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BPI杀菌性/通透性增加蛋白ELISA试剂盒

BPI杀菌性/通透性增加蛋白ELISA试剂盒

产品简介:BPI杀菌性/通透性增加蛋白ELISA试剂盒的热销产品:Human thrombomodulin,TM ELISA Kit 人血栓调节蛋白规格: 48T*
Human Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI ELISA Kit 人纤溶抑制因子/凝血mei激活的纤溶抑制物规格: 48T*
Human platelet mem

产品型号:48T/96T

浏览次数:136

更新时间:2022-05-31

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E029287

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

BPI杀菌性/通透性增加蛋白ELISA试剂盒

BPI ELISA Kit

48T/96T

LZ-E029287

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)联免疫吸附测定试剂盒 化银盐 分析标准品(R)-(-)-N,N-二-1-(2-联苯膦)二茂铁乙 97%

Podocin蛋白(PDCN)联免疫吸附测定试剂盒化银盐 BP2007,药用级(1R,2R)-二[(2-氧苯)苯磷]乙烷 97%

猪蛋白聚糖4(PRG4)联免疫吸附测定试剂盒硫银葡聚糖40 分子量40000(R)-(+)-2,2'-联[二-(4-)膦]-1,1'-联萘 98%

猪血小板反应蛋白2(TSP-2)联免疫吸附测定试剂盒 硫银5'-腺嘌呤核二钠盐 99%(R)-(+)-2,2'-二(二-3,5-膦)-1,1'-联萘 98%

猪神经保护因子(CVNPF)联免疫吸附测定试剂盒  硫银腺-5′-三磷二钠盐(ATP) 99%rac-2-(二叔丁膦)-1,1′-联萘  98%

猪二氢硫辛脱氢(DLD)联免疫吸附测定试剂盒乙银腺-5′-三磷二钠盐(ATP) 99%,用于培养(R)-N,N-二-1-[(S)-1',2-双(二苯膦)二茂铁]乙 98%

猪纽蛋白(VCL)联免疫吸附测定试剂盒乙银核5’-一磷腺钠盐 99%(R)-(+)-2-[2-(二苯膦)苯]-4-异二恶唑 98%

猪趋化因子样因子(CKLF)联免疫吸附测定试剂盒乙银抑肽 3-8 TIU/mg(R)-(+)-1,1'-(二苯膦)烷 98%

猪低分子量角蛋白(CK-LMW)联免疫吸附测定试剂盒氧化金腺-5′-三磷二钠盐,三水 98%(R)-1-氨-8-(二苯膦)-1,2,3,4 -四氢 97%

猪膜联蛋白A2(ANXA2 )联免疫吸附测定试剂盒  氧化金三磷脱氧腺钠盐 98%(1R,2R)-(+)-1,2-二苯-1,2-乙二 99%

猪性磷(ALP)联免疫吸附测定试剂盒 氧化金三磷脱氧腺钠盐溶液 dATP,100 mM 溶液, pH 7.0(R,R)-N-(对苯磺酰)-1,2-二苯乙二 98%

猪不均一核糖核蛋白U (HNRPU)联免疫吸附测定试剂盒2,5-二苯恶唑胞-5'-三磷二钠盐(CTP)  95%(1R,2R)-(-)-N,N'-二环己烷-1,2-二  ≥97.0% (GC)

猪脑素受体(CNR1)联免疫吸附测定试剂盒2,5-二苯恶唑腺-3',5'-环磷 99%乙酰钌(III) 97%

猪胰淀粉α2(AMY2)联免疫吸附测定试剂盒 2,5-二苯恶唑三磷脱氧胞钠盐 98%(R,R)-(-)-1,2-双[(邻氧苯)(苯)膦]乙烷(1,5-环辛二烯)

猪抗胰岛素受体抗体(AIRA)联免疫吸附测定试剂盒  1,4-双(5-苯-2-恶唑)苯三磷脱氧鸟钠盐 98%三乙酰铑(III) 97%

猪白三烯A4水解(LTA4H)联免疫吸附测定试剂盒 1,4-双(5-苯-2-恶唑)苯2'-脱氧胸-5'-三磷三钠,二水 96%三乙酰铑(III) 99.99% metals basis
BPI杀菌性/通透性增加蛋白ELISA试剂盒英文名称:Alda-1

产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

Alda-1是有效的ALDH2激动剂,能够显著提高ALDH2的活性。

注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

CAS号:349438-38-6

纯度:99.70%

分子量:324.16

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。




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