LPS脂多糖ELISA试剂盒

试剂盒组成及试剂配制 ：

1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。

2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服务：

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

样品准备：

1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液

5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法：

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4． 如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

叶(FA)试剂盒紫堇块茎四丁溴化磷 98%萘 CP

叶(FA)试剂盒紫菫定酚四正辛 for ion pair chromatography，≥99.0% (AT)硬脂 分析标准品, ≥99.5%（GC)

内素(ET)试剂盒紫蓳灵四丁乙铵 97%硬脂 40%，熔点54.0-57.0℃

内素(ET)试剂盒紫茎女贞A四化铵 AR硬脂 98%，熔点69-72°C

过氧化物体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)试剂盒紫茎女贞B四 AR硬脂 Standard for GC，>99%(GC)

过氧化物体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)试剂盒紫茎女贞C四乙化铵 98%盐苯脒，水合 98%

A(CsA)试剂盒紫茎女贞D四乙化铵 98%溴乙缩二乙 93%

A(CsA)试剂盒紫罗兰四乙硫氢铵 99%二苯 97%

神经胶质纤维性蛋白(GFAP)试剂盒紫萁四硫氢铵 离子对色谱级，≥99.0% (T)3,3-二-1-丁炔 95%

神经胶质纤维性蛋白(GFAP)试剂盒紫杉分子筛4A 2mm-3mm,干燥剂用N--1-萘盐盐 97%

15脂加氧(15-LO/LOX)试剂盒紫杉C分子筛, 5 Å 干燥剂用苯乙炔 97%

15脂加氧(15-LO/LOX)试剂盒紫杉肽13X分子筛 干燥剂用三苯 97%

胆固酯转移蛋白(CETP)试剂盒紫苏10X分子筛 干燥剂用三苯 97%

胆固酯转移蛋白(CETP)试剂盒紫苏对 AR,99%呫吨-9-羧 98%

白三烯C4(LTC4)试剂盒紫苏葶4-吡啶 98%2- 99%

白三烯C4(LTC4)试剂盒紫苏烯化亚铜 AR乙酰乙叔丁酯 95%
LPS脂多糖ELISA试剂盒瑞氏-姬姆萨染液主要应用于血液和骨髓涂片染色。

试剂组成：

试剂一：250ml*1 瓶

试剂二：250ml*2 瓶

操作步骤：

1. 平置血涂片于染色架上，滴加试剂一3-5 滴，使其迅速盖满血膜，染色1 分钟左右，以固定血片。

2. 不要倒丢试剂一，直接滴加试剂二6-10 滴，轻摇玻片或用洗耳球对准血涂片吹气使染液充分混合，染5-8分钟。

3. 水洗30 分钟，待干后镜检。

染色结果：

1. 红细胞呈浅红色，中央稍淡而略有蝶形态。

2. 白细胞系统清晰易分，细胞膜清晰呈紫黑色，细胞核着色呈深浅不同的紫红色，胞浆中各种颗粒区分明显。?其中中性粒细胞浆中颗粒呈淡紫红色，嗜粒细胞浆中颗粒呈桔红色、嗜碱性粒细胞胞浆中颗粒呈蓝褐色。?单核细胞的胞浆呈灰蓝色，胞浆中颗粒呈细小淡紫红色或蓝紫色。?淋巴细胞胞浆呈淡蓝色。