TSTA肿瘤特异性移植抗原ELISA试剂盒

服务：

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

试剂盒组成及试剂配制 ：

1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。

2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

样品准备：

1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液

5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法：

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

抗髓磷脂抗体IgA(AMA IgA)试剂盒 没食子丁香油 显微镜用2-丁乙酯 98%

抗髓磷脂抗体IgA(AMA IgA)试剂盒 没食子柠檬 97%乙酯 98%

抗腮腺管抗体(anti-parotid duct Ab)试剂盒 没食子酯柠檬 ≥96%，FCC反-3-己烯乙酯  98%

抗腮腺管抗体(anti-parotid duct Ab)试剂盒 没食子酯肉桂 CP，98%呋喃 98%

抗软骨抗体(anti-cartilage-Ab)试剂盒 没食子辛酯肉桂 standard for GC,>99.5% (GC) 呋喃 ≥98%, FCC, FG

抗软骨抗体(anti-cartilage-Ab)试剂盒 没食子乙酯肉桂 AR，99%呋喃 natural, ≥98%, FG

抗绒毛膜抗体(AhCGAb)试剂盒 美伐他汀肉桂 分析标准品柠檬 97%

抗绒毛膜抗体(AhCGAb)试剂盒 美格鲁特肉桂 98%柠檬 97%， FCC, Kosher

抗染色体抗体(anti-chromosome Ab)试剂盒 美决明子素肉桂 分析标准品，>99.5%（GC)香叶  98%

抗染色体抗体(anti-chromosome Ab)试剂盒 美商陆肉桂 ≥99.0%, FG香叶  97%

抗脑组织抗体(ABAb)试剂盒 蒙花肉桂 天然, ≥99%, FCC香叶  Standard for GC, ≥99.0% (GC)

抗脑组织抗体(ABAb)试剂盒 迷迭香香茅  85%,FCC乙香叶酯 96%

抗麦胶蛋白/麦溶蛋白抗体(AGA)试剂盒 农香茅  96%乙香叶酯 90%，天然, FCC, Kosher

抗麦胶蛋白/麦溶蛋白抗体(AGA)试剂盒 米那普仑盐盐肉桂 98%香叶 97%

抗磷脂酰丝氨抗体(APSA)试剂盒 米托拉肉桂 分析标准品，>99%（GC)香叶酯 85%

抗磷脂酰丝氨抗体(APSA)试剂盒 蜜二糖正癸 Standard for GC,≥99.5% (GC)香叶酯 85%,FCC, Kosher
TSTA肿瘤特异性移植抗原ELISA试剂盒本试剂盒适用于测定哺乳动物组织、细胞caspase-3活性。测定原理基于Caspase-3特异水解多肽底物acetyl-Asp-Glu-Val-Asp p-nitroanilide(Ac-DEVD-pNA)，释放硝基pNA。游离硝基pNA呈黄色在405nm具有大吸收峰，用普通可见光分光光度比色方法测定。根据pNA标准管吸光度OD值和标准曲线，计算来自底物肽释放的pNA浓度，得到Caspase-3水解活性。

Caspase-3是凋亡过程中主要的终末剪切酶，因而也是研究多的caspase，它激活pro-caspase-2,6,7,9等，特异水解多种凋亡关键蛋白如PARP，介导细胞核染色质固缩、凋亡小体生成、核DNA断裂。

运输及保存：试剂常温运输。到达后按要求储存，1年内稳定。

所需仪器：酶标仪与96孔酶标板；或可见光分光光度计配100μl容积的石英比色杯。

工作波长：大吸收波长405nm，如不具备也可在400～450nm范围内测定，但灵敏度略降。

注意事项:

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4． 如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。