烟碱型乙酰胆碱受体α4抗体规格

英文名称 Anti-CHRNA4

中文名称  烟碱型乙酰胆碱受体α4抗体规格

别 名 Cholinergic receptor nicotinic alpha 4; Cholinergic receptor nicotinic alpha polypeptide 4; Cholinergic receptor nicotinic alpha polypeptide 4; cholinergic receptor, nicotinic, alpha 4; cholinergic receptor, nicotinic, alpha 4 subunit precursor; ACRA4; ALPHA-4NACHR; ALPHA4 ACHR; BFNC; CHRNA4; CHRNA 4; EBN 1; EBN; EBN1; ENFL1; FLJ95812; NACHR; nAChR alpha-4; NACHRA4; NACRA4; NARAC; Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 4;A4 nicotinic receptor; Acetylcholine receptor alpha 4 neural; Acetylcholine receptor neuronal nicotinic alpha 4 subunit; ACH 4; ACH4; Acra 4; Acra4; Alpha4 nAChR; BFNC; Cholinergic receptor nicotinic alpha polypeptide 4; ACHA4_HUMAN; NACRA 4; NACRA4; Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-4; Neuronal nicotinic acetylcholine receptor alpha 4 subunit; Neuronal nicotinic acetylcholine receptor alpha 4 subunit.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

产品类型 一抗

研究领域 肿瘤 神经生物学 通道蛋白 细胞膜受体 新陈代谢

蛋白分子量 predicted molecular weight: 67kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CHRNA4 C-terminus

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

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抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
猪凝血酶敏感蛋白1(TSP1)酶联免疫吸附测定试剂盒癸乙酯乙苯汞 分析标准品（剧品）氟化铝 99.9% metals basis

猪抗补体1q抗体(C1q-Ab)酶联免疫吸附测定试剂盒  癸乙酯2,4,6-三(二氨)苯酚 95%氟铝铵  98%

猪Dickkopf相关蛋白1 (DKK1)酶联免疫吸附测定试剂盒三叔丁氧氢化铝锂 97%乙钴，四水 99.9% metals basis

猪S100钙结合蛋白A7 (S100A7)酶联免疫吸附测定试剂盒 氢化锂 95%硫钴，七水 AR，99.5%

猪胱天蛋白酶激活的脱氧核糖核酶(CAD)酶联免疫吸附测定试剂盒 氢化锂 2.0M四溶液硫钴，七水 99.99% metals basis

猪质衍生因子2样蛋白1(SDF2L1)酶联免疫吸附测定试剂盒苯氧乙三仲丁氢化锂 1M THF溶液式碳镍 AR

猪绒毛蛋白(CVL/EZR)酶联免疫吸附测定试剂盒 苯氧乙三叔丁氧氢化铝锂 1.0 M in THF邻苯二酰亚 99%

猪层粘蛋白(LN)酶联免疫吸附测定试剂盒苯氧乙绿原 95%1,3,5-三苯 CP,97%

猪信号传导转录激活因子5A(STAT5A)酶联免疫吸附测定试剂盒高岭土羟柠檬 95%1,2,4-三苯 98%

猪磷脂酰肌蛋白聚糖2(GPC2)酶联免疫吸附测定试剂盒 靛玉红穿心莲内酯  98%氢氧化 电子级, 99.99% metals basis，钠除外

猪白分化抗原30配体(CD30L)酶联免疫吸附测定试剂盒 靛玉红穿心莲内酯  分析标准品氢氧化 电子级，99.999% metals basis，钠除外

猪肺耐药蛋白(LRP)酶联免疫吸附测定试剂盒吡唑盐小檗 98%氢氧化钠 Ph. Eur., BP, NF, E524, 98-100.5%, pellets

猪血清淀粉样蛋白A(SAA)酶联免疫吸附测定试剂盒吡唑磷钨 AR化  AR,≥99.0%

猪核RNA输出因子1(NXF1)酶联免疫吸附测定试剂盒吡唑4-(硫)苯酚 98%化 ≥99.99% metals basis

猪葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)酶联免疫吸附测定试剂盒 戊二酐吡-2，3-二羧 97%化  ACS, ≥99.0%

猪碳酐酶XII(CA12)酶联免疫吸附测定试剂盒戊二酐γ-环糊精 98%硫化铵溶液 ACS,22.0-24.0%
烟碱型乙酰胆碱受体α4抗体规格猴四旋蛋白30 (TSPAN30)酶联免疫吸附测定试剂盒SCF  小鼠干因子

猴组织蛋白酶L(CTSL)酶联免疫吸附测定试剂盒  TPO  小鼠血小板生成素

猴粘蛋白5B(MUC5B)酶联免疫吸附测定试剂盒EPO  小鼠促红生成素

猴色素P450家族成员26A1(CYP26A1)酶联免疫吸附测定试剂盒 CNTF  小鼠睫状神经营养因子

猴血小板反应蛋白1(TSP-1)酶联免疫吸附测定试剂盒 CTLA-4  小鼠T淋巴相关抗原4

猴降钙素因相关肽(CGRP)酶联免疫吸附测定试剂盒 Cytochrome-C  小鼠色素C

猴天门冬氨酸氨转移酶(AST)酶联免疫吸附测定试剂盒 Emap-2  大鼠内皮单核活化多肽2

猴肿瘤相关抗原(TAA)酶联免疫吸附测定试剂盒 KGF  小鼠角蛋白生长因子