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LPL脂蛋白脂肪酶ELISA试剂盒

LPL脂蛋白脂肪酶ELISA试剂盒

产品简介:LPL脂蛋白脂肪酶ELISA试剂盒公司正在销售的产品:LH/CG Receptor/FITC 荧光标记人促黄体生成受体抗体IgG葡萄糖 ACS
LH/Biotin 生物标记抗人促黄体生成抗体IgG钴 98%
L-HDC /FITC 荧光标记L-组氨脱羧抗体IgG酮 96%
LHRH/GNRH /FITC 荧光标记黄体激释放激抗体/促性腺激释放激抗体IgG酮 98%
LI-cadherin/

产品型号:48T/96T

浏览次数:62

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028617

标本要求:

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

产品属性:

产品名称

LPL脂蛋白脂肪酶ELISA试剂盒

英文名称

LPL ELISA Kit

产品规格

48T/96T

产品货号

LZ-E028617

需要而未提供的试剂和器材:

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器

6. 蒸馏水,容量瓶等。

备试剂与收集血样:

1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。

2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。

3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。

4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截图20200429162339.jpg

检测程序:

1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

样本实验前准备:

ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

操作步骤:

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

色素C(Cyt-C)试剂盒紫檀芪化亚铜 CP  色谱级,≥99.8%(GC)

色素C(Cyt-C)试剂盒紫菀化亚铜 CP乙丁酯 for HPLC, ≥99.7% (GC)

脂蛋白脂(LPL)试剂盒紫云英  >99.5%1,4-二氧六环 HPLC, ≥99.5%

脂蛋白脂(LPL)试剂盒棕榈N,N'-羰二咪唑 ≥97.0% (T) 乙乙酯 for HPLC, 99.9%

糖原磷化同工II(GP-II)试剂盒棕榈酯N,N'-羰二咪唑 99%正庚烷 农残级, ≥99%(GC)

糖原磷化同工II(GP-II)试剂盒棕榈乙酯N,N'-琥珀酰亚碳酯 98%正戊烷 for HPLC, ≥99.0%

糖原磷化同工MM(GP-MM)试剂盒棕矢车菊素1,2-二咪唑 99%吡啶 for HPLC, ≥99.9%

糖原磷化同工MM(GP-MM)试剂盒醉椒素4,5-二咪唑 98%四 for HPLC, ≥99.9%

糖原磷化同工BB(GP-BB)试剂盒巴咪唑 99.5%,用于缓冲溶液苯 for HPLC, 99.9%(剧品)

糖原磷化同工BB(GP-BB)试剂盒左旋箭咪唑 99.5%,用于荧光分析L-a-氨己二 98%

脂蛋白α(Lp-α)试剂盒左旋千金藤啶咪唑 99.5%,分子生物学级聚乙烯 K-value 72-71

脂蛋白α(Lp-α)试剂盒左旋肉咪唑 99%聚乙烯 K-value 68-65

骨胶原交联(Cr)试剂盒Ophiopojaponin C1-咪唑 99%聚乙烯 K-value 62-60

骨胶原交联(Cr)试剂盒Cyclocephaloside II1,1-硫代羰二咪唑 95%聚乙烯 K-value 59-55

Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)试剂盒Hydroxy Sprengerinin C, 17-1,1-硫代羰二咪唑 90%乙酰 AR,99%

Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)试剂盒Tokinolide B2,6-二硝苯 98%酰 96%
LPL脂蛋白脂肪酶ELISA试剂盒油红属于偶氮染料,是很强的脂溶剂和染脂剂,与甘油三酯结合呈小脂滴状。

脂溶性染料能溶于组织和细胞中的脂类,它在脂类中的溶解度比在溶剂中大。当组织切片置人染液时,染料则离开染液而溶于组织内的脂质(如脂滴)中,使组织内的脂滴呈橘红色。

操作步骤:

1. 先小心倒掉培养基,用PBS 漂洗1 次

2. 加10%中性固定30 分钟;

3. PBS 漂洗2 次

4. 孵育液孵育5 分钟。

5. 60℃温箱内,油红染液染色10min。

6. 用脱色液A 漂洗2 次。

7. 用脱色液B 漂洗2 次。

8. 复染20-60s。

9. 用脱色液B 漂洗2 次。

10. 封片保存。

11. 显微镜观察,组织细胞中脂滴呈橘红色,核呈蓝色。

储存:2~8℃,有效期一年。





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