登革热病毒Ⅱ型PCR检测试剂盒说明书

注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
​
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行设立一个的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。
Platinum tetraiodide钠标准溶液1.50mg/L,质标样2-羟并咪唑  97%

Platinum(IV) oxide钠 CP,98.0%3,9-二(1, 1-二甲基-2-羟基乙基)-2,4,8,10-氧代螺旋[5.5]十一烷

Cadmium溴烯, 包含≤1000 ppm 氧化烯稳定剂, 98%(±)-3-羟基-r-丁内酯 96%

Cadmium1-溴戊烷 GR，99%盐酸倍他司汀 99%

Cadmium bromide溴代十四烷 98%2-氯苄 99%

Cadmium carbonate1-溴代正己烷 99%6-氯-7-氮杂嘌呤 98%

Cadmium hydroxide溴代正丁烷 CP,98%乙酸乙酯 98%

Cadmium iodide1-溴代正辛烷 98%二乙氧基乙酸乙酯 97%

Cadmium sulfide1-溴-3-氯烷 99%3-甲酰基-2-酸乙酯 97%

Cadmium acetate dihydrate溴代异丁烷 98%4-噁唑羧酸乙酯 97%

N-Acetylphenylhydrazine溴代叔丁烷, 包含0.5%碳酸稳定剂, CP乙二杨酸酯 98%

Hydrazine dihydrochloride溴代叔丁烷  >98.0%(GC)乙酸乙酯,甲苯溶液 50%甲苯溶液

Hydrazine mohydrochloride溴代正壬烷 97%羟基乙酰胺 98%

3-Hydroxy-2-naphthoic hydrazide溴代正癸烷 AR，98%乙酸 98%

Phenylhydrazine溴代十二烷 98%乙酸甲酯 98%

Antimony1-溴十八烷 97%二甲氧基乙酸甲酯 97%

二氯二茂锆(>97.0%(T))IL-17A (D1X7L) Rabbit mAb (Mouse Specific) (PE Conjugate)IRS-3  胰岛素受体底物-3抗体

Chirabite-AR[用于核磁共振]MRP3/ABCC3 (D8V8J) Rabbit mAbIRS-2  胰岛素受体底物-2抗体

三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)镨(III)(＞98%(T))Tuberin/TSC2 (D57A9) Rabbit mAbIRS1  胰岛素受体底物-1抗体

三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)铕(III)(＞95%(T))FABP5 (D1A7T) Rabbit mAbIRS P53  胰岛素受体底物p53蛋白抗体

三(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮基)镨(Ⅲ)(>97.0%(T))FABP5 (D1A7T) Rabbit mAbIroquois homeobox protein 3  Irx3蛋白抗体

(S)-(+)-1,1'-联萘基-2,2'-双磷酸氢酯(>97.0%(T))Gα (pan) AntibodyIRGM  免疫相关鸟苷三磷酸酶基因抗体

(R,R)-(-)-2,3-丁二(>96.0%(GC))MAVS AntibodyIRF7  干扰素调节因子7抗体

(S,S)-(+)-2,3-丁二(>97.0%(GC))MAVS AntibodyIRF4  干扰素调节因子4抗体

(+)-苄甲苯基硅基乙酸(>98.0%(T))MSH6 (P150) AntibodyIRF3  干扰素调节因子3

(-)-苄甲苯基硅基乙酸(>98.0%(T))MSH6 (P150) AntibodyIRF-1/MAR1  干扰素调节因子1抗体
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检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。