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狂犬病病毒固定毒株PCR检测试剂盒价格

产品简介

狂犬病病毒固定毒株PCR检测试剂盒价格
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更新时间:2021-03-13
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注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。

 产品名称

 狂犬病病毒固定毒株PCR检测试剂盒价格

 英文名称

 Rabies Virus(RV、fixed virus)RTPCR

 货号

 LZP7209

组成及试剂配制:
1、酶标板:一块(96孔)
2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液:1×20ml。
4、 检测稀释液A:1×10ml。
5、 检测稀释液B:1×10ml。

实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行设立一个的PCR实验室。
2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。
3.所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
4.PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水,采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
5.试剂都应该以大体积配制,试验一下是否满意,然后分装成仅够一次使用的量储存,从而确保实验与实验之间的连续性。
6.试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
7.PCR的样品应在冰浴上化开,并且要充分混匀。
Lead银 99.9%,≤0.5μm盐酸黄连碱 分析标准品,≥98%

Lead质银标样 分析标准品野百合碱 95%

Lead银 99.5%,60-120nm甘草苷    分析标准品,>99.5%

Lead acetate trihydrate银粉 99.99% metals basis,≤0.1μm莨菪亭 98%

Lead oxide red异辛胺 99%3-氯-1,2-(消旋体) 99%()

Lead oxide yellow庚胺 98%碳酸氢铵 99.995% metals basis

Lead(II)borate异丁胺 99%环己胺 Standard for GC,>99.5%(GC)

Lead(II)carbonate辛胺 99%环已胺 CP,98%

Lead chromate三辛胺 90%环己胺 >99.0%(GC)

Lead hydroxide三辛胺 离子对试剂环己胺 ≥99.5% (GC)

Lead(II)iodide三辛胺 98%甜蜜素 99%

Lead(IV)acetate三异辛胺 98%苯乙 95%

Lead(II)acetate basic6-氨基-1-己  97%苯乙 50%溶液

Lead(II)stearate烯基*基硅烷 98%溴乙 97%

Lithium bromide dihydrate丁炔二酸 98%二氟 98%

Lithium Carbonate4-溴-2-氟苯 99%氯乙 98%

硝呋酚酰肼;硝呋奇特(标准品)Phospho-Rpb1 CTD (Ser7) (E2B6W) Rabbit mAbPSGL-1/CD162  P选择素糖蛋白配体1抗体

酸酮,酸素UFD1 AntibodyPSGD/HOXB13  同源盒蛋白HOXB13抗体

千金藤素CDCP1 (D1W9N) Rabbit mAbPSF2  PSF2蛋白抗体

千金藤素(标准品)IL-6 (D5W4V) XP® Rabbit mAb (Mouse Specific) (PE Conjugate)P-selectin/CD62p  P选择素抗体

醋酸卡泊芬净Thy1/CD90 (D3V8A) Rabbit mAbPSD95  突触后密度蛋白95抗体

小白菊内酯XAF1 (E1E4O) Rabbit mAbPSD93  突触后密度蛋白93抗体

小白菊内酯Integrin α2b (D8V7H) Rabbit mAbPSCDBP/CYTIP  胞粘蛋白结合调节蛋白抗体

利扎曲坦PTPN14 (D5T6Y) Rabbit mAbPSCD1  细胞附着蛋白PSCD1抗体

地瑞那韦乙盐P2X7 Receptor (E1E8T) Rabbit mAbPSCA  前列腺干细胞抗原抗体

维拉佐酮MyoD1 (D8G3) XP® Rabbit mAbPSAP/PAP  前列腺酸性磷酸酶抗体
狂犬病病毒固定毒株PCR检测试剂盒价格人乙酰胆碱(ACH)ELISA试剂盒  *shēng huà shì jì  容量:100克

人乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒  *shēng huà shì jì  容量:25克

人乙酰胆碱酯酶(AChE)ELISA试剂盒  *shēng huà shì jì  容量:RT25克

人乙酰肝素酶(HPA)ELISA试剂盒  *shēng huà shì jì  容量:500克

人乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA试剂盒  *shēng huà shì jì  容量:5克

人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)ELISA试剂盒  *shēng huà shì jì  容量:5克

人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)ELISA试剂盒  *shēng huà shì jì  容量:25克

人乙型肝炎病毒前S2抗体(HBVpreS2Ab)ELISA试剂盒  *shēng huà shì jì  容量:100克
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1) 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

 

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