血管紧张素转换酶（ACE）试剂盒

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

仪器：
1、分光光度计/酶标仪/（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：血清（浆）可直接测定。红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。=
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
人β2糖蛋白1抗体IgA(β2-GP1 Ab IgA)ELISA试剂盒发酵纤维单胞菌介芬

人β2糖蛋白(β2-GP)ELISA试剂盒豇豆慢生根瘤菌甜菊

人β1肾上腺素能受体(β1AR)抗体ELISA试剂盒鳆发光杆菌山竹子素

人β1,4-N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(B4GALNT2)ELISA试剂盒斯氏梭菌异桑叶生物碱

人β,β胡萝卜素9',10'加氧酶(BCO2)ELISA试剂盒嗜盐四联球菌依洛替康

人α-烯化酶(ENO1/ENO1L1/MBPB1/MPB1)ELISA试剂盒海苏特氏菌洋地黄苷

人α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)ELISA试剂盒海氏肠球菌纤精酮

人α乳清蛋白(α-La)ELISA试剂盒Halobacillussp.沃塔紫杉
血管紧张素转换酶（ACE）试剂盒亮抑肽酶兔SP试剂盒植物弥散吲哚-3-乙酸（IAA）荧光定量检测试剂盒（包括萃取）垂体腺苷酸环化酶激活肽(ADCYAP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

硫代氧化型辅酶I兔SP试剂盒植物膜性囊泡（RSOV和IOV）制备试剂盒垂体腺苷酸环化酶激活肽(ADCYAP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

硫代氧化型辅酶I山羊SP试剂盒植物内质网粗提分离试剂盒垂体腺苷酸环化酶激活肽(ADCYAP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

氧化型辅酶Ⅰ山羊SP试剂盒植物钠/ATP酶（Na＋/K＋ －ATPase）活性比色法定量检测试剂盒垂草扁桃酸(VMA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

氧化型辅酶Ⅰ山羊SP试剂盒植物尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（UDP glucose pyrophosphorylase）活性比色法定量检测试剂盒穿孔素1(PRF1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

氧化型辅酶Ⅰ通用SP试剂盒(兔小鼠通用)植物培养DNA损伤彗星*荧光检测试剂盒穿孔素1(PRF1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

氧化型辅酶Ⅰ通用SP试剂盒(兔小鼠通用)植物培养DNA损伤彗星荧光检测试剂盒穿孔素1(PRF1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

还原辅酶Ⅰ二钠盐通用SP试剂盒(兔小鼠通用)植物葡萄糖6-磷酸异构酶（glucose-6-phosphate isomerase；GPI）电泳分析试剂盒触珠蛋白相关蛋白(HPR)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。