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Dodovislactone A

Dodovislactone A

产品简介:Dodovislactone A上海联祖生物相关产品:
彩色豆马勃Pisolithus│tinctorius (Pers.) Coker & Couch 质量规格:>99%,BR,Angiotensin II受体抑制剂肝脂酶试剂盒维生素B6(盐酸盐吡哆);纯品型;标准
优雅食烷菌Alcanivorax│venustensis 质量规格:BR,口肝脏型脂肪酸结合蛋白试剂盒(无)葡萄糖;

产品型号:

浏览次数:13

更新时间:2021-06-07

产品厂地:上海市

详情介绍
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 产品名称

Dodovislactone A

 CAS号

 1616683-54-5

 货号

 LZR96951

产品名称:Dodovislactone A

CAS No.:1616683-54-5

中文名:

别名:

分子式:C18H26O4

性状:Oil

纯度:%
特色服务:随货提供1H-NMR等报告 
特点:
①准确——货源全部来自国家机构或标准品、对照品公司;
②快捷,方便——签订购销合同当天发货,国内各地三天到货,实现一对一、门对门送货;
③可靠、放心——有技术专人负责售前售中和售后服务
技术:
1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验.
标准品的分级:
⒈一级标准品(原级参考物)
物质稳定而均一,数值由决定性方法确定,或由高度准确的若干方法确定,所含杂质也已经定量。它可用于校正决定性方法,评价及校正参考方法以及为“二级标准品”定值。一级标准品都有证书,在美国由国家标准局(NBS)发给合格证书,并指明它的性质和有关数据。
⒉二级标准品(次级标准品)或是纯溶液(水或有机溶剂的溶液),或存在于相似基质中。这类标准品可由实验室自己配制或为商品,其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定,主要用于常规方法的标化或为控制物定值。
⒊控制物控制物有冻干的或溶液,可以用适当的标准品(一级或二级)以参考方法定值,用于质量控制,不用于标化(除经准确定值者)。
过氧化物酶体生成蛋白5相关蛋白抗体包装100g

G蛋白偶联嘌呤受体p2y6抗体包装25g

前列腺特异性G蛋白偶联受体/嗅觉受体51E2抗体包装5g

G蛋白偶联嘌呤受体p2y11抗体包装1g

G蛋白偶联嘌呤受体p2y12抗体包装25g

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蛋白酪氨酸磷酸酶相互作用蛋白51抗体包装25g

内皮纤溶酶原激活抑制蛋白1抗体包装5g

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磷酸化酪氨酸抗体包装25g

猪蓝耳病病M蛋白抗体包装100g

桥粒斑菲素蛋白1抗体包装25g

突触素样蛋白1抗体包装25g

蛋白酶调解因子6抗体包装5g
Dodovislactone A麦角肌钙蛋白T()检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA试剂盒,6-keto-PGF1a ELI

*大白桩菇鞘氨(Sph)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人脂肪分化相关蛋白(ADRP)ELISA试剂盒,ADRP ELISA

黑平185角蛋白17(KRT17)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA试剂盒,Casp-12 ELISA

槐栓菌核因子κB(NFκB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人α横纹肌肌动蛋白(α-SCA)ELISA试剂盒,

小豆壳二胞核因子κB2(NFκB2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因子(TWEAK)ELISA试剂盒,

#胶质芽孢杆菌V-Rel网状内皮增生病癌基因同源物B(RELB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人β内啡肽(β-EP)ELISA试剂盒,

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公司优势:
服务对象针对性强,我们的客户遍布各大高校、医院以及各科研单位,还包括研发性的企业;
服务体系完整,我们为客户提供周到的售前售后服务,以及相应的技术支持。
标准品或对照品的管理规范:
1.规范购入使用台账,严格表明购入时间、生产批号、来源、数量、使用期限等内容;申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符;
2.严格按照规定条件进行储存,标准品或对照品的性状极不稳定,对储存条件和方式非常苛刻;
3.规范管理和使用:
1)严格按照说明书要求,由于标准品或对照品的不稳定性,若不安产品说明书的要求操作,极易造成较大的误差,从而影响检测结果;
2)称量精密准确,标准品和对照品的含量测定要求不同,对精密性的要求很高;
3)对于长期贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作;
4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差;
5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。

 



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