大鼠ELISA试剂盒的稳定性说明

大鼠ELISA试剂盒的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。大鼠ELISA试剂盒测定时，受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受...

RT-PCR试剂盒的PCR反应及注意事项说明

RT-PCR试剂盒合适的温度通常在45-68℃之间(预备实验可2℃间隔进行)。另外，由于在60-68℃间，也有很高的活性，因此可在此温度范围内设定温度，进行2StepPCR。RT-PCR试剂盒是为两步法RT-PCR一步实验配制的，具有高灵敏度的RT-PCR反应系统，可以从极低量的总RNA或poly(A)+RNA合成一链cDNA。与PCR反应相结合，可用于检测稀有基因的表达、从极少量细胞中定量检测特定mRNA的表达水平、克隆特定基因的cDNA片段等。合理配备与cDNA一链合成反...

大鼠肺大动脉平滑肌细胞操作要点

大鼠肺大动脉平滑肌细胞操作要点：1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转...

鼠抗人卵巢癌抗原单克隆抗体注意事项

鼠抗人卵巢癌抗原单克隆抗体注意事项：1.,重复冷冻/融化循环可使抗体变性，导致其形成使抗体结合能力降低的聚集物。保存于-20二对于大多数抗体是适当的;保存于-80七无明显优势。冰箱不能为无霜型。这些冷冻和融化之间的循环(以减少结霜）恰恰是应该避免的。2.抗体试剂瓶应盈于具有最小温度波动的冰箱区域.例如朝冰箱后部放置而不是圈于门架上。有些研究人员加入冷冻保护剂甘油达到50%的終浓度以防止冷冻/融化损伤;甘油可将凝固点降低至低于-20仁。虽然这对于很多抗体是可接受的，但是只有一小...

人克拉拉细胞蛋白（CC16） elisa检测试剂盒技术原理

人克拉拉细胞蛋白（CC16）elisa检测试剂盒技术原理:(1).抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。(2).结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。(3).酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。(4).受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。(5).此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。(6).加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关...

豚鼠免疫球蛋白E（IgE）ELISA免费代测试剂盒操作步骤

豚鼠免疫球蛋白E（IgE）ELISA免费代测试剂盒操作步骤:1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八...

大鼠ADM2ADM2酶联检测试剂盒产品使用过程中常见问题

大鼠ADM2ADM2酶联检测试剂盒产品使用过程中常见问题：1，试剂或者耗材污染，更换试剂，使用一次性耗材，2，洗板出现问题，更换更强配方的洗涤液，增加洗板次数，延长洗板时间，3，如果是在双抗体夹心法中出现，有可能是包被抗体与二抗间有交叉反应，更换包被抗体或二抗，4，使用了过多的抗体，减少抗体使用量，5，二抗产生了非特吸附，减少二抗使用量，缩短二抗反应时间，6，显色液不新鲜，使用现配的显色液，7，显色反应时间过长没有终止，控制显色反应时间，及时终止反应，8，试剂或者耗材污染，更...

抗人BCS1-like小鼠杂交瘤细胞；1C3C12A2注意事项

抗人BCS1-like小鼠杂交瘤细胞；1C3C12A2注意事项：1)细胞漂浮：培养瓶不开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以离心去掉，留10ml培养液培养观察，细胞生长至汇合度80%，进行消化传代；如细胞还是不贴壁，将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观察，我们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。2)对于生长缓慢的贴壁细胞：可采用适当的提高培养基中血清浓度，或隔日换液的方法...