前列腺酸性磷酸酶（PACP）测试盒

特点：
      1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
      2、灵敏度高，操作便捷
      3、试剂盒提供检测所需的全套试剂

仪器：
1、分光光度计/酶标仪/（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
​
产品仅用于科研样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （过过滤）。
4 ）. 过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
特点为：
（1）应用广泛
​由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）灵敏度高
由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。
（3）选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。
（4）准确度高
对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。
（5）适用浓度范围广
可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。
（6）分析成本低、操作简便、快速 。
小鼠β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)ELISA试剂盒 荚膜红细菌蟛蜞菊内酯;wedelolactone

小鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA试剂盒 沼泽红假单胞菌蒲公英甾;Taraxasterol

小鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA试剂盒 谢氏酸杆菌派立辛;Parishin

小鼠β1肾上腺素能受体(β1AR)抗体ELISA试剂盒 酮丁梭菌（酮丁杆菌）欧夹竹桃苷;Oleandrin

小鼠α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)ELISA试剂盒 粪链球菌欧当归内酯A;Levistilide A

小鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA试剂盒 猪霍乱沙门氏菌猪霍乱亚种欧前胡素;Imperatorin

小鼠α-黑色素激素(α-MSH)ELISA试剂盒 痤疮酸杆菌尼泊金异酯;Isopropyl 4-H

小鼠α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)ELISA试剂盒 生孢梭菌（产芽孢梭状芽孢杆菌）尼泊金异丁酯;Isobutyl 4-Hy
前列腺酸性磷酸酶（PACP）测试盒水饱和酚(Phenol Water)Isobavachalcone；异补骨脂查尔酮/补骨脂乙素周期蓝色荧光流式分析试剂盒（紫外波长，无需固定和透膜处理）睾酮(Testosterone)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Tris饱和酚(pH＞7.8)Ginsenoside F1；人参皂苷F1周期蓝色荧光流式分析试剂盒（紫外波长，无需固定和透膜处理）睾素3(TIC3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Tris平衡酚(pH＞7.8)Ginsenoside Rb1；人参皂苷Rb1总RNA纯化试剂盒睾素2(TIC2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

P:C(1:1,pH﹥7.8)Isoliquiritigenin；异甘草素总氨基酸含量比色法定量检测试剂盒睾素1(TIC1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

P:C(1:1,pH﹤5.0)Ginsenoside Rb1；人参皂苷Rb1总氨基酸含量荧光定量检测试剂盒高香草酸(HVA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

P:C(25:24,pH﹥7.8)Isoliquiritigenin；异甘草素总胆固（酯酶法）菲律宾（FILIPIN）荧光染色试剂盒高铁血红蛋白还原酶(MHBR)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

P:C(25:24,pH﹤5.0)Ginsenoside Rb1；人参皂苷Rb1总胆固高酸萘醌（PAN）染色试剂盒高铁血红蛋白还原酶(MHBR)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

P:C:I(125:24:1,pH﹥7.8)Isoliquiritigenin；异甘草素总胆固酶连续循环比色法定量检测试剂盒高铁血红蛋白还原酶(MHBR)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。