Caspase-6 subunit p11抗体

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英文名称  Anti-Caspase-6 subunit p11

中文名称   Caspase-6 subunit p11抗体

别    名  Caspase-6 subunit p11; Caspase-6 p11; Apoptosis Related Cysteine Protease; Apoptotic cysteine protease MCH2; Apoptotic protease MCH 2; Apoptotic protease MCH2; Casp 6; Casp6; Caspase 6 apoptosis related cysteine protease; Caspase 6 precursor; Caspase6; Human cysteine protease Mch2 isoform alpha; Mch 2; Mch2; CASP6_HUMAN.
浓    度  1mg/1ml

规 格  0.2ml/200μg

抗体来源  Rabbit

克隆类型  polyclonal

交叉反应  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow

产品类型  一抗

研究领域  细胞生物 神经生物学 信号转导

蛋白分子量  predicted molecular weight: 11kDa

性    状  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human Caspase-6 subunit p11

亚    型  IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

豚鼠窖蛋白(Cav-1)酶联免疫吸附测定试剂盒 N-Boc-D-色氨孟氏假单胞菌拉丁属名: Bacillus  subtilis

豚鼠糖抗原125(CA125)酶联免疫吸附测定试剂盒  N-Boc-D-色氨枯草芽孢杆菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

豚鼠神经肽Y受体Y5(NPYR5)酶联免疫吸附测定试剂盒4-氟苯乙硫相思根瘤菌拉丁属名: Lactobacillus plantarum

豚鼠腺苷环化酶1(ADCY1)酶联免疫吸附测定试剂盒 4-氟苯乙硫植物乳杆菌拉丁属名: Dyadobacter  arcticus

豚鼠间隙连接蛋白40(CX40)酶联免疫吸附测定试剂盒 3-氧-1-北成对杆菌拉丁属名: Paenibacillus physcomitrellae

豚鼠嗜环蛋白/亲环素A(CYPA)酶联免疫吸附测定试剂盒 3-氧-1-小立碗藓类芽孢杆菌拉丁属名: Bacillus subtilis

豚鼠弹性蛋白微纤维界面蛋白1(EMILIN 1)酶联免疫吸附测定试剂盒苄溴化镁枯草芽孢杆菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

豚鼠磷酯酰肌特异性磷脂酶Cβ1(PLCβ1/PI-PLC)酶联免疫吸附测定试剂盒 苄溴化镁间座壳注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

豚鼠氨端前脑钠素(NT-proBNP)酶联免疫吸附测定试剂盒6-苄氧吲哚墨西哥剑菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

豚鼠衰老关键蛋白5(FBLN5)酶联免疫吸附测定试剂盒3-羟磺(含有数量不等的3,3'-氧二烷磺)(约的水溶液,约7.8mol/L)禾粘座孢霉（或禾漆斑菌）拉丁属名: Irpex vellereus

豚鼠质金属蛋白酶-10(MMP-10)酶联免疫吸附测定试剂盒正三苯溴化磷绒囊耙齿菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

豚鼠血小板因子4(PF4)酶联免疫吸附测定试剂盒正三苯溴化磷胶冻样芽胞杆菌拉丁属名: Aspergillus  versicolor

豚鼠血小板膜糖蛋白II b/III a(GPIIb/IIIa)酶联免疫吸附测定试剂盒4-联苯杂色曲霉拉丁属名: Micromonospora aurantiaca

豚鼠特异性抗原2(SSFA2)酶联免疫吸附测定试剂盒4-联苯桔橙小单孢菌拉丁属名: Bacillus  subtilis

豚鼠尿嘧啶核苷磷化酶2(UPP2)酶联免疫吸附测定试剂盒4-联苯枯草芽孢杆菌拉丁属名: Humicola fuscoatra

豚鼠状腺素(T4)酶联免疫吸附测定试剂盒2-萘棕黑腐质霉拉丁属名: Arthrobacter tumbae
 Caspase-6 subunit p11抗体豚鼠骨骼肌慢肌肌钙蛋白I(TNNI1)酶联免疫吸附测定试剂盒PAP(Mouse plasmin-antiplasmin complex) ELISA Kit  小鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物

豚鼠大脑糖原磷酸化酶(PYGB)酶联免疫吸附测定试剂盒TAT(Mouse thrombin-antithrombin complex) ELISA Kit  小鼠凝血酶抗凝血酶复合物

豚鼠胃泌素34(GT-34)酶联免疫吸附测定试剂盒 ATR(Mouse anti-thrombin receptor) ELISA Kit  小鼠抗凝血酶受体

豚鼠血管紧张素转化酶2(ACE2)酶联免疫吸附测定试剂盒 TR(Mouse thrombin receptor) ELISA Kit  小鼠凝血酶受体

豚鼠间隙连接蛋白31(CX31)酶联免疫吸附测定试剂盒 cTn- I (Mouse cardiac troponin I ) ELISA Kit  小鼠心肌肌钙蛋白Ⅰ

豚鼠转录激活因子-2(ATF-2)酶联免疫吸附测定试剂盒 PI3K(Mouse Phosphotylinosital 3 kinase) ELISA Kit  小鼠磷酸肌3激酶

豚鼠肌生成素(MYOG)酶联免疫吸附测定试剂盒Beta-EP(mouse Beta-Endorphin) ELISA Kit  小鼠β内啡肽

豚鼠肝脏胶原凝集素1(CLL1)酶联免疫吸附测定试剂盒 IMA(Mouse Ischemia Modified Albumin) ELISA Kit  小鼠缺血修饰白蛋白  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。