Lp-PLA2脂蛋白相关磷脂酶A2ELISA试剂盒

样品准备：

1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液

5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

服务：

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

使用方法：

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4． 如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

试剂盒组成及试剂配制 ：

1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。

2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)试剂盒Raddeanoside 202,6-二硝苯 分析标准品, 用于环境分析无水柠檬 CP, ≥99.0% (T)

脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)试剂盒(-)-白雀木2,4-二硝苯 CP柠檬,一水 Standard for GC

吡啶交联物(PY)试剂盒(-)-薄荷3-氨吡唑 98%柠檬,一水 ACS, 99.0-102.0%

吡啶交联物(PY)试剂盒(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖4-()苯酰 98%柠檬钠，二水  AR,99.0%

骨桥素(OPN)试剂盒(+)-儿茶素3,4-二氧 97%柠檬钠，二水  CP,98.0%

骨桥素(OPN)试剂盒(+)-松萝钠3-羧苯 97%二水合柠檬钠 GR

γ氨丁(GABA)试剂盒 (+)松脂素-β-D-吡喃葡萄糖2-羟-6-烟 98%柠檬钠，二水  ACS, ≥99.0% (NT)

γ氨丁(GABA)试剂盒 (3β,6α,16β,20R,24S)-3-O-[(3,4-二乙酰-β-D-木糖)]-20, 24-环氧-16,25-二羟-9,19-环羊毛甾烷-6-O-葡萄糖醋丁纤维素 30-35%柠檬钠，二水  用于分子生物学, ≥99%（GC)

P物质受体(SP-R)试剂盒(7S,7'R)-双(3,4-亚二氧苯)-rel-(8R,8'R)-二四醋丁纤维素 35-39%4-氧苯酰 97%

P物质受体(SP-R)试剂盒(R型)参皂Rg2醋丁纤维素 44-50%2--1,3- 99%

环磷鸟(cGMP)试剂盒(R型)参皂Rh1醋丁纤维素 50-54%纳米羟磷灰石 nanopowder,<100 nm particle size (BET), ≥97%

环磷鸟(cGMP)试剂盒(R型)参皂Rh22-氨-8-萘酚-6-磺 90%，工业级硝镱 99.9% metals basis

脂蛋白磷脂A2(Lp-PL-A2)试剂盒(R型)原参二1,5-二羟萘 98% 氟化镱 99.99% metals basis

脂蛋白磷脂A2(Lp-PL-A2)试剂盒1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖4,4'-二苯乙烯二羧 96%硝镱 99.99% metals basis

内皮脂肪(EL)试剂盒1,2-O-Dilinoleoyl-3-O-β-D-galactopyranosylracglycerol >97.0%(T),>70%(GC)罗丹明6G 高纯级，95%

内皮脂肪(EL)试剂盒1,3,5,8-四羟-2,4-双(3--2-)-9H-氧杂蒽-9-1,3-二羧 97%安息香 99.5%
Lp-PLA2脂蛋白相关磷脂酶A2ELISA试剂盒本产品主要适用于动物原生代或培养细胞的钙沉积和钙化结节检测。广泛用于骨细胞或组织病理生理的研究。

茜素红S 是一种蒽醌衍生物：9,10-二氢-3,4-二羟基-9,10-二氧代-2-蒽磺单钠盐，又称媒介红3（Mordant Red3）或茜素磺钠。其分子式为C14H7NaO7S，分子量为342.25。茜素红和钙离子以鳌和方式形成复合物，用以识别组织细胞的钙盐成分。钙盐变化是骨细胞增殖分化和骨组织成骨潜能的标志之一。通过茜红素染色，产生桔红色沉积，但会受到其它金属元素的干扰。

注意：

1.临用前将茜素红染色液B 以超纯水稀释十倍，待用（通风橱内操作）。

2.将9mL 茜素红S 染色液A 与1mL 稀释后的茜素红染色液B *混合，即得到1%的茜素红S 染色工作液，pH6.3 左右。制备好的染色工作液在2-8℃，避光条件下可保存1 月。

3.以6 孔板为例，每孔孵育的染色工作液为500μL，本试剂盒可以做20tests；以普通切片和96 孔细胞为例，每张玻片孵育的染色工作液为100μL，本试剂盒可以做100tests。

储存：2～8℃，有效期3个月。