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ILK-1整合素连接激酶1ELISA试剂盒

ILK-1整合素连接激酶1ELISA试剂盒

产品简介:ILK-1整合素连接激酶1ELISA试剂盒的热销产品:Phospho-Lyn (Tyr507) /FITC 荧光标记膜相关蛋白酪氨激Lyn抗体IgG二氢 PT
Phospho-Lyn (Tyr396) /FITC 荧光标记化膜相关蛋白酪氨激Lyn抗体IgG硫 PT
Phospho-Lyn (Tyr497) /FITC 荧光标记化膜相关蛋白酪氨激Lyn抗体IgG化锌 PT
LYVE-1/FIT

产品型号:48T/96T

浏览次数:28

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028623

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

ILK-1整合素连接激酶1ELISA试剂盒

ILK-1 ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028623


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样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

乙脱氢(ADH)试剂盒3-表中国台湾三尖杉1-溴-4-丁烷 98%铂炭催化剂 Pt 5%

乙脱氢(ADH)试剂盒3-表熊果1-溴-5-戊烷 97%海绵钯 99.95% metals basis

乙脱氢(ALDH)试剂盒3'-氧-5'-羟异黄-7-O-β-D-葡萄糖1-溴-6-己烷 98%铂黑 铂含量,>99.9%,粒径10 nm

乙脱氢(ALDH)试剂盒3'-氧环戊烯 96%钯碳 5%Pd

Rho家族GTP1(RND1)试剂盒3-羟-9,10-二氧紫檀烷;美迪紫檀素环戊烯 GCS,≥99.5% (GC) 硝铑溶液 10 % 溶液

Rho家族GTP1(RND1)试剂盒3'-羟环戊烯 98%硝铑溶液 5 % 溶液

受体TNFRSF结合丝氨苏氨激2(RIPK2)试剂盒3'-羟 99%钌粉 99.9% metals basis

受体TNFRSF结合丝氨苏氨激2(RIPK2)试剂盒3'-羟紫檀茋, 含稳定剂铜, 97%钌粉 99.99% metals basis

磷脂爬行1(PLSCR1)试剂盒3-氧代索烷-12-烯-28-羧3--1- 98%三化铑,水合 Rh 38.5-42.5%

磷脂爬行1(PLSCR1)试剂盒3-乙南美楝属二酯环己烯  ≥99.0% (GC)铑 99.9%

3-羟-3-戊二酰辅A合1(HMGCS1)试剂盒3-乙酰乳香环己烯 CP,98.0% 铑黑 99.9% metals basis

3-羟-3-戊二酰辅A合1(HMGCS1)试剂盒3-异倒捻子素庚二 99%铑碳催化剂 铑含量 (wt%) ,5%

嗜性白血球相关之RNA水解酵素家族成员12(EAR12)试剂盒3-吲哚乙鞣花 96%氧化钌 99.9% metals basis

嗜性白血球相关之RNA水解酵素家族成员12(EAR12)试剂盒4'-O-补骨脂查耳B没食子,一水物 AR,98.5%氧化钌(IV) 水合物  钌含量75%

嗜性白血球相关之RNA水解酵素家族成员3(EAR3)试剂盒4'-O-没食子,一水物 分析标准品,>99%(HPLC)氧化铑,无水 99.8% metals basis,Rh 81%

嗜性白血球相关之RNA水解酵素家族成员3(EAR3)试剂盒4'-O-没食子酯 98%辛铑(II)二聚体 铑含量:26.5%
ILK-1整合素连接激酶1ELISA试剂盒—伊红染液(HE)染液主要用于显示各种组织正常成分及病变的一般形态结构,是生物学、组织学、病理学及细胞学等学科的基本的常规染色方法。在病理诊断、教学与科研中广泛应用,具有重要价值。

细胞中的细胞核是由性物质组成,它与碱性染料()的亲和力较强,而细胞浆则相反,它含有碱性物质与性染料(伊红)的亲和力较大。因此,组织切片经HE 染色后,细胞核被染成蓝色,细胞浆,肌纤维、胶元纤维等染成不同程度的红色,红细胞则呈橙红色。

试剂盒组份:

试剂一:核染液 50ml×1

试剂二:浆染液 50ml×1

试剂三:增色液 50ml×2

产品优点

1. 本染液无毒,环保,对人体无伤害,染液内不含汞,甲醇等有毒试剂,可保护操作人员的健康。

2. 操作简便,核染色与浆染液二步染色,染色清晰。

3. 快速从染色至封片,观察多8-10 分钟。

4. 试剂保存时间长,不易产生沉淀和金属氧化膜。

5. 封片后玻片长期保存。

储存:4℃,有效期12个月。





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