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细胞表面趋化因子受体2B抗体说明书

产品简介

细胞表面趋化因子受体2B抗体说明书公司相关产品:
腺样癌特异性相关抗原EMC1抗体dUTPase/FITC 荧光素标记抗脱氧尿嘧啶三磷酸核苷水解酶抗体IgG
硫酸软骨素蛋白多糖3抗体DVL1 /FITC 荧光素标记蓬乱蛋白1抗体IgG

更新时间:2021-08-04
访问次数:241

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英文名称 Anti-CCR-2B

中文名称  细胞表面趋化因子受体2B抗体说明书

C-C Chemokine receptor 2B; C C chemokine receptor type 2; C C CKR 2; CC chemokine receptor type 2; CC CKR 2; CCCKR2; CCR 2; CCR1L; CCR2A; CCR2B; CCR5L; CD192; CD192 antigen; Chemokine C C motif receptor 2; Chemokine CC Motif Receptor 2; CKR 2; CKR2; CKR2A; CKR2B; CMKBR2; MCP 1 R; MCP1 RECEPTOR; MCP1R; Monocyte chemoattractant protein 1 receptor; Monocyte Chemotactic Protein 1 Receptor.
1mg/1ml

0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

产品类型 一抗

研究领域 细胞膜受体

蛋白分子量 predicted molecular weight: 41kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCR-2B C-terminus

IgG

免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

图片17.jpg 

公司抗体仅用于科研现货供应,质量有保证、*、实验效果好,同时我司为您提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
猪谷胱甘肽S转移酶κ1(GSTκ1)酶联免疫吸附测定试剂盒4-溴苯乙锶 CP,98%钛钡 粉末, <2 μm, 99.5% metals basis

猪色素P450家族成员1A1(CYP1A1)酶联免疫吸附测定试剂盒 聚烯树脂Ⅱ赤磷 99.999%,块状1-5mm钛钙 99.5% metals basis,粉末, 2 μm

猪小核糖核蛋白多肽C(SNRPC)酶联免疫吸附测定试剂盒聚烯树脂Ⅲ氧化磷 电子级(剧品)钛铅 粉末, <2 μm, ≥99.5% metals basis

猪上皮型钙粘蛋白 (E-Cad)酶联免疫吸附测定试剂盒 聚烯树脂Ⅳ五氧化二磷 99.99% metals basis钛镁 粉末, <2 μm, ≥99% metals basis

DNA结合蛋白(DBP)酶联免疫吸附测定试剂盒 羧淀粉钠五氧化二磷 powder, ACS, ≥98.0%钛锶 99.5% metals basis,粉末, 5 μm

猪周期素依赖性激酶9(CDK-9)酶联免疫吸附测定试剂盒 苯五氧化二磷 99.997% metals basis对苯磺酰 AR,99%

猪信号传导转录激活因子6(STAT56)酶联免疫吸附测定试剂盒苯2-溴间二苯 97%硫锌,一水 Zn≥ 35.5%

猪乙酰胆受体抗体(AChRab)酶联免疫吸附测定试剂盒 苯亚油  95%3-溴-5-吡啶 97%

猪金属硫蛋白3 (MT3)酶联免疫吸附测定试剂盒角豆胶美托洛尔 分析标准品干冰,块状,146*88*20

猪甘露糖结合蛋白(MBP/MBL)酶联免疫吸附测定试剂盒 角豆胶美托洛尔 98%密封圈 6050真空干燥箱

C-Myc结合蛋白(MYCBP)酶联免疫吸附测定试剂盒角豆胶蛇根 分析标准品,≥99.5%1-氨海因盐盐 98%

HtrA丝氨肽酶1(HTRA1)酶联免疫吸附测定试剂盒茶皂素利血平 ≥99.0% (HPLC)呋喃妥因 98%

Apelin 17(AP17)酶联免疫吸附测定试剂盒  茶皂素大豆油 试剂级三氧化二镍 CP

猪癌抗雌激素药物耐药性因1(BCAR1)酶联免疫吸附测定试剂盒 茶皂素大豆油 药用级过氧化 96.5%

猪性鞘磷脂磷二酯酶(Alk-Smase)酶联免疫吸附测定试剂盒 七叶苷间溴苯 98%玛瑙研钵 内径60mm

V型胶原α2(COL5α2)酶联免疫吸附测定试剂盒 七叶苷双 CP,96%钙 CP,98.0%
细胞表面趋化因子受体2B抗体说明书猴髓样前体抑制因子2(MPIF2)酶联免疫吸附测定试剂盒progesterone  小鼠孕酮

猴鞘脂激活蛋白原(PSAP)酶联免疫吸附测定试剂盒prolactin  小鼠催乳素

猴多巴受体D2(D2R/DRD2)酶联免疫吸附测定试剂盒 Substance P  小鼠P物质

猴血小板因子4(PF4)酶联免疫吸附测定试剂盒BDNF  小鼠脑衍化神经营养因子

猴粘蛋白4(MUC4)酶联免疫吸附测定试剂盒Testosterone  小鼠睾酮

猴凝血因子XIII B多肽(F13B)酶联免疫吸附测定试剂盒  PCNA  小鼠增殖核抗原

猴胰岛素样生长因子2受体(IGF2R)酶联免疫吸附测定试剂盒BMP-2  小鼠骨形成蛋白-2

猴趋化因子C-C-元配体14(CCL14)酶联免疫吸附测定试剂盒 BMP-4  小鼠骨形成蛋白-4


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