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定影粉

产品简介

定影粉公司相关产品:
趋化样因子受体1抗体Laminin Beta 1 层粘连蛋白β1抗体
趋化样因子受体1抗体lamin A 核纤层蛋白A抗体

更新时间:2021-08-30
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【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

货号

定影粉

10包/10×250 ml

LZ-S64125

仪器:
1、分光光度计/酶标仪/(比色测定波长为550nm)
2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理:血清(浆)可直接测定。红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。=
培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下:
1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。
2、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD,0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。
5、再现性好:变异系数CV=1.7%。
6、回收试验: X =103.3%。
7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。
大鼠蛋白激酶G(PKG)ELISA试剂盒短裙竹荪1-2罗汉果皂苷IVa

大鼠蛋白激酶C(PKC)ELISA试剂盒玉米大斑病菌3-O-β-D-葡萄糖( 1→4)-[

大鼠蛋白激酶C epsilon(PKCε)ELISA试剂盒桑黄白头翁皂苷B

大鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA试剂盒柑橘绿霉病3-O-β-D-葡萄糖( 1→4)-[

大鼠弹性蛋白(ELN)ELISA试剂盒核盘菌3-O-b-D-葡萄糖( 1→4)-[

大鼠弹力蛋白酶ELISA试剂盒双色蜡蘑(不提供)3-O-β-D-葡萄糖( 1→3)- a

大鼠胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒辣椒疫霉菌Hederacolchiside E

大鼠胆碱乙酰转移酶(ChAT)ELISA试剂盒大马勃菌苦苏花皂苷C
定影粉5-核黄素磷酸钠盐β-半乳糖苷酶(β-GAL)测试盒 可见分光光度法V-Jun肉瘤病癌基因同源物(JUN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

5-核黄素磷酸钠盐二水物β-半乳糖苷酶(β-GAL)测试盒 微量法V-Jun肉瘤病癌基因同源物(JUN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

5-核黄素磷酸钠盐二水物β-淀粉酶测试盒 可见分光光度法VI型胶原(COL6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

5-核黄素磷酸钠盐二水物β-淀粉酶测试盒  微量法VI型胶原(COL6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

维生素B3土壤淀粉酶活性检测试剂盒  可见分光光度法V-Ha-Ras肉瘤病癌基因同源物(HRAS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

维生素B3土壤淀粉酶活性检测试剂盒  微量法VGF神经生长因子诱导蛋白(VGF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

维生素B3β-葡萄糖苷酶(β-GC)测试盒 可见分光光度法VGF神经生长因子诱导蛋白(VGF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

异烟酸β-葡萄糖苷酶(β-GC)测试盒 微量法 VGF神经生长因子诱导蛋白(VGF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。


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