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Ntn1轴突生长诱向因子1ELISA试剂盒

Ntn1轴突生长诱向因子1ELISA试剂盒

产品简介:Ntn1轴突生长诱向因子1ELISA试剂盒公司正在销售的产品:GRM4/mGluR4/FITC 荧光标记促代谢型谷氨受体4抗体IgG二聚环戊二烯 96%,Endo + Exo
GRM5/FITC 荧光标记代谢型谷氨受体5抗体IgG二聚环戊二烯 97%,Endo
GRP/FITC 荧光标记促胃泌释放肽抗体IgG二聚环戊二烯 98%,Endo + Exo
GRP75/FITC 荧光标记G蛋白偶

产品型号:48T/96T

浏览次数:63

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028557

标本要求:

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

产品属性:

产品名称

Ntn1轴突生长诱向因子1ELISA试剂盒

英文名称

Ntn1 ELISA Kit

产品规格

48T/96T

产品货号

LZ-E028557

需要而未提供的试剂和器材:

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器

6. 蒸馏水,容量瓶等。

备试剂与收集血样:

1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。

2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。

3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。

4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截图20200429162339.jpg

检测程序:

1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

样本实验前准备:

ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

操作步骤:

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

胃泌素释放肽前体(ProGRP)试剂盒林泽兰内酯B三乙酰 98%氨茶 98%

胃泌素释放肽前体(ProGRP)试剂盒林泽兰内酯C特戊酰 98%氨茶 药用级

胶原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)试剂盒林泽兰内酯D正戊酰 98%茶 药典BP级

胶原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)试剂盒磷川芎 AR,98%茶 无水, ≥99%, 粉末

促胰液素/胰泌素(Secretin)试剂盒灵芝A GCS, ≥99.5% (GC) 1-乙酰咪唑 99%

促胰液素/胰泌素(Secretin)试剂盒灵芝B GR,99%1,2-二咪唑 99%

多肽YY(Peptide-YY)试剂盒灵芝D 分析标准品癸二二辛酯 AR,97.0%

多肽YY(Peptide-YY)试剂盒灵芝F碳化 1-200目,98%马来二丁酯 97%

促胃液素受体(GsaR)试剂盒灵芝G碳化 1-10 μm,98%癸二二丁酯 98%

促胃液素受体(GsaR)试剂盒灵芝烯D碳化 99%,50nm2-辛 98%

胆囊收缩素/缩胆囊素八肽(CCK-8)试剂盒灵芝烯E1,3,3-三-2-亚吲哚啉  98.5%,用于纸层析仲辛 AR,98%

胆囊收缩素/缩胆囊素八肽(CCK-8)试剂盒硫秋水仙1,3,3-三-2-亚吲哚啉  97%仲辛 CP,97%

胰蛋白原激活肽(TAP)ELISA 硫氮化 1 μm, 98.5%仲辛 Standard for GC,≥99.5% (GC)

胰蛋白原激活肽(TAP)ELISA 硫氨葡萄糖碳化硅 99%,0.5~0.7um仲辛 ≥99% (GC)

α1性糖蛋白(α1-AGP)试剂盒硫长春化钛 98%,4 ~ 8μm仲辛 ≥98%,FG

α1性糖蛋白(α1-AGP)试剂盒硫长春新碳化钛 99%,2-4μm硫铋 CP,98.0%
Ntn1轴突生长诱向因子1ELISA试剂盒TUNEL细胞凋亡检测试剂盒是用来检测细胞在凋亡过程中细胞核DNA的断裂情况, 其原理是生物su(Biotin)标记的dUTP在脱氧核糖核末端转移酶(TdT Enzyme)的作用下,可以连接到凋亡细胞中断裂DNA的3′-OH末端,并可与连接辣根过氧化酶的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)特异结合,在辣根过氧化酶底物二氨基联(DAB)的存在下,产生很强的颜色反应(呈深棕色),特异准确地定位正在凋亡的细胞,因而在普通显微镜下即可观察和计数凋亡细胞;由于正常的或正在增殖的细胞几乎没有DNA的断裂,因而没有3′-OH形成,很少能够被染色。

二、试剂盒组份

组份

Cat:KFS433

储存条件

Biotin-11-dUTP

20μl

-20℃,避光,12个月

储存条件:-20℃避光,有效期12个月




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