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细胞周期检测点激酶2抗体说明书

产品简介

细胞周期检测点激酶2抗体说明书公司相关产品:
酪氨酸蛋白激酶受体A7抗体DCC/FITC 荧光素标记兔抗结直肠癌缺失因抗体IgG
酪氨酸蛋白激酶受体B1抗体DC-LAMP/LAMP-3/CD208/FITC 荧光素标记CD208抗体IgG

更新时间:2021-08-04
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英文名称 Anti-CHK2

中文名称  细胞周期检测点激酶2抗体说明书

bA444G7; CHK2 checkpoint homolog; CHK2_HUMAN; Serine/threonine-protein kinase Chk2; CDS 1; CDS1; Checkpoint kinase 2; Checkpoint like protein CHK2; Chek 2; Chek2; Chk 2; CHK2 checkpoint homolog (S. pombe); CHK2 checkpoint homolog; HuCds 1; HuCds1; LFS 2; LFS2; PP1425; RAD 53; RAD53; Rad53 homolog; Serine/threonine protein kinase Chk2.
1mg/1ml

0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit

产品类型 一抗

研究领域 肿瘤 染色质和核信号 激酶和磷酸酶 表观遗传学

蛋白分子量 predicted molecular weight: 65kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CHK2 N-terminus

IgG

免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

图片17.jpg 

公司抗体仅用于科研现货供应,质量有保证、*、实验效果好,同时我司为您提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
猪粘蛋白2(MUC2)酶联免疫吸附测定试剂盒棕榈油酯铜片  AR,99.5% metals basis双环辛烯化铑二聚体 98%

猪自身免疫调节因子(AIRE)酶联免疫吸附测定试剂盒四庚溴化铵铜 SP(1,5-己二烯)铑(I),二聚体 98%

猪红藻氨离子型谷氨受体2(GRIK2)酶联免疫吸附测定试剂盒 四庚溴化铵铜粒 99.99% metals basis,粒径<5mm代三叔丁磷化金(I) 97%

猪胆磷甘油酯(PC/CPG)酶联免疫吸附测定试剂盒 四庚溴化铵铜标准溶液1.0mg/l,水质标样(三膦)金 98%

猪滑行蛋白β(TXLNb)酶联免疫吸附测定试剂盒四丁溴化铵超细球形铜粉 99.9%,D50(0.2~0.55μm) (二膦)化金 97%

猪唾液淀粉酶α1(AMY1)酶联免疫吸附测定试剂盒 四丁溴化铵铜粉 99.9% metals basis,200目(三苯膦)化金(I) 98%

猪补体成分4a(C4a)酶联免疫吸附测定试剂盒四丁溴化铵铜粉  99.8% metals basis,20μm氧(环辛二烯)铱(I)二聚体 96%

β2糖蛋白1抗体IgG(β2-GP1 Ab IgG)酶联免疫吸附测定试剂盒四乙溴化铵纳米铜粉 99.9% metals basis,10-30nm(1,1'-双(二苯膦)二茂铁)二化镍  97%

猪骨形态形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)酶联免疫吸附测定试剂盒四乙溴化铵纳米铜粉 99.9% metals basis,80-100nm1,2-双(二苯膦)乙烷化镍  98%

猪接头蛋白2(ELMO2)酶联免疫吸附测定试剂盒四乙溴化铵钴 99.5%,300目2-(二环己膦)联苯 98%

猪黑色素瘤相关抗原(MAGE)酶联免疫吸附测定试剂盒四乙化铵镍 AR,99.5%2-二环己膦-2'-(N,N-二)-联苯  98%

猪甘露糖受体(MR)酶联免疫吸附测定试剂盒 四乙化铵不锈钢粉 200目二叔丁化膦 96%

猪过氧化还原酶2(PRDX2)酶联免疫吸附测定试剂盒四乙化铵不锈钢粉 200目二溴双(三苯磷)化镍 99%

猪丝氨/苏氨激酶39(STK39)酶联免疫吸附测定试剂盒 四乙化铵不锈钢粉 200目(S, S)-环己二 98%

猪磷烯式羧激酶1(PCK1)酶联免疫吸附测定试剂盒四乙化铵敌草隆 分析标准品,99.5%(R, R)-环己二 98%

猪多药耐药相关蛋白(MRP)酶联免疫吸附测定试剂盒四乙化铵敌草隆 99%2-(二苯膦)苯 97%
细胞周期检测点激酶2抗体说明书猴胸腺依赖性抗原(TD-Ag)酶联免疫吸附测定试剂盒Inhibin  人抑制素

猴黑色素瘤关联硫酸软骨素蛋白聚糖(MCSP)酶联免疫吸附测定试剂盒  Human t-PA/ELISA  人组织型纤溶酶原激活剂

猴促肾上皮质激素释放激素(CRH)酶联免疫吸附测定试剂盒 Humen PAI-1/ELISA  人凝血酶原激活抑制物ELISA试剂盒

猴原钙黏素β16(PCDHβ16)酶联免疫吸附测定试剂盒 Cardiotrophin  人心营养素-1

猴水通道蛋白2(AQP-2)酶联免疫吸附测定试剂盒 STM  人可溶性血栓调节蛋白

猴心肌肌钙蛋白T(c/TNNT2)酶联免疫吸附测定试剂盒  HSP-60 Human  人热休克蛋白-60

猴锚蛋白B(Ank-B)酶联免疫吸附测定试剂盒 SOD(Human Super Oxidase Dimutase)  人超氧化物歧化酶

猴单核趋化蛋白3(MCP-3)酶联免疫吸附测定试剂盒IGF-BP3  人胰岛素样生长因子BP3


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