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HDAC组蛋白去乙酰化酶ELISA试剂盒

产品简介

HDAC组蛋白去乙酰化酶ELISA试剂盒的热销产品:ELAVL1/HuR/FITC 荧光标记ELAVL1抗体IgG纳铜粉 99.9% metals basis,80-0nm
Elastin/Gold 金标记抗弹性蛋白抗体IgG钴 99.5%,300目
ELK1/FITC 荧光标记转录因子ELK1抗体IgG镍 AR,99.5%
Endo G /FITC 荧光标记核内切G抗体IgG不锈钢粉 2

更新时间:2022-05-26
访问次数:514

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服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

HDAC组蛋白去乙酰化酶ELISA试剂盒

HDAC ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028520

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)试剂盒茶2,4-二苯氧乙 用于植物培养, ≥98%(GC)2-苯酰苯酯 98%

γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)试剂盒茶皂素3,3'-二氨联苯四盐盐,水合 98%对氧苯 98%

质衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)试剂盒柴胡皂苷A2,6-二硝酚 96%尼泊金酯 分析标准品,99.5%

质衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)试剂盒柴胡皂苷B1二戊 99%对羟苯酯钠 USP,Ph Eur

淋巴趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)试剂盒柴胡皂苷B22,3-二丁烷 98%对羟苯酯 CP,98%

淋巴趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)试剂盒柴胡皂苷C2,3-二丁烷 分析标准品,≥99.9% (GC)肉桂 98%

α干扰素(IFN-α)试剂盒柴胡皂苷D2,3-二丁烷 Standard for GC,>99.5%(GC)肉桂 98%

α干扰素(IFN-α)试剂盒柴胡皂苷F2,2-二己烷 98%酯 99%

可溶性CD86(B7-2/sCD86)试剂盒蟾灵2,2-二戊烷 99%苯酰 99%

可溶性CD86(B7-2/sCD86)试剂盒蟾它灵9,10-二蒽 分析标准品苯酰 99.5%,升华纯化

白介素27(IL-27)试剂盒菖蒲2,2'-二吡啶 99%碳酰肼 97%

白介素27(IL-27)试剂盒长春9,10-二苯蒽 分析标准品2,4-二-5-硝嘧啶 97%

白介素23(IL-23)试剂盒长春氟宁3,5-二苯 分析标准品N-乙酰吲哚 97%

白介素23(IL-23)试剂盒长春3,5-二 分析标准品1-辛炔-3- 97%

巨噬移动抑制因子(MIF)试剂盒长春瑞滨4,4'-二溴二苯 分析标准品1H-吡唑-4- 98%

巨噬移动抑制因子(MIF)试剂盒1-十二烯 分析标准品, ≥99.5% (GC)2-乙酰吡啶 98%
HDAC组蛋白去乙酰化酶ELISA试剂盒(Acridine Orange,AO)为一种荧光染料,该染料具有膜通透性,能透过细胞膜,使核DNA和RNA染色。其激发波长为488nm,吸收波长为515nm。它与细胞中DNA和RNA 结合量存在差别,复合物可发出不同颜色的荧光,红色荧光为AO-DNA(F>600nm),绿色荧光为AO-RNA或单链DNA(F>530nm)。因此,在荧光显微镜下观察,橙可透过正常细胞膜,使细胞核呈绿色或黄绿色均匀荧光;而在凋亡细胞中,因染色质固缩或断裂为大小不等的片断,形成凋亡小体。橙使其染上致密浓染的黄绿色荧光,或黄绿色碎片颗粒;而坏死细胞黄荧光减弱甚至消失。橙AO 常与溴化乙啶EB 合用双染,因EB 只染死细胞使之产生桔黄色荧光,由此可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞。

储存条件:-20℃避光保存。

有效期:一年。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。


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