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LATS长效甲状腺刺激素ELISA试剂盒

LATS长效甲状腺刺激素ELISA试剂盒

产品简介:LATS长效甲状腺刺激素ELISA试剂盒的热销产品:Phospho-MEK1/2 (Ser221)/FITC 荧光标记化丝裂原活化蛋白激激1/2抗体IgG聚氧烯 average Mv ~2,000,000, powder
Melamine/FITC 荧光标记抗三聚抗体IgG聚氧烯 average Mv ~4,000,000, powder
Melamine/FITC 荧光标记抗三聚抗体I

产品型号:48T/96T

浏览次数:118

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028632

样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

LATS长效甲状腺刺激素ELISA试剂盒

LATS ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028632


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使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

鸟氨氨酰转移(OCT)试剂盒N,N’-二蝙蝠葛化物D-别苏氨 99%迷迭香 97%

鸟氨氨酰转移(OCT)试剂盒N-金雀花氢盐D-酪氨 98%雷帕 分析标准品,≥98%

内脏脂肪特异性丝氨蛋白抑制剂(vaspin)试剂盒N-野靛DL-色氨 99%雷帕 98%

内脏脂肪特异性丝氨蛋白抑制剂(vaspin)试剂盒N-去荷叶D-色氨 98%酯蟾配  分析标准品,≥98%

蛋白磷(PP)试剂盒OXi4503DL-酪氨 98%红景天  分析标准品,≥97.5%(HPLC)

蛋白磷(PP)试剂盒Pinocembrin-7-O-(3''-galloyl-4'',6''-(S)-hexahydroxydiphenoyl)-β-D-glucoseD-缬氨 98%柴胡皂A 分析标准品,≥98%

硫氧还蛋白还原(TrxR)试剂盒RTA-402D-缬氨乙酯盐盐 98%柴胡皂D 分析标准品,≥98%

硫氧还蛋白还原(TrxR)试剂盒S23906-1DL-缬氨 98%菝葜皂元 分析标准品,≥98%

白弹性蛋白(HLE)试剂盒 SN2310L-缬氨酯盐盐 99%斯皮诺素 分析标准品,≥97%

白弹性蛋白(HLE)试剂盒 Tafluposide环烷羧 98%水飞蓟宁 分析标准品,≥98%

弹性蛋白(Elastase)试剂盒 Terameprocol吡咯烷 99%水飞蓟亭 分析标准品,≥98%

弹性蛋白(Elastase)试剂盒 Tesetaxel1-四氢萘 97% 分析标准品,≥98%

白弹性蛋白(HLE)试剂盒 Thonningianin A钨铵 99.99% (metals basis)茵芋 分析标准品,≥98%

白弹性蛋白(HLE)试剂盒 Tinnevellin glucoside 钨铵 AR,99%知母皂元 分析标准品,≥98%

弹性蛋白(Elastase)试剂盒 TPI-287仲钨铵 99.95 %左旋千金藤啶  分析标准品,≥98%

弹性蛋白(Elastase)试剂盒 α-波菜甾钼铵,四水 AR五味子素 分析标准品,≥98%
LATS长效甲状腺刺激素ELISA试剂盒尼氏体(Nissl body)或称尼氏小体是分布于神经细胞胞质内的三角形或椭圆形小块状物质,能被碱性染料如硫堇、甲蓝和焦油紫等染料染成紫蓝色。各种神经细胞内都含有尼氏体,但其形状、数量、分布位置常常不同。尼氏体也存在于树突中,但不在于轴突和包体的轴丘。另外,尼氏体会因为生理状态的变化而变化,尼氏体是神经元内合成蛋白质合成的重要部位,当神经元受到刺激后,包体内尼氏体会明显减少。

尼氏染色液(Nissl Stain,焦油紫法)采用焦油紫(Cresyl violet)作为核心染料,焦油紫具有感光作用,能够很好地显示尼氏体变化。主要优点是操作简便、染色稳定、适用范围广,可用于石蜡组织切片的尼氏物质、神经元等的染色,尼氏体的存在和消失是神经细胞是否受损的重要指标,当发生脑炎、脑缺血、轴突反应等情况时,尼氏体会发生溶解甚至消失。

组份:

焦油紫染色液 100mL

分色液 100mL

操作步骤(仅供参考):

1. 新鲜组织固定于乙醇、Carnoy 固定液或中性福尔马林溶液后,常规脱水包埋。

2. 切片厚5μm(注意3),常规脱蜡至水。

3. 切片入焦油紫染色液中,将染缸置于37℃温箱浸染10-30min。

4. 蒸馏水冲洗。

5. 入分色液中分化10s-20s,在显微镜下观察至背景接近于无色为止。

6. 无水乙醇迅速脱水。二甲苯透明,中性树胶封固。

7. 尼氏体:紫色;细胞核:淡紫色;细胞质:淡紫色。





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