LCN2脂质运载蛋白2ELISA试剂盒

试剂盒组成及试剂配制 ：

1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。

2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服务：

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

样品准备：

1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液

5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法：

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4． 如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

绒毛膜β(β-CG)试剂盒野百合橙黄Ⅱ Dye content >85%氧化镍 30nm 球形,99.5%

绒毛膜β(β-CG)试剂盒野橙黄II Biological stain纳米碳化硅 99.9% metals basis,40nm

促黄体激素(LH)试剂盒野黄芩素橙黄Ⅱ Ⅱ Biological stain钛 99.8%，60nm,松装密度0.54g/cm3,黑色

促黄体激素(LH)试剂盒野鹫尾锗试剂 AR氮化钛 99%，20nm

龙(PS)试剂盒 野菊花内酯N-苯邻氨苯（钒试剂） AR,95%环氧大豆油 CP

龙(PS)试剂盒 野马追内酯A4-(2-吡啶偶氮)钠盐 97%环氧大豆油 分析标准品，用于食品分析

瘦素(LEP)试剂盒野马追内酯B4-（2-吡啶偶氮） AR苯骈三氮唑 99%

瘦素(LEP)试剂盒野漆树4-（2-吡啶偶氮） 98% >97.0%(T),>70%(GC)

苗条素受体(LR/Ob-R)试剂盒叶黄素亚硝钴 AR苊 97%

苗条素受体(LR/Ob-R)试剂盒叶绿普鲁士蓝 Biological stain屈 97%

生长激素(HGH)试剂盒叶罗丹宁 CP氧芴 98%

生长激素(HGH)试剂盒一叶萩罗丹宁 AR芴 99%

红生成素(EPO)试剂盒 一枝蒿素罗丹明B 高纯级，≥95.0%（HPLC）荧蒽标准溶液 10～100μg/mL，体：

红生成素(EPO)试剂盒 伊立替康罗丹明6G Biological stain荧蒽 98%

红生成素受体(EPOR)试剂盒依洛替康罗丹明6G 高纯级，95%菲 95%

红生成素受体(EPOR)试剂盒罗丹明6G 激光染料级芘 97%
LCN2脂质运载蛋白2ELISA试剂盒本染色液操作简单，不使用汞、甲醇等有毒试剂，可以用于组织切片或培养细胞的染色。本伊红染色液染色后细胞浆呈粉红色或红色。本染色液可以和免疫荧光染色或免疫组化染色配合使用。一方面可以在本伊红染色液染色后进行免疫荧光染色或其它染料的染色，另一方面也可以在免疫组化染色后再进行伊红复染。本染色液可以重复使用，直至认为效果不佳时再换用新的染色液。一个包装的本染色液至少可以染色200个样品。

注意事项：

1. 需自备4%多聚、70%乙醇和95%乙醇。如果需要脱水、透明和封片处理，还需自备二甲苯，中性树胶或其它封片剂。如果样品是石蜡切片，需自备90%乙醇，无水乙醇以及二甲苯。

2. 染色液可以重复使用多次，认为效果不佳时再更换新的染色液。

3. 第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。

储存条件：室温，有效期一年。