欢迎进入上海联祖生物科技有限公司网站!
13482402338
产品中心

Product Center

当前位置:首页  -  产品中心  -  ELISA试剂盒  -  进口ELISA试剂盒  -  48T/96TCK17细胞角蛋白17ELISA试剂盒

CK17细胞角蛋白17ELISA试剂盒

产品简介

CK17细胞角蛋白17ELISA试剂盒的热销产品:UPAR 小鼠凝血mei受体规格: 48T*
progesterone 小鼠孕tong规格: 48T*
prolactin 小鼠催乳su规格: 48T*
Substance P 小鼠P物质规格: 48T*
BDNF 小鼠脑衍化神经营养因子规格: 48T*

更新时间:2022-05-30
访问次数:369

产品分类

PRODUCT CLASSIFICATION

相关文章

RELATED ARTICLES
详细介绍在线留言

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

CK17细胞角蛋白17ELISA试剂盒

CK-17 ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028991

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


a622968ef673fd919e9e07aff4b43d28.png

样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

β-微管蛋白(TUBβ)联免疫吸附测定试剂盒三羟氨烷盐盐吲哚 CP,>98.5% (GC)铜标准溶液 100μg/ml

β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)联免疫吸附测定试剂盒三羟氨烷乙盐吲哚 99%硝铈标准溶液 0.1000mol/L (0.1N)

γ干扰素诱导单核因子(MIγ/CXCL9)联免疫吸附测定试剂盒三羟氨烷乙盐吲哚 ≥99%, FCC, Kosher硝铜标准溶液 0.05000mol/L(0.05M)

γ谷氨酰半胱氨合成(γ-ECS)联免疫吸附测定试剂盒三羟氨烷乙盐吲哚 分析标准品硫铜标准溶液 0.1000mol/L(0.1M)

X组磷脂A2(PLA2G10)联免疫吸附测定试剂盒3-(环己氨)-1-磺硫软骨素 分析标准品,≥98%硫铜标准溶液 0.05000mol/L(0.05M)

γ谷氨酰转移1(γGT1)联免疫吸附测定试剂盒3-(环己氨)-1-磺硫软骨素(鲨鱼) 95%硫铜标准溶液 0.01600mol/L(0.016M)

阿黑皮素原(POMC)联免疫吸附测定试剂盒3-(环己氨)-1-磺硫软骨素A钠盐 85%硫铜标准溶液 0.01000mol/L(0.01M)

食欲素A/阿立新A(OXA)联免疫吸附测定试剂盒3-(环己氨)2-羟-1-磺G-418 硫盐 potency: ≥650 μg per mg乙二四乙二钠标准溶液 0.2000mol/L (0.2M)

磷肌-3-激催化亚β肽(PIK3Cβ)联免疫吸附测定试剂盒3-(环己氨)2-羟-1-磺上门维修费用乙二四乙二钠标准溶液 0.1000mol/L (0.1M)

癌蛋白诱导转录物3(OIT3)联免疫吸附测定试剂盒3-(环己氨)2-羟-1-磺烯六氟丁酯 96%乙二四乙二钠标准溶液 0.05000mol/L (0.05M

磷肌-3-激催化亚σ肽(PIK3Cσ)联免疫吸附测定试剂盒3-(环己氨)2-羟-1-磺钠盐一正丁 Standard for GC,≥99.7% (GC)乙二四乙二钠标准溶液 0.02000mol/L (0.02M)

八聚体结合转录因子1(OBTF1)联免疫吸附测定试剂盒3-(环己氨)2-羟-1-磺钠盐一正丁  ≥99.5% (GC)乙二四乙二钠标准溶液 0.01000mol/L (0.01M)

八聚体结合转录因子2(OBTF2)联免疫吸附测定试剂盒3-(环己氨)-1-磺钠盐一正丁 CP,98%金标准溶液 1000μg/ml

八聚体结合转录因子4(OCT4)联免疫吸附测定试剂盒3-(环己氨)-1-磺钠盐 一正丁 ≥99%(GC)金标准溶液 100μg/ml

八聚体转录因子2A(OTF2A)联免疫吸附测定试剂盒 N-(2-羟乙)哌-N-3-磺二正 CP盐标准溶液 1.000mol/L(1N)

八聚体转录因子2B(OTF2B)联免疫吸附测定试剂盒 N-(2-羟乙)哌-N-3-磺二正 99%盐标准溶液 0.5000mol/L(0.5N)
CK17细胞角蛋白17ELISA试剂盒用途:

脱氧核糖核(DNA)、核糖核(RNA)染色

注意事项:

甲基绿经过提纯,染色结果为:DNA呈绿色,RNA呈红色

储存条件:室温,避光,12个月

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。


在线留言

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7

TEL:021-61210612

扫码加微信