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嗜酸粒细胞趋化蛋白抗体价格

产品简介

嗜酸粒细胞趋化蛋白抗体价格公司相关产品:
磷酸化真核启动因子2α抗体DCX/FITC 荧光素标记双皮质素抗体IgG
长链脂肪酸延长酶ELOVL2抗体Phospho-Doublecortin (Ser297) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠等磷酸化双皮质素抗体IgG

更新时间:2021-08-04
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公司抗体仅用于科研现货供应,质量有保证、*、实验效果好,同时我司为您提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
英文名称 Anti-CCL11/Eotaxin 1

中文名称  嗜酸粒细胞趋化蛋白抗体价格

C-C motif chemokine 11; CCL 11; CCL11; CCL11_HUMAN; chemokine (C-C motif) ligand 11; Chemokine C C motif ligand 11; Chemokine CC Motif Ligand 11; Chemokine ligand 11; Eosinophil Chemotactic Protein; Eotaxin; eotaxin-1; MGC22554; SCYA 11; SCYA11; Small inducible cytokine A11; Small inducible cytokine subfamily A (Cys Cys) member 11; small inducible cytokine subfamily A (Cys-Cys), member 11 (eotaxin); Small inducible cytokine subfamily A member 11; Small-inducible cytokine A11;
1mg/1ml

0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat

产品类型 一抗

研究领域 免疫学

蛋白分子量 predicted molecular weight: 8kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human Eotaxin 1 C-terminus

IgG

免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

图片17.jpg 

抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)酶联免疫吸附测定试剂盒 化银盐土霉素 分析标准品(R)-(-)-N,N-二-1-(2-联苯膦)二茂铁乙 97%

Podocin蛋白(PDCN)酶联免疫吸附测定试剂盒化银盐土霉素 BP2007,药用级(1R,2R)-二[(2-氧苯)苯磷]乙烷 97%

猪蛋白聚糖4(PRG4)酶联免疫吸附测定试剂盒硫银葡聚糖40 分子量40000(R)-(+)-2,2'-联[二-(4-)膦]-1,1'-联萘 98%

猪血小板反应蛋白2(TSP-2)酶联免疫吸附测定试剂盒 硫银5'-腺嘌呤核苷二钠盐 99%(R)-(+)-2,2'-二(二-3,5-膦)-1,1'-联萘 98%

猪神经保护因子(CVNPF)酶联免疫吸附测定试剂盒  硫银腺苷-5′-三磷二钠盐(ATP) 99%rac-2-(二叔丁膦)-1,1′-联萘  98%

猪二氢硫辛脱氢酶(DLD)酶联免疫吸附测定试剂盒乙银腺苷-5′-三磷二钠盐(ATP) 99%,用于培养(R)-N,N-二-1-[(S)-1',2-双(二苯膦)二茂铁]乙 98%

猪纽蛋白(VCL)酶联免疫吸附测定试剂盒乙银核苷5’-一磷腺苷钠盐 99%(R)-(+)-2-[2-(二苯膦)苯]-4-异二恶唑 98%

猪趋化因子样因子(CKLF)酶联免疫吸附测定试剂盒乙银抑肽酶 3-8 TIU/mg(R)-(+)-1,1'-(二苯膦)烷 98%

猪低分子量角蛋白(CK-LMW)酶联免疫吸附测定试剂盒氧化金腺苷-5′-三磷二钠盐,三水 98%(R)-1-氨-8-(二苯膦)-1,2,3,4 -四氢 97%

猪膜联蛋白A2(ANXA2 )酶联免疫吸附测定试剂盒  氧化金三磷脱氧腺苷钠盐 98%(1R,2R)-(+)-1,2-二苯-1,2-乙二 99%

猪性磷酶(ALP)酶联免疫吸附测定试剂盒 氧化金三磷脱氧腺苷钠盐溶液 dATP,100 mM 溶液, pH 7.0(R,R)-N-(对苯磺酰)-1,2-二苯乙二 98%

猪不均一核糖核蛋白U (HNRPU)酶联免疫吸附测定试剂盒2,5-二苯恶唑胞苷-5'-三磷二钠盐(CTP)  95%(1R,2R)-(-)-N,N'-二环己烷-1,2-二  ≥97.0% (GC)

猪脑素受体(CNR1)酶联免疫吸附测定试剂盒2,5-二苯恶唑腺苷-3',5'-环磷 99%乙酰钌(III) 97%

猪胰淀粉酶α2(AMY2)酶联免疫吸附测定试剂盒 2,5-二苯恶唑三磷脱氧胞苷钠盐 98%(R,R)-(-)-1,2-双[(邻氧苯)(苯)膦]乙烷(1,5-环辛二烯)

猪抗胰岛素受体抗体(AIRA)酶联免疫吸附测定试剂盒  1,4-双(5-苯-2-恶唑)苯三磷脱氧鸟苷钠盐 98%三乙酰铑(III) 97%

猪白三烯A4水解酶(LTA4H)酶联免疫吸附测定试剂盒 1,4-双(5-苯-2-恶唑)苯2'-脱氧胸苷-5'-三磷三钠,二水 96%三乙酰铑(III) 99.99% metals basis
嗜酸粒细胞趋化蛋白抗体价格猴隐花色素1(CRY1)酶联免疫吸附测定试剂盒sIL-6R  大鼠可溶性白介素-6受体

猴心肌肌凝蛋白轻链1(CMLC-1)酶联免疫吸附测定试剂盒  IL-8  大鼠白介素-8

β2糖蛋白(β2-GP)酶联免疫吸附测定试剂盒 IL-10 ELISA KIT   大鼠白介素-10

猴质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶联免疫吸附测定试剂盒IL-11  大鼠白介素-11

猴雌激素受体α(ERα)酶联免疫吸附测定试剂盒 IL-12  大鼠白介素-12

猴载脂蛋白E(ApoE)酶联免疫吸附测定试剂盒 IL-13  大鼠白介素-13

猴抗角蛋白丝聚集素/丝集蛋白抗体(AFA)酶联免疫吸附测定试剂盒 IL-15  大鼠白介素-15

猴蛋白酶3抗体(PR3Ab)酶联免疫吸附测定试剂盒IL-16  大鼠白介素-16  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。


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