补体4结合蛋白说明书

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英文名称 Anti-C4 binding protein

中文名称  补体4结合蛋白说明书

别 名 C4b binding protein beta chain; C4b-binding protein beta chain; C4BP; C4BPB; C4BPB_HUMAN; Complement component 4 binding protein beta; Complement component 4 binding protein beta chain; Complement component 4-binding protein beta; OTTHUMP00000034288; OTTHUMP00000034289; OTTHUMP00000034375; OTTHUMP0000003474; Proline rich protein; PRP.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Rat, Dog

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 免疫学

蛋白分子量 predicted molecular weight: 26kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C4 binding protein

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

猪亮氨丰富α2糖蛋白1(LRG1)酶联免疫吸附测定试剂盒黄蓍树胶粉乙 光谱纯, ≥99.8%1,4-苯二硫 98%

猪胰淀素(IAPP)酶联免疫吸附测定试剂盒 黄蓍树胶粉乙 for DNA synthesis, ≥99.9% (GC)2－溴苄硫 99%

猪质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶联免疫吸附测定试剂盒角鲨烯乙 梯度级, for HPLC, ≥99.9%3，5－双(三氟)苯硫酚 97%

猪皮肤T淋巴相关抗原(CTAGE)酶联免疫吸附测定试剂盒 角鲨烯乙 无水级, 99.9%,H2O≤10ppm二苄二硫 98%

猪葡萄糖磷变位酶(PGM)酶联免疫吸附测定试剂盒 角鲨烯无水乙H2O:20-30ppm3-溴硫代苯 98%

猪血管生成素受体Tie1(ANG-R-Tie1)酶联免疫吸附测定试剂盒S-乙酰巯丁二酐无水乙 无水级, 99.8%,H2O：30-50ppm3-溴-5-苯并噻吩 98%

猪抵抗素(RETN)酶联免疫吸附测定试剂盒 S-乙酰巯丁二酐N，N-二酰 无水级, 99.8%2-溴 99%

猪血管紧张素I受体抗体(ANG I R-Ab)酶联免疫吸附测定试剂盒 十二烯丁二酐乙乙酯 ACS, ≥99.5%3-溴噻吩 97%

猪蛋白激酶C-δ1(PKCδ1)酶联免疫吸附测定试剂盒顺式六氢苯二酐乙乙酯 for HPLC, 99.9%2-代苄硫 98%

猪特异性β1糖蛋白(PSG1/SP1)酶联免疫吸附测定试剂盒顺式六氢苯二酐正己烷 for HPLC, ≥98.0% (GC) 4-苄硫 98%

猪多巴(DA)酶联免疫吸附测定试剂盒 2-并噻唑正己烷 Standard for GC,>99.5%(GC)硫 95%

猪载脂蛋白A4(ApoA4)酶联免疫吸附测定试剂盒 2-并噻唑正己烷  >99%(GC)3-茴香硫 97%

猪上腺素(EPI)酶联免疫吸附测定试剂盒 2-并噻唑正己烷 光谱纯, ≥98.0% (GC)3--5-苯并噻吩 97%

猪巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α)酶联免疫吸附测定试剂盒铍试剂Ⅰ正己烷 ACS,>98.5%(GC)3,5-二苯硫酚 97%

猪激肽释放酶8(KLK8)酶联免疫吸附测定试剂盒 铍试剂Ⅰ 无，用于Romanowsky染色法2,4-二硫酚 95%

猪补体因子8g(C8g)酶联免疫吸附测定试剂盒  铍试剂II  梯度色谱级, ≥99.9%2,5-二硫酚 98%
补体4结合蛋白说明书猴外信号调节激酶(ERK)酶联免疫吸附测定试剂盒 PINP  小鼠I型前胶原肽

猴谷胱甘肽S转移酶θ2(GSTθ2/GSTt2)酶联免疫吸附测定试剂盒Collagen III  小鼠III型胶原

猴生长分化因子11(GDF11)酶联免疫吸附测定试剂盒PIIICP  小鼠III型前胶原肽（C端）

猴纤溶酶(Fbn)酶联免疫吸附测定试剂盒 PIIINP  小鼠III型前胶原肽（N端）

猴生长调节致癌因γ(GROγ)酶联免疫吸附测定试剂盒  Collagen IV  小鼠IV型胶原

猴多聚免疫球蛋白受体(PIGR/SC)酶联免疫吸附测定试剂盒Collagen VI  小鼠VI型胶原

猴α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶联免疫吸附测定试剂盒 HA  小鼠透明质酸

猴β-骨胶原交联(β-CTx)酶联免疫吸附测定试剂盒LN  小鼠层粘连蛋白  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。