鹅细小病毒PCR检测试剂盒说明书上海联祖生物相关产品:OIT3检测试剂盒洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
产品分类
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组成及试剂配制:
1、酶标板:一块(96孔)
2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液:1×20ml。
4、 检测稀释液A:1×10ml。
5、 检测稀释液B:1×10ml。
注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。
产品名称 | 鹅细小病毒PCR检测试剂盒说明书 |
规格 | 50T |
货号 | LZP7567 |
实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行设立一个的PCR实验室。
2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。
3.所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
4.PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水,采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
5.试剂都应该以大体积配制,试验一下是否满意,然后分装成仅够一次使用的量储存,从而确保实验与实验之间的连续性。
6.试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
7.PCR的样品应在冰浴上化开,并且要充分混匀。检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
(1) 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。
(R)-(-)-1,2-Propanediol3-乙炔 97%盐酸标准溶液 0.2000mol/L(0.2N)
(S)-(+)-1,2-Propanediol炔酸乙酯 99%盐酸标准溶液 0.1000mol/L(0.1N)
Guar gum2-乙炔噻吩 97%盐酸溶液 6mol/L(6N)
Xanthan gum3-乙炔苯胺 98%铁标准溶液 1000μ/ml
6-Azauridine*基硅乙酸乙酯 97%铁标准溶液 100μ/ml
Piperazine乙氧基乙炔,己烷溶液 40 wt%己烷溶液标准溶液 0.05000mol/L (0.1N)
8-Hydroxyquinaldine4-乙炔基吡啶盐酸盐 97%铅标准溶液 1000mg/L,溶剂:1%硝酸
Hydantoin2-乙炔苯 98%铅标准溶液 100μg/ml
Lalin4-氟苯酸 99%硝标准溶液 0.005000mol/L(0.01N)()
Kieselguhr三氟甲磺镓 98%硝酸镍标准溶液 0.01000mol/L(0.01M)
Celite 5451-庚炔 97%镍标准溶液 1000μg/ml
Acrylyl chloride1-己炔-3- 96%镍标准溶液 100μg/ml
Diethyl malonate6-羟基喹啉 98%氯化溶液 3.3mol/L(3.3N)
Diacetone alcohol氢化奎宁定 96%氯化溶液 3mol/L(3N)
MMA氢化奎宁 95%重铬酸标准溶液 1/24mol/L(0.25N)
GMA1,6-庚二炔 91%重铬酸标准溶液 1/60mol/L(0.1N)
4-羧基-2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基自由基(>97.0%(GC)(T))Phospho-Akt (Ser473) (D9E) XP® Rabbit mAb (Sepharose® Bead Conjugate)IL-6 白介素6抗体
4-(2-氯乙酰氨基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基(>96.0%(HPLC))Phospho-Akt (Ser473) (D9E) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)IL-6 白介素6
4-基-2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基自由基(>95.0%(T))Tri-Methyl-Histone H3 (Lys27) (C36B11) Rabbit mAb (PE Conjugate)IL-6 白介素6
16-DOXYL-硬脂酸自由基(>95.0%(HPLC)(T))Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser664) (D3B9Z) Rabbit mAbIL5RA/CD125 白介素-5受体α链抗体IL-5Rα
4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基自由基(>98.0%(GC))Pan-Cadherin (28E12) Rabbit mAbIL-5 白细胞介素5抗体
4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基苯甲酸盐自由基(>97.0%(GC))Pan-Cadherin (28E12) Rabbit mAbIL-4R/CD124 白细胞介素4受体抗体IL-4Rα
4-异硫酰基-2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基自由基(>97.0%(GC)(T))Phospho-Stat3 (Tyr705) (D3A7) XP® Rabbit mAb (Sepharose® Bead Conjugate)IL-4I1 白细胞介素4诱导蛋白1抗体
4-(2-代乙酰氨基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基(>98.0%(HPLC))Phospho-CASC5 (Thr943/Thr1155) (D8D4N) Rabbit mAbIL-4 (human) 白介素4抗体(人)
4-甲氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基自由基(>98.0%(GC)(T))Phospho-Akt (Ser473) (D9E) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)IL-4 白介素4抗体
4-甲基烯酰氧-2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧自由基(>98.0%(GC)(T))GEF-H1 (55B6) Rabbit mAbIL-3R alpha/CD123 白介素3受体a链抗体
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