磷酸化细胞角蛋白17抗体规格公司相关产品:神经生长因子调控抑制蛋白抗体DEK oncogene /FITC 荧光素标记DEK癌因结合蛋白IgG内皮分化鞘脂G蛋白偶联受体1抗体Deltex-1/FITC 荧光素标记Deltex-1抗体IgG
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英文名称 Anti-Phospho-CK17 (Ser44)
中文名称 磷酸化细胞角蛋白17抗体规格
别 名 CK17 (phospho S44); CK17 (phospho Ser44); p-CK17 (Ser44); 39.1; CK 17; Cytokeratin17; K17; Keratin 17 antibody Keratin type I cytoskeletal 17; keratin, type I cytoskeletal 17; Keratin17; KRT 17; KRT17; KRT17 protein; PC; PC2; PCHC1; K1C17_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat
产品类型 一抗 磷酸化抗体
研究领域 肿瘤 免疫学 转录调节因子
蛋白分子量 predicted molecular weight: 47kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human CK 17 around the phosphorylation site of Ser44
亚 型 IgG
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
猪10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP-10/CXCL10)酶联免疫吸附测定试剂盒二苯砜3,4-己二 96%,FCC1,4,5,8-萘四酐 96%
猪接触蛋白3(CNTN3)酶联免疫吸附测定试剂盒4,4-氧化偶氮苯茉莉净油 三羟烷 98%
猪表皮活化肽因子(CAPF)酶联免疫吸附测定试剂盒 3-叔丁-4-羟苯薰衣草油 natural3-氧苯乙 98%
猪神经调节蛋白2(NRG-2)酶联免疫吸附测定试剂盒3-叔丁-4-羟苯丁香酚 98%干冰,块状,146*88*20
猪纤维蛋白原β(FGβ)酶联免疫吸附测定试剂盒2-萘乙丁香酚 ≥98%,FCC4,4'-二氨二苯 98%
猪核孔蛋白153kda(NUP153)酶联免疫吸附测定试剂盒2-萘乙异丁香酚 99%2,2-双[4-(4-氨苯氧苯)]六氟烷 97%
猪线粒体超氧化物歧化酶2(SOD2)酶联免疫吸附测定试剂盒2-萘乙异丁香酚 ≥98%,FCC3,4'-二氨二苯 97%
猪色素P450家族成员26A1(CYP26A1)酶联免疫吸附测定试剂盒 安息香5--2,3-己二 94%对氨苯叔丁酯 98%
猪生长因子受体结合蛋白2(Grb2)酶联免疫吸附测定试剂盒安息香2--2-戊烯 99%D-α-环己甘氨 98.0%
猪脂联素受体2(ADIPOR2)酶联免疫吸附测定试剂盒 安息香2--2-戊烯 ≥98%,FCC,FG(RS)-1H-吲哚-2-羧 97%
猪血红素氧化酶1(HO1)酶联免疫吸附测定试剂盒 安息香红桔油 食品级(R)-吲哚啉-2-羧 97%
猪磷脂酰丝氨(PS)酶联免疫吸附测定试剂盒安息香乙柏木 96%(2S,3aS,7aS)-2-羧八氢吲哚 98%
猪激肽释放酶7(KLK7)酶联免疫吸附测定试剂盒 安息香乙2-氧-3-吡 99%5,6,7,8-四羟萘-1-羧 98.0%
猪分泌粒蛋白II (SCG2)酶联免疫吸附测定试剂盒安息香乙2-氧-3-吡 ≥99%,FCC,FG乙仲丁酯 99%
猪维受体α(RARα)酶联免疫吸附测定试剂盒十八冠-62-硫-3-吡 99%18-冠-6 99%
猪抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)酶联免疫吸附测定试剂盒 十八冠-62-硫-3-吡 80%6-氧喹啉 96%
磷酸化细胞角蛋白17抗体规格猴II D组磷脂酶A2(PLA2G2D)酶联免疫吸附测定试剂盒IGF- II 大鼠胰岛素样生长因子-Ⅱ
猴半乳凝集素4(GAL4)酶联免疫吸附测定试剂盒ICAM- I 大鼠间粘附因子-Ⅰ
猴血小板亲和蛋白1(PKP1)酶联免疫吸附测定试剂盒VCAM-1 大鼠血管内皮间粘附因子-1
猴15脂加氧酶(15-LO)酶联免疫吸附测定试剂盒 L-selectin 大鼠可溶性L-选择素
猴血凝素(HA)酶联免疫吸附测定试剂盒 E-selectin 大鼠可溶性E-选择素
猴反状腺原氨酸(rT3)酶联免疫吸附测定试剂盒 P-selectin 大鼠可溶性P-选择素
猴迟现抗原(VLA)酶联免疫吸附测定试剂盒 PDGF-AB 大鼠血小板衍生生长因子
猴性别决定区Y框蛋白9(SOX9)酶联免疫吸附测定试剂盒PKB (Rat) 大鼠蛋白激酶B
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
(-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。