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ITGB4BP整合素β4结合蛋白ELISA试剂盒

ITGB4BP整合素β4结合蛋白ELISA试剂盒

产品简介:ITGB4BP整合素β4结合蛋白ELISA试剂盒的热销产品:MAdCAM-1/FITC 荧光标记粘膜血管定居因子抗体IgG溴化银 98%
MAdCAM-1/Biotin 生物标记粘膜血管定居因子抗体IgG玉淀粉 药用级
Mafa/FITC 荧光标记v-maf 肌腱膜纤维肉瘤癌因同源物A抗体()IgG碳二酯 99%
MAFbx/Fbx32/Atrogin-1/FITC 荧光标记泛蛋白连接抗体

产品型号:48T/96T

浏览次数:53

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028624

样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

ITGB4BP整合素β4结合蛋白ELISA试剂盒

ITGB4BP ELISA kit

48T/96T

LZ-E028624


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使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

嗜性白血球相关之RNA水解酵素家族成员2(EAR2)试剂盒4-β-D-葡萄糖-1,3,7-三羟呫吨

焦性没食子 AR,98%氧化铑,水合 铑 55%

嗜性白血球相关之RNA水解酵素家族成员2(EAR2)试剂盒4-β-羟胆固焦性没食子 >99.0%(GC)四钯钠  98%

二氢嘧啶样3(DPYSL3)试剂盒4-磺酰苯肼盐盐没食子酯 98%碳银 CP,98.0%

二氢嘧啶样3(DPYSL3)试剂盒4-伞形(羟)3,4,5-三氧苯 99%金钠 金含量,48%

色氨酰tRNA合成(WARS)试剂盒4-氧2,3,4-三羟苯 98%磷银 银含量, 77.0 %

色氨酰tRNA合成(WARS)试剂盒4-氧水杨2,3,4-三氧苯 98%四(三苯膦)钯(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%

己糖激3(HK3)试剂盒4'-羟苯乙1,2,3-三氧苯 98%间 CP,98%

己糖激3(HK3)试剂盒4'-去氧表鬼臼素2,3,4-三氧苯 97%间 GCS,>99.5%(GC)

血小板型磷果糖激(PFKP)试剂盒5,6-二呫吨-4-乙2,3,4-三羟苯 97%间 GR,99%

血小板型磷果糖激(PFKP)试剂盒5,7-二羟色原吖啶橙 电泳级间 分析标准品,用于环境分析,>99.6%(GC)

尿二磷葡萄糖神经酰葡萄糖转移(UGCG)试剂盒5-O-维斯阿米4-(2-氨乙)苯磺酰氟盐盐 98%2,3-二 分析标准品

尿二磷葡萄糖神经酰葡萄糖转移(UGCG)试剂盒5-一磷二钠盐 98%(剧品)2,3-二 98%

尿二磷葡萄糖神经酰葡萄糖转移(UGCG)试剂盒5--7-氧异黄四氮唑蓝 98%1,2,4-三苯 GR,99%

尿二磷葡萄糖神经酰葡萄糖转移(UGCG)试剂盒5-胞嘧啶赫斯特荧光燃料,33258 98%1,2,4-三苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

凋亡相关半胱氨肽4(Casp4)试剂盒5-糠赫斯特荧光燃料,33342 98%中1,2,4-三苯标样 分析标准品

凋亡相关半胱氨肽4(Casp4)试剂盒5-鸟一磷二钠盐贝他定盐 98%1,2,4-三苯 CP,96%
ITGB4BP整合素β4结合蛋白ELISA试剂盒伊红为一种红色的性染料,可将细胞质和细胞间质染为粉红色。水溶性伊红组织学上用于上皮细胞、肌肉纤维和细胞浆染色。微生物学实验中,用于鉴别产性细菌的一种培养基添加剂。

染色的时间长短需依据:染剂对细胞、组织的染色作用,室温条件,涂片厚薄等进行调节。所以在染色时必须使用显微镜观察染色程度以利掌握时间。

操作方法

1. 涂片放空气中自然干燥,甲醇固定5 分钟,自来水小水流洗去固定液。

2. 滴加伊红染液染色2 分钟,流水洗去多余染液,滤纸吸干水分,镜检。

3. 镜检结果:胞浆呈红色,红细胞呈桔红色,其它成分呈深浅不同红色。

储存:室温避光,有效期一年。





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