淋巴细胞趋化因子CCL21抗体规格

英文名称 Anti-CCL21/6Ckine

中文名称  淋巴细胞趋化因子CCL21抗体规格

别 名 6Ckine; Beta chemokine exodus 2; Beta chemokine exodus2; CCL 21; CCL21; Chemokine C C motif ligand 21; Chemokine CC motif ligand 21; CKb 9; CKb9; ECL; Efficient Chemoattractant for Lymphocytes; Exodus 2; Exodus2; Exodus-2; SCYA 21; SCYA21; Secondary lymphoid tissue chemokine; SLC; Small inducible cytokine A21; Small inducible cytokine subfamily A (Cys Cys) member 21; Small inducible cytokine subfamily A (Cys-Cys) member 21; Small inducible cytokine subfamily A member 21; TCA 4; TCA4.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit

产品类型 一抗

研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 转录调节因子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 15kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCL21

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

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抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
猪环氧合酶-2受体(COX-2R)酶联免疫吸附测定试剂盒 苯佐卡因3-(3,4-二氧苯) 98%氟化钬(III) 无水,粉末, 99.99% metals basis

猪α1抗胰糜蛋白酶(α1ACT)酶联免疫吸附测定试剂盒 苯佐卡因地布卡因 分析标准品硝镧 99.9% metals basis

猪周期素D3(CCND3)酶联免疫吸附测定试剂盒 卡拉胶地布卡因硫镱,八水 99.9% REO

猪谷氨脱羧酶1(GAD1)酶联免疫吸附测定试剂盒卡拉胶2-羟丁钠 97%3-苯酰烯乙酯 94%

猪丝裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶3 (MAPKAPK3)酶联免疫吸附测定试剂盒卡拉胶3--3-氧杂环丁烷 97%2，3-二巯磺钠盐 95%

猪胎盘钙黏蛋白(P-Cadherin)酶联免疫吸附测定试剂盒I-卡拉胶邻苯二酰肼 99%二氧乙酯 97%

猪B活化因子受体(BAFFR)酶联免疫吸附测定试剂盒  I-卡拉胶1-苯哌 97%溴代炔 99%

猪低密度脂蛋白受体(LDLR)酶联免疫吸附测定试剂盒I-卡拉胶2-吡啶 99%金属锂粒 99.9% metals basis

猪突触素(SYP)酶联免疫吸附测定试剂盒K-卡拉胶吡啶-4- 99%碳化钨 粉末，99.9% metals basis, <10μm

猪T生长因子-Ⅲ(TCGF-Ⅲ)酶联免疫吸附测定试剂盒 K-卡拉胶2-吡啶 98%碳化钨 粉末，99.9% metals basis, ≤1μm

猪白三烯E4(LTE4)酶联免疫吸附测定试剂盒 K-卡拉胶盐丁卡因 99%钴 99.99%

猪碳酐酶IX (CA9)酶联免疫吸附测定试剂盒乙酰氨二二乙酯硫化锑 98%硫钴，七水 AR，99.5%

猪B分化因子(BCDF)酶联免疫吸附测定试剂盒  乙酰氨二二乙酯乙锆 Zr, 15.0 - 16.0 %硫钴，七水 99.99% metals basis

猪内脏脂肪特异性丝氨蛋白酶抑制因子(VASPIN)酶联免疫吸附测定试剂盒乙酰氨二二乙酯铼粉 99.999%化钴 99.998% metals basis

猪胎儿血红蛋白(HBF)酶联免疫吸附测定试剂盒  环磷酰铼 99.99%硫镍，七水 99.99% metals basis

猪甘氨酰tRNA合成酶(GARS)酶联免疫吸附测定试剂盒  环磷酰吡啶-2- 98%镍粉 99.99% metals basis，200目
淋巴细胞趋化因子CCL21抗体规格猴血管紧张素II受体1抗体(ANGⅡR1-Ab)酶联免疫吸附测定试剂盒  G-CSF  小鼠粒-集落激因子

猴β内啡肽(β-EP)酶联免疫吸附测定试剂盒 GM-CSF  小鼠粒-巨噬集落激因子

猴甲状腺激免疫球蛋白(TSI)酶联免疫吸附测定试剂盒M-CSF  小鼠巨噬-集落激因子

猴酮酸脱氢酶磷酸酶(PDP)酶联免疫吸附测定试剂盒LIF  小鼠白血病抑制因子

猴氨端前心钠肽(NT-ProANP)酶联免疫吸附测定试剂盒IGF-1  小鼠胰岛素样生长因子-1

猴心肌营养素样因子1(CLCF1)酶联免疫吸附测定试剂盒 IGF- II  小鼠胰岛素样生长因子-Ⅱ

猴周期素依赖性激酶9(CDK-9)酶联免疫吸附测定试剂盒 ICAM- I  小鼠间粘附因子-Ⅰ

猴多聚血清蛋白(PHSA)酶联免疫吸附测定试剂盒 VCAM-1  小鼠血管内皮间粘附因子-1