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Lp-α脂蛋白αELISA试剂盒

Lp-α脂蛋白αELISA试剂盒

产品简介:Lp-α脂蛋白αELISA试剂盒的热销产品:LOX-1/OLR1/FITC 荧光标记凝集样氧化型低密度脂蛋白受体抗体IgG二氟酯 98%
Lpin1 protein/FITC 荧光标记Lpin1 抗体IgG三酯 99%
Lpin1 protein/FITC 荧光标记Lpin1 抗体IgG二氟溴酯 97%
LPL/FITC 荧光标记脂蛋白脂抗体IgG4,4,4-三氟酰酯 98%
LPLUNC

产品型号:48T/96T

浏览次数:68

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028620

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

Lp-α脂蛋白αELISA试剂盒

Lp-α ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028620

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

脂联素(ADP)试剂盒 11-乳香硫代乙铵 试剂级,70%溶液二乙烯苯 55%

脂联素(ADP)试剂盒 13-去羟印硫代乙 CP,85.0%乙苯 >99.5%(GC)

(HIS)试剂盒14-hydroxy sprengerinin C邻苯二二异辛酯 CP,98%乙酯  ≥99%(GC)

(HIS)试剂盒15-羟松香邻苯二二辛酯 GR甘氨 AR,99.5-100.5%

抵抗素(Resistin)试剂盒 1-羟-2,3,4,7-四氧山山邻苯二二异辛酯 AR,99%三蔗糖  98%

抵抗素(Resistin)试剂盒 1-氧-乙酰旋覆花内酯邻苯二二异辛酯 分析标准品, ≥99.5% (GC)烯叔丁酯 99%,含10-20 ppm MEHQ 作为稳定剂

骨特异性性磷B(ALP-B)试剂盒2,3,5,4'-四羟二苯乙烯葡萄糖邻苯二二异辛酯  标准溶液1000μg/ml,溶剂:烯叔丁酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)

骨特异性性磷B(ALP-B)试剂盒2"-O-没食子酰金丝桃邻苯二二异辛酯 标准溶液500μg/ml,溶剂:1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯 99%

骨钙素/骨谷氨蛋白(OT/BGP)试剂盒20(R)参皂Rg3邻苯二二辛酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)N-(3-二氨)烯酰 99%

骨钙素/骨谷氨蛋白(OT/BGP)试剂盒20(R)原参三俾斯麦棕R Biological stain1,5-二氮杂双环[4.3.0]-5-壬烯 98%

骨钙素/骨谷氨蛋白(OT/BGP)试剂盒20-去氧巨大戟萜俾斯麦棕Y Biological stain烯异丁酯 99%

骨钙素/骨谷氨蛋白(OT/BGP)试剂盒23S-羟-11,15-二氧灵芝DM3--4-氟苯 99%鸡蛋白蛋白 98%

可溶性核因子κB受体活化因子配(sRANKL)试剂盒23-羟白桦2,6-二氟苯 97%1,1-环己二乙酐 98%

可溶性核因子κB受体活化因子配(sRANKL)试剂盒23-乙酰泽泻C2,6-二氟苯 分析标准品乙酰钡 Ba ≥30.0 %

1,25二羟维D3(1,25-(OH)2D3/DVD/DHVD 3)试剂盒24-乙酰泽泻F2,6-二氟苯 98%硫柳汞钠 AR,98%

1,25二羟维D3(1,25-(OH)2D3/DVD/DHVD 3)试剂盒25-氧-原参三顺式-2,6-二哌 98%钠 AR
Lp-α脂蛋白αELISA试剂盒Masson三色染色试剂盒主要用于结缔组织染色。用于判定各种组织、器官的病变程度与修复情况,以不同色调显示与区分某些非结缔组织及物质成分;如显示与区分肌肉及其肿瘤组织的正常或异常成分。尤适用于软组织肿瘤的鉴别诊断。

试剂盒组份:

试剂A:8.0ml

试剂B:复合染色液8.0ml

试剂C:磷钼8.0ml

试剂D:亮绿染色液8.0ml

染色步骤:

1. 切片脱蜡处理至水。

2. 滴加1滴(50~100μl)染色液(试剂A)染色5-10 分钟。蒸馏水冲掉染液。

3. 蒸馏水或自来水冲洗2-5 分钟。

4. 滴加1滴(50~100μl)复合染色液(试剂B)染色5 分钟。

5. 蒸馏水或自来水冲洗一下(2~3 秒,冲掉染液即可)。

6. 滴加1滴(50~100μl)磷钼(试剂C)染色1 分钟。

7. 甩干或自然晾干。

8. 滴加1滴(50~100μl)亮绿染色液(试剂D)染色5min 左右。

9. 蒸馏水或自来水冲洗一下(2~3 秒,冲掉染液即可)。

10. 放入烘箱(50~60℃)烘干。中性树胶封片。

储存:2~8℃,有效期12个月

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。





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