MC3TCQ-E1 Subclone 14细胞

注意事项：
     尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
     如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
     染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
     如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
     荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
     用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
     需自备PBS。
     本产品于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
     为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品名称：小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14
英文简称：MC3TCQ-E1 Subclone 14细胞

货号：LZ-X969431
规格：T25
生长特性：贴壁

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌；部分产品现货，公司产品仅用于科研超低比价，产品货期短，价格优，售后齐全。

冻存培养基：
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的*冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型*冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。 
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案：
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。 
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需*培养基重新悬浮细胞。
3.采用、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低  1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。

实验报告：
一、分离与培养：
   1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
   3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
   5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
   1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
   2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
   3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
   5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
   6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微
镜下观察图像并拍照。
实验材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml灭菌烧杯2个；
3、50ml离心筒2个 
4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个 
5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个 
6、细胞计数板1块； 
7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把； 
8、酒精灯1台；

斯氏李斯特氏菌g莶精;Darutigenol硝酸盐肉汤人巨病UL49抗体

解淀粉芽孢杆菌β-细辛脑;β-Asarone无菌硝酸盐肉汤人巨病UL23抗体

侧孢短芽孢杆菌a-细辛;a-Asarone硝酸盐还原试剂多巴受体-D1抗体

解淀粉芽孢杆菌小檗红碱硫酸酯;明胶生化管多巴受体-D2抗体

解淀粉芽孢杆菌小檗红碱;Berberrubine营养琼脂NA多巴β羟化酶抗体

乳酸乳球菌乳亚种腺嘌呤;Adenine芽孢杆菌培养基基础结直肠癌缺失基因抗体

Chryseobacteriumjeonii血竭素高氯酸盐;Dracohodinp阿须贝氏Ashby培养基异常凝血酶原/脱-γ-羧基凝血酶原抗体

牙龈卟啉单胞菌9-硝基喜树碱;9-Nitrocampt根瘤菌培养基YM多巴脱羧酶抗体

菩提奇异球菌新补骨脂异黄酮;Neobavaisofl根瘤菌培养基Ⅱ基础防御素β1抗体

菩提奇异球菌L-缬氨酸;L-Valine硅酸盐细菌培养基DEK癌基因结合蛋白

拜氏梭菌香草;4-hydroxy-3-meth固氮茎瘤根瘤菌培养基防御素β2抗体

伴放线放线杆菌雪松;Cedrol马丁培养基DTX1抗体

干燥棒杆菌纤细薯蓣皂苷;Gracillin高氏合成一号琼脂培养基抗登革热病抗体

屎肠球菌(屎链球菌)香紫苏;Sclareol联合固氮菌培养基结蛋白

大肠埃希氏菌(大肠杆菌)西瑞香素;Daphnoretin马铃薯-葡萄糖-琼脂培养基不含氯霉素DNA裂解因子抗体
MC3TCQ-E1 Subclone 14细胞兔子α2抗纤溶酶黄芩素Human

小鼠乳脱氢酶黄芩素（标准品）Human, Mouse

大鼠高铁血红蛋白黄藤素Human, Mouse

风疹胞病 IgM(捕获法二步法)黄芫花（标准品）Human

弓形虫抗体 IgG(间接法二步法)黄杨(标准品)Human, Rat

弓形虫抗体 IgM(间接法二步法)黄钟花醌;拉帕 (标准品)Human, Mouse

弓形虫抗体 IgM(捕获法一步法)灰毡毛忍冬皂苷Human, Mouse, Rat

弓形虫抗体 IgM(捕获法二步法)灰毡毛忍冬皂苷乙（标准品）Human, Mouse, Rat

单纯疱疹Ⅰ型病 IgG(间接法二步法)茴芹内酯(标准品)Human, Mouse, Rat