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钙敏感受体1抗体价格

产品简介

钙敏感受体1抗体价格公司相关产品:
神经粘附分子CALL抗体phospho-Afadin(Ser1718) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化丝状肌动蛋白结合蛋白抗体IgG
中性粒杀菌蛋白BP30抗体AGER/RAGE /FITC 荧光素标记晚期糖化终末产物特异性受体抗体IgG

更新时间:2021-08-02
访问次数:242

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公司抗体仅用于科研现货供应,质量有保证、*、实验效果好,同时我司为您提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
英文名称 Anti-Calcium Sensing Receptor/CaSR

中文名称  钙敏感受体1抗体价格

Ca sensing receptor; Ca2+ sensing receptor 1; Ca2+ sensing receptor; CAR; CaSR; CASR_HUMAN; EIG8; Extracellular calcium sensing receptor; Extracellular calcium sensing receptor [Precursor]; Extracellular calcium-sensing receptor [Precursor]; Extracellular calcium-sensing receptor; FHH; FIH; GPRC2A; HHC; HHC1; Hypocalciuric hypercalcemia 1; Hypocalciuric hypercalcemia 1 severe neonatal hyperparathyroidism; MGC138441; NSHPT; Parathyroid Ca(2+) sensing receptor 1; Parathyroid Cell calcium sensing receptor; Parathyroid Cell calcium-sensing receptor; PCAR 1; PCAR1.
1mg/1ml

0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse

产品类型 一抗

研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 神经生物学 信号转导 生长因子和激素 细胞骨架 细胞外基质

蛋白分子量 predicted molecular weight: 118kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human Calcium Sensing Receptor/CaSR

IgG

免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

图片17.jpg 

抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

淋巴素β受体(LTβR)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)拱状灵芝白色念珠菌探针法荧光定量PCR试剂盒

白衍生趋化因子2(LECT2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)*灰葡萄孢拟杆菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒

谷胱甘肽S转移酶α4(GSTα4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Chitinophagaceae sp.长双歧杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒

中间α-球蛋白抑制因子H5(ITIH5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)巴氏醋杆菌巴氏亚种海鸥弯曲杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒

Ⅹ组磷脂酶A2(PLA2G10)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)阪崎肠杆菌克柔念珠菌探针法荧光定量PCR试剂盒

剪接因子3B亚3(SF3B3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)类干酪乳杆菌球孢白僵菌探针法荧光定量PCR试剂盒

整合素α6(ITGα6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)囊状匐柄霉文氏巴尔通体探针法荧光定量PCR试剂盒

防御素β103A(DEFβ103A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)香菇牛疱疹病通用探针法荧光定量PCR试剂盒

凝血因子ⅩⅢA1肽(F13A1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)苏云金芽孢杆菌木鼠布鲁氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒

ⅡA组磷脂酶A2(PLA2G2A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人参土地杆菌贝氏贝诺孢子虫探针法荧光定量PCR试剂盒

分泌型卷曲相关蛋白4(SFRP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Rhizobium vitis耳念珠菌探针法荧光定量PCR试剂盒

分泌型卷曲相关蛋白2(SFRP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)大肠埃希氏杆菌脆弱拟杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒

酪氨酸3/色氨酸5单加氧酶激活蛋白ζ(YWHAζ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Corynebacterium variabile大肠弯曲杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒

色酸羟化酶2(TPH2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)米根霉葡萄孢菌探针法荧光定量PCR试剂盒

内向整流型离子通道亚家族J成员5(KCNJ5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)蔷薇放线孢对虾杆状病探针法荧光定量PCR试剂盒
钙敏感受体1抗体价格猪中期因子(MK)酶联免疫吸附测定试剂盒人高转移肝癌Anti-Phospho-MYPT1 (Thr696) /FITC  荧光素标记磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗体IgG

猪半胱氨酰白三烯受体1(CYSLTR1)酶联免疫吸附测定试剂盒 大鼠肾足Anti-Phospho-MYPT1 (Thr853) /FITC  荧光素标记磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗体IgG

猪四旋蛋白30 (TSPAN30)酶联免疫吸附测定试剂盒人膜间皮Anti-MYL1/MYL2 /FITC  荧光素标记肌球蛋白轻链1/2抗体IgG

猪核因子κB受体激活因子(RANκ)酶联免疫吸附测定试剂盒猪骨髓间质干Anti-Phospho-MYL2 (Ser19) /FITC  荧光素标记磷酸化肌球蛋白轻链2抗体IgG

猪半乳凝集素9(GAL9)酶联免疫吸附测定试剂盒人胚胎眼Tenon's囊成纤维Anti-MYL3/Myosin light chain 3 /FITC  荧光素标记肌球蛋白轻链3抗体IgG

猪唾液酸(SA)酶联免疫吸附测定试剂盒 人鼻粘膜上皮Anti-MYL3/Myosin light chain 3/Biotin   生物素标记 肌球蛋白轻链3抗体IgG

猪骨桥素(OPN)酶联免疫吸附测定试剂盒人胚胎皮肤Anti-MLH1/FITC  荧光素标记错配修复蛋白1抗体IgG

猪中心体蛋白110(CEP110)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠心房肌Anti-MMP-1/FITC   荧光素标记质金属蛋白酶-1抗体IgG  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。


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