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FFA游离脂肪酸ELISA试剂盒

FFA游离脂肪酸ELISA试剂盒

产品简介:FFA游离脂肪酸ELISA试剂盒的热销产品:Nogo R/NGR /FITC 荧光标记轴索过度生长抑制因子受体/Nogo受体抗体IgG对羟苯酯 GR,99.0%
Nitric oxide/NO/FITC 荧光标记一氧化氮抗体IgG5--2-(2,4-二苯氧) 97%
NOS-1/bNOS/neuronal NOS/nNOS /FITC 荧光标记一氧化氮合成-1抗体(神经型)IgG结晶紫 AR

产品型号:48T/96T

浏览次数:53

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028660

样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

FFA游离脂肪酸ELISA试剂盒

FFA ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028660


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使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

孕和adipoQ受体家族成员Ⅶ(PAQR7)试剂盒豆甾葡萄糖甙D-2-苯甘氨 99%4-Boc-氨哌啶 98%

孕和adipoQ受体家族成员Ⅶ(PAQR7)试剂盒豆甾烷-3,6-二L?(+)-α-苯甘氨 98%铬吡啶 98%

集蛋白亚家族成员11(COLEC11)试剂盒豆甾烷-3,6-二3,5-二-4-吡唑 97%(R)-1-Boc-3-羟吡咯烷  98%

集蛋白亚家族成员11(COLEC11)试剂盒杜鹃4-羟-3- 98%对四联苯 98%

丝氨蛋白抑制因子肽抑制因子进化枝3G(Serpina3g)试剂盒短叶老鹤草素 A3-硝邻苯二 96%红荧烯 99%

丝氨蛋白抑制因子肽抑制因子进化枝3G(Serpina3g)试剂盒短叶松素3-硝邻苯二 99%(R)-3-氨-1-BOC-哌啶 98%

类似RIKEN cDNA A630077B13 因 试剂盒对羟吡唑 99%(R)-(-)-3- 氨吡咯烷 98%

类似RIKEN cDNA A630077B13 因 试剂盒鹅掌揪内酯亚硫钙 90%R-1-苄氧羰-羟吡咯 95%

类似RIKEN cDNA 3110050K21 因 试剂盒鹅掌楸四乙米氏 99%三氧化硫-吡啶复合物 97%

类似RIKEN cDNA 3110050K21 因 试剂盒恩镰孢菌素B1米氏 98%(S)-1-叔丁氧羰-3-氨哌啶 98%

类似RIKEN cDNA 2610307008 因 试剂盒二羟茶AN-二乙 98%(S)-3-羟吡咯烷盐盐 97%

类似RIKEN cDNA 2610307008 因 试剂盒二羟茶B(素)N-二乙 99%(S)-3-氨吡咯烷 98%

类似RIKEN cDNA 2010109K09 因 试剂盒二羟茶D2-(氨)乙 99%S-1-苄氧羰-3-羧吡咯 97%

类似RIKEN cDNA 2010109K09 因 试剂盒二氢赤松素 2,2'-硫代双乙 99%三(4-苯) 98%

ras同源物因家族成员b(RHOB)试剂盒二氢尼洛替星 CP,97.0% (剧品)8-羟喹啉铝 98%

ras同源物因家族成员b(RHOB)试剂盒二氢桑色素 AR,99.0%(剧品)2,6-二氟苯 98%
FFA游离脂肪酸ELISA试剂盒PI染色液可用于细胞凋亡检测,也可用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色,染色后可用荧光显微镜检测或流式细胞仪检测。Propidium Iodide是一种DNA 结合性染料,其激发和发射波长分别为488nm和630nm,产生红色荧光,但无膜通透性,不能透过活细胞膜,只能染死细胞。因此,在荧光显微镜下观察,正常细胞不能着色,早期凋亡细胞呈微弱红光,晚期凋亡细胞红光加强,坏死细胞呈强红色荧光。也可采用流式细胞仪利用细胞形态上的改变影响它们的光散射特性改变进行分析,还可与RNase A结合进行细胞周期分析。

储存条件:4℃避光保存。长期保存-20℃避光保存。

有效期:六个月。





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