大鼠肺大动脉平滑肌细胞操作要点:1)将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内*解冻,使细胞能尽快通过最易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转...
鼠抗人卵巢癌抗原单克隆抗体注意事项:1.,重复冷冻/融化循环可使抗体变性,导致其形成使抗体结合能力降低的聚集物。保存于-20二对于大多数抗体是适当的;保存于-80七无明显优势。冰箱不能为无霜型。这些冷冻和融化之间的循环(以减少结霜)恰恰是应该避免的。2.抗体试剂瓶应盈于具有最小温度波动的冰箱区域.例如朝冰箱后部放置而不是圈于门架上。有些研究人员加入冷冻保护剂甘油达到50%的終浓度以防止冷冻/融化损伤;甘油可将凝固点降低至低于-20仁。虽然这对于很多抗体是可接受的,但是只有一小...
人克拉拉细胞蛋白(CC16)elisa检测试剂盒技术原理:(1).抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。(2).结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。(3).酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。(4).受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。(5).此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。(6).加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关...
豚鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA免费代测试剂盒操作步骤:1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在di一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八...
大鼠ADM2ADM2酶联检测试剂盒产品使用过程中常见问题:1,试剂或者耗材污染,更换试剂,使用一次性耗材,2,洗板出现问题,更换更强配方的洗涤液,增加洗板次数,延长洗板时间,3,如果是在双抗体夹心法中出现,有可能是包被抗体与二抗间有交叉反应,更换包被抗体或二抗,4,使用了过多的抗体,减少抗体使用量,5,二抗产生了非特吸附,减少二抗使用量,缩短二抗反应时间,6,显色液不新鲜,使用现配的显色液,7,显色反应时间过长没有终止,控制显色反应时间,及时终止反应,8,试剂或者耗材污染,更...
抗人BCS1-like小鼠杂交瘤细胞;1C3C12A2注意事项:1)细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以离心去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。2)对于生长缓慢的贴壁细胞:可采用适当的提高培养基中血清浓度,或隔日换液的方法...
小鼠趋化因子5elisa检测试剂盒检测程序:1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入第一抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在45...
结合态淀粉合成酶(GBSS)紫外分光光度法检测试剂盒测定步骤:1.分光光度计/酶标仪预热30min,调节波长到510nm,蒸馏水调零。2.试剂三置于37℃水浴中预热30min。3.空白管:取EP管,加入4μL蒸馏水,40μL试剂二,40μL试剂三,混匀后置于37℃水浴中保温15min;加入试剂四120μL,混匀后于510nm测定吸光度,记为A空白管。4.标准管:取EP管,加入4μL标准品,40μL试剂二,40μL试剂三,混匀后置于37℃水浴中保温15min;加入试剂四120μ...