Cath G Ab组织蛋白酶G自身抗体ELISA试剂盒

试剂盒组成及试剂配制 ：

1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。

2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服务：

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

样品准备：

1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液

5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法：

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4． 如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)试剂盒达卡巴乙二乙 分析标准品, ≥99.8% (GC)水质苯标样 浓度范围:0.9,2.01(mg/L)，分析标准品

肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)试剂盒大车前苷硬酯乙酯 97%苯 MDI级,≥99.98%(GC)

肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)试剂盒大豆苷固蓝RR盐 AR苯乙烯 Standard for GC，>99.5%（GC)

肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)试剂盒大豆苷元叶 分析标准品，≥98%苯乙烯 CP,含10-15ppm 4-叔-丁邻苯二酚稳定剂

转化生长因子β1(TGF-β1)试剂盒大豆皂苷Aa固蓝B 90%苯乙烯 99%,含10-15ppm 4-叔-丁邻苯二酚稳定剂

转化生长因子β1(TGF-β1)试剂盒大豆皂苷Ab高铁试剂 98.5%苯乙烯 分析标准品

转化生长因子α(TGF-α)试剂盒大豆皂苷Ac固蓝BB盐 AR苯乙烯标准溶液 1000μg/ml，溶剂：二硫化碳

转化生长因子α(TGF-α)试剂盒大豆皂苷Ba4-氟-3-硝三氟苯 99%苯乙烯标准溶液0.88mg/ml，溶剂:

质衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)试剂盒 大豆皂苷Bb核黄素-5′-磷钠盐水合物 73-79%(HPLC)苯乙烯标准溶液 1000μg/ml

质衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)试剂盒 大豆皂苷Bd戊菊酯 分析标准品，100%叔丁 色谱级,≥99.9% (GC)

干因子受体(SCFR)试剂盒大豆皂苷Be脒盐盐 96%乙苯 >99.5%(GC)

干因子受体(SCFR)试剂盒大豆皂苷Be酯(+)-葑 standard for GC, ≥99.5% (GC)2-丁 ACS, ≥99.0%

干因子/肥大生长因子(SCF/MGF)试剂盒大果桉B for LC-MS, ~98% (T)1,2,4-三苯 98%

干因子/肥大生长因子(SCF/MGF)试剂盒大花羊藿苷F固黑K盐 80%2,5-二 99%

可溶性CD40配体(sCD40L)试剂盒 大黄酚固红 3 GL Biological stain降烯二酐 99%

可溶性CD40配体(sCD40L)试剂盒 大黄酚-8-O-葡萄糖苷固红RC 生化试剂级降烯二酐 95%
Cath G Ab组织蛋白酶G自身抗体ELISA试剂盒产品背景：

细胞凋亡是细胞的基本特征之一，它在机体的胚胎发育、组织修复、内环境的稳定和一些疾病发生过程等方面起着十分重要的作用。

在正常细胞中，磷脂酰丝氨suan(PS)只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的磷脂酰丝氨suan(PS)由脂膜内侧翻向外侧。在体内，巨噬细胞可以识别翻转到细胞膜表面的PS 从而将这些程序性死亡的细胞清除，因此凋亡过程中并不伴随局部的炎症反应，而在细胞坏死的过程中则常常伴随着炎症反应。

AnnexinⅤ是一种分子量为35-36kD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，能与细胞凋亡过程中翻转到膜外的PS 高亲和力特异性结合。PS 外翻发生在细胞核破裂，DNA 片段化以及凋亡相关蛋白出现之前，这使得Annexin V 与PS的结合成为凋亡早期的一种重要检测标志事件。

检测原理：

在正常的活细胞中，磷脂酰丝氨suan(phosphotidylserine，PS)位于细胞膜的内侧，但在早期凋亡的细胞中，PS 从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的表面，暴露在细胞外环境中。

Annexin-Ⅴ能与PS 高亲和力结合。可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨suan与凋亡早期细胞的胞膜结合。用标记了APC的AnnexinⅤ作为荧光探针，利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡的发生。细胞坏死的过程中也会发生细胞膜损伤，坏死的细胞会结合Annexin V-APC。

Annexin V-APC 通常与细胞膜非渗透性核酸荧光染料联合使用以检测凋亡细胞。常用的染料是PI。正常细胞和早期凋亡细胞的细胞膜是完整的，核酸染料PI 不能透过完整的细胞膜，但在凋亡中晚期的细胞和坏死细胞，PI 能够透过细胞膜与细胞核结合呈现红色。

PI/Annexin V-APC试剂盒将Annexin Ⅴ与PI匹配使用，可以将凋亡早期的细胞和晚期的细胞以及死细胞区分开来。坏死细胞可以同时与Annexin V-APC和PI 结合显色，而PI 则被排除在活细胞(APC阴性)和早期凋亡细胞(APC阳性)之外。

Annexin V-APC 细胞凋亡检测试剂盒可以方便快捷的检测凋亡细胞，使用流式细胞仪、荧光显微镜或其它荧光检测设备进行检测。

储存条件：染色液2-8℃避光保存；结合液2-8℃保存；