细胞分裂周期蛋白6抗体规格公司相关产品:表皮生长因子样重复折叠1结构域蛋白3抗体phospho-Cyclin E(Thr395) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素E抗体IgG长链脂肪酸延长酶长ELOVL6抗体Crk p38 (phospho Y221) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化Crk p38抗体IgG
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英文名称 Anti-Cdc6
中文名称 细胞分裂周期蛋白6抗体规格
别 名 Cell Division Cycle protein 6; Cdc 18L; Cdc 6; CDC18 (cell division cycle 18, S.pombe, homolog) like; CDC18 (S.pombe); CDC18 like; CDC18(S.pombe); Cdc18L; CDC6 related protein; Cdc6p; Cell cycle controller; Cell division control protein 6; Cell division control protein 6 homolog; Cell division cycle 18; Cell division cycle 18 homolog; Cell division cycle 6 homolog; Cell division cycle 6 protein; HsCDC 18; HsCDC 6; HsCDC18; HsCDC6; p62; p62(cdc 6); p62(cdc6).
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Cow
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 染色质和核信号 细胞周期蛋白 转录调节因子 细胞分化
蛋白分子量 predicted molecular weight: 63kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cdc6 N-terminus
亚 型 IgG
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
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抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
(-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
猪激活素A(ACVA)酶联免疫吸附测定试剂盒焦碳二乙酯一异 AR,99.0%(S,S)-(+)-N,N′-双(3,5-二-叔丁亚水杨)-1,2-环已二 98%
猪分裂周期蛋白23(CDC23)酶联免疫吸附测定试剂盒焦碳二乙酯 AR,99.8%(R,R)-(−)-N,N′-双(3,5-二叔丁亚水杨)-1,2-环已二
猪同线蛋白2(ST2)酶联免疫吸附测定试剂盒4-N,N-二氨偶氮苯-4`-异硫酯三聚 99%二钌(II)二聚体 97%
猪血小板反应蛋白4(TSP-4)酶联免疫吸附测定试剂盒 4-N,N-二氨偶氮苯-4`-异硫酯1,2- CP,98%双(环戊二烯)钌 99%
猪α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶联免疫吸附测定试剂盒 萘酚AS-TR乙酯三乙 standard for GC, ≥99.5% (GC)双(五环戊二烯)钌(II) 97%
猪谷胱甘肽S-转移酶θ1(GSTθ1/GSTt1)酶联免疫吸附测定试剂盒萘酚AS-TR乙酯三乙 AR,99.0%二二羰双(三苯膦)钌 98%
猪核因子相关κB结合蛋白 (NFRκB)酶联免疫吸附测定试剂盒萘酚AS-TR乙酯三乙 CP,98.0%1,4 -双(二苯膦)丁烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟 98%
猪血管内皮生长因子(VEGF)酶联免疫吸附测定试剂盒 萘酚AS-TR磷盐三乙 for HPLC, ≥99.5% (GC)双(1,5-环辛二烯)-三氟磺铑 98%
猪胃蛋白酶原A(PGA)酶联免疫吸附测定试剂盒萘酚AS-TR磷盐三乙 GR,99.5%二化二铑(双降二烯) 铑 96%
猪粒巨噬集落激因子抗体(GM-CSF Ab)酶联免疫吸附测定试剂盒 萘酚AS-BI磷二钠三乙 用于氨分析, ≥99.5% (GC)三氟磺铜(Ⅱ) 98%
猪白介素23(IL-23)酶联免疫吸附测定试剂盒萘酚AS-BI磷二钠三乙 LC-MS淋洗剂, ≥99.5% (GC)二环己化膦 97%
猪神经生长因子 (NGF)酶联免疫吸附测定试剂盒 萘酚AS-BI磷二钠(R)-(-)-3--1,2- 97%1,4,7,10-四氮杂环十二烷 97%
猪着丝粒蛋白B(CENPB)酶联免疫吸附测定试剂盒 单硬脂甘油酯(S)-(+)-3--1,2- 97%二苯环己膦 98%
猪雌二受体(ER)酶联免疫吸附测定试剂盒 对羟苯酯(±)-环氧 96%三氟磺亚铜苯络合物(2:1) 99.9%
猪粘蛋白20(MUC20)酶联免疫吸附测定试剂盒对羟苯酯氨比林 CP三氟磺亚铜苯络合物(2:1) 98%
猪通用转录因子II A肽1(GTF2A1)酶联免疫吸附测定试剂盒月桂酯土霉素 97%三氟磺亚铜(I)苯联合体 (2:1) 90%
细胞分裂周期蛋白6抗体规格猴真核翻译起始因子3a(eIF3a)酶联免疫吸附测定试剂盒 MDC/CCL22 人巨噬来源的趋化因子
猴硫氧化还原蛋白(Trx)酶联免疫吸附测定试剂盒Beta2-Microglobulin 人β2微球蛋白
猴α1抗胰糜蛋白酶(α1ACT)酶联免疫吸附测定试剂盒 Adrenomedullin Human 人肾上腺髓质素
猴生长分化因子5(GDF5)酶联免疫吸附测定试剂盒STBM human 合体滋养微绒毛膜
猴解整合素金属蛋白酶9(ADAM9)酶联免疫吸附测定试剂盒 MMP-1 人血清金属质蛋白酶-1
猴白介素5(IL-5)酶联免疫吸附测定试剂盒MMP-3 人血清金属质蛋白酶-3
猴血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)酶联免疫吸附测定试剂盒MMP-7 人血清金属质蛋白酶-7
猴葡萄糖激酶(GCK)酶联免疫吸附测定试剂盒 MMP-8 人血清金属质蛋白酶-8