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Pax桩蛋白ELISA试剂盒

Pax桩蛋白ELISA试剂盒

产品简介:Pax桩蛋白ELISA试剂盒的热销产品:FN/RBITC 红色荧光标记纤维连接蛋白抗体IgG邻苯 97%
FOS B/FITC 荧光标记FosB抗体IgG邻苯 99%
FOSL1/FITC 荧光标记兔抗FOSL1抗体IgG邻苯 Standard for GC
FOSL2/FITC 荧光标记兔抗FOSL2抗体IgG邻苯 99.0%
FOXJ1/HFH-4/FITC 荧光标记抗插头蛋白J1抗

产品型号:48T/96T

浏览次数:97

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028537

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

Pax桩蛋白ELISA试剂盒

Pax ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028537


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样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

神经激肽B(NKB)试剂盒 甘草乙对酯 99%氢氧化 AR,90%

神经激肽B(NKB)试剂盒 甘草单铵盐1-亚硝吡咯烷 99%氢氧化 granules,AR,90%

强啡肽(Dyn)试剂盒甘草单盐4-肼-7-硝-2,1,3-苯并氧杂恶二唑 98%氢氧化钠 GR,97%,片状

强啡肽(Dyn)试剂盒甘草二铵盐对壬酚 分析标准品,异构体混合物氢氧化钠 颗粒状,AR,96%

脑啡肽(ENK)试剂盒甘草二β-萘标准溶液 分析标准品,10 ng/μl活性炭口罩 三层无纺布,一层活性碳

脑啡肽(ENK)试剂盒甘露β-萘 分析标准品乙酰 GCS,≥99.6% (GC)

γ肽(Pγ)试剂盒甘松新1-萘磷 99%乙酰 AR,99%

γ肽(Pγ)试剂盒甘油三油酯烟 异构体总量:99%(剧品)乙酰 CP,98%

C型钠尿肽(CNP)试剂盒橄榄苦苷草定 分析标准品乙酰 HPLC

C型钠尿肽(CNP)试剂盒杠柳苷顺-6-壬烯  95%乙酰 GR,99.5%

阿立新A(Orexin A)试剂盒高车前苷油   ≥99% (GC)参皂苷 Rb1  分析标准品,>98%

阿立新A(Orexin A)试剂盒高车前素十八 standard for GC, ≥99.5% (GC)参皂甙 Rb2 分析标准品

神经肽Y(NP-Y)试剂盒高丽槐素3-辛  Standard for GC, ≥99.5% (GC)参皂甙 Rh2 分析标准品,>98%

神经肽Y(NP-Y)试剂盒高良姜素2-辛-4-异噻唑啉-3- 分析标准品参皂甙 Rg1 分析标准品,>98%

脑肠肽(BGP/Gehrelin)试剂盒高三尖杉酯1-十八烯 分析标准品, ≥99.5% (GC)参皂甙 Rg2 分析标准品,>98%

脑肠肽(BGP/Gehrelin)试剂盒高乌素消草磺灵 分析标准品参皂甙 Rg3 分析标准品,>98%
Pax桩蛋白ELISA试剂盒XTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒是应用二甲氧唑黄2,3-bis[2-methoxy

-4-nitro-5-sμlfophenyl]-5-[(phenylamino)carbonyl]-2H-tetrazolium hydroxide快速高灵敏度检测细胞增殖和细胞毒性的比色检测产品。

XTT在电子耦合试剂存在的情况下能够被线粒体内的一些与辅酶Ⅱ相关的脱氢酶还原成橙黄色的水溶性的Formazan,生成的Formazan量与活细胞数量成正比。细胞增殖越多越快,则颜色越深;细胞毒性越大,则颜色越浅。对于同样的细胞,颜色的深浅和细胞数量呈线性关系。

XTT试剂为配制好的即用型试剂,直接加入到细胞样品中,不需要预配各种成分,XTT试剂很稳定,对细胞没有毒性,可以长时间孵育细胞。XTT 法测定细胞增殖或毒性试验中活细胞数目的灵敏度高,无放射性,检测细胞增殖实验的灵敏度比其它方法如MTT高。

储存条件:2-8℃避光保存。长期存放-20℃避光保存。

注意:

1.XTT试剂短期存放于2-8℃,长期存放请分装后-20℃避光保存。

2.避免反复冻融。

3.冻存后溶解时注意重新混匀。

有效期:一年。

 




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