APRIL增殖诱导配体ELISA试剂盒

服务：

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

试剂盒组成及试剂配制 ：

1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。

2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

样品准备：

1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液

5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法：

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

可溶性腺环化(sAC)试剂盒二氢青蒿4,4'-偶氮(4-戊)  98% 98%

可溶性腺环化(sAC)试剂盒去氢齿孔邻氨苯  ≥98.0% (HPLC)（剧品） 分析标准品，≥97%

鸟氨脱羧(ODC)试剂盒大花双参A邻氨苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC) 97%

鸟氨脱羧(ODC)试剂盒吴茱萸2-乙酰氨苯  99%（剧品）白藜芦 分析标准品

蛋白酪氨激(PTK/CD115)试剂盒新苦参1,2-苯并异噻唑啉-3- 98%白藜芦 99%

蛋白酪氨激(PTK/CD115)试剂盒新苦参3,5-二苯 分析标准品白藜芦 分析标准品，用于食品分析

蛋白酪氨磷(PTP/PTPase/CD148)试剂盒单密利特3,5-二苯 98%萝卜硫素 90%

蛋白酪氨磷(PTP/PTPase/CD148)试剂盒10-氧喜树正己 AR,99.0%素  分析标准品，≥98%

肿瘤坏死因子α转化(TACE)试剂盒车叶草酯对羟联苯 99%对氨苯乙 AR

肿瘤坏死因子α转化(TACE)试剂盒冬青O对羟联苯 分析标准品,用于环境分析对氨苯乙 99%

多形核白弹性蛋白(PMN Elastase)试剂盒毛冬青皂B32-苯氧苯 99%金丝桃素  分析标准品，≥96%

多形核白弹性蛋白(PMN Elastase)试剂盒毛冬青皂B2苄三 98%金丝桃素  96%

尿激型纤溶原激活物(uPA/PLAU)试剂盒毛冬青皂B1苄三 99%真空手套箱过滤器滤芯

尿激型纤溶原激活物(uPA/PLAU)试剂盒4’-去去氢鬼臼素苄三化铵 98%上门维修费用

激肽释放8(KLK 8)试剂盒 菠菜甾3-O-β-D-葡萄糖苄三氢氧化铵 20%溶液真空手套箱用手套 丁合成橡胶

激肽释放8(KLK 8)试剂盒 3-羟巴戟醌苄三氢氧化铵 25%水溶液(溴)环烷 97%
APRIL增殖诱导配体ELISA试剂盒本产品适用于细胞核染色，可应用于荧光显微镜、激光共聚焦计或流式细胞仪检测。7-AAD（7-amino-actinomycin D）是一种核染料，它不能通过正常质膜，随着细胞凋亡、细胞死亡过程，质膜对7-AAD的通透性逐渐增加，结合细胞凋亡中DNA的有控降解，在合适波长激发光的激发下可发出明亮的红色荧光，通过7-AAD标记DNA的强弱，将细胞分为三群：7-AAD强为死亡细胞，7-AAD弱是凋亡细胞，7-AAD-为正常活力细胞。7-AAD同PI有着相似的荧光特性，但其发射波谱较PI窄，对其他检测通道的干扰更小，在多色荧光分析中是PI 的佳替代品，可与Annexin V-EGFP/FITC/PE联合使用。

注意事项

1. 7-AAD 避光保存及使用。

2. 7-AAD 为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。

操作说明

1.超纯水可配制1mg/ml 的7-AAD 储液，避光，2-8℃保存。

2.7-AAD 的工作浓度建议为2ug/ml，可根据实验进行微调优化。

3.荧光显微镜下观察激发波长546nm，发射波长647 nm，7-AAD 荧光信号呈红色。

储存：-20℃,避光，有效期12个月。

注意事项:

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4． 如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。