双缩脲法蛋白含量测试盒操作过程:一、粗酶液提取:1.组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)冰浴匀浆,8000g,4℃离心10min,取上清,即粗酶液。2.血清或培养液:直接测定。3.细菌、真菌:按照细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后8000g,4℃,离心10mi...
多酚氧化酶(PPO)测试盒实验操作洗板方法:1.手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。2.自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。说明1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。2.浓洗涤液会有盐析出...
还原型谷胱甘肽(GSH)测试盒实验通用规则:1、脂肪酸合成酶(FAS)测试盒25管/24样哪里有卖洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸...
单脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR)测试盒操作步骤:1、贴壁细胞的消化①吸除培养液,用无菌PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。②加入少量源叶生物Trypsin-EDTAsolution,略盖过细胞即可,室温放置0.5~2min,不同的细胞消化时间有所不同。③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的*细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用...
犀牛皮质酮(CORT)ELISA检测试剂盒的存放以及注意事项:ELISA试剂盒收到后立即储存于2-8℃下:效期见试剂盒标签;一切成分在2-8℃下可保存至有效期。运用前:一切试剂平衡至室温:不同批次的试剂不能交流运用。1.停止液:1瓶:12ml:0.5M硫酸:储存于2-8℃至有效期。2.胎球蛋白A示踪抗体:1瓶:0.6ml:浓缩:HRP符号的抗人胎球蛋白A示踪抗体溶于稳定的蛋白基质中;此试剂运用前需用示踪剂抗体稀释液进行稀释;储存于2-8℃至有效期。3.包被板:96孔:包被了抗...
黑素瘤细胞黏附分子(MCAM)ELISA试剂盒的存放以及注意事项:ELISA试剂盒收到后立即储存于2-8℃下:效期见试剂盒标签;一切成分在2-8℃下可保存至有效期。运用前:一切试剂平衡至室温:不同批次的试剂不能交流运用。1.停止液:1瓶:12ml:0.5M硫酸:储存于2-8℃至有效期。2.胎球蛋白A示踪抗体:1瓶:0.6ml:浓缩:HRP符号的抗人胎球蛋白A示踪抗体溶于稳定的蛋白基质中;此试剂运用前需用示踪剂抗体稀释液进行稀释;储存于2-8℃至有效期。3.包被板:96孔:包被...
小鼠套膜蛋白(iNV)ELISA试剂盒操作步骤:1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在di一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别...
人血清素/血清胺(ST)ELISA试剂盒样本处理及要求:1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,...