相关文章

Related articles

产品展示 / products 您的位置:网站首页 > 产品展示 > ELISA试剂盒 > 进口ELISA试剂盒 > 48T/96TDGKZ酯酰甘油激酶ζELISA试剂盒
DGKZ酯酰甘油激酶ζELISA试剂盒

DGKZ酯酰甘油激酶ζELISA试剂盒

产品简介:DGKZ酯酰甘油激酶ζELISA试剂盒公司正在销售的产品:IRS-4/FITC 荧光标记胰岛受体底物-4抗体IgG化钠 AR,99.5%
IRS P53 /FITC 荧光标记胰岛受体底物p53蛋白抗体IgG化钠 CP,99.0%
ISR/FITC 荧光标记胰岛受体抗体IgG化钠 ACS, ≥99.5%
ISR- Alpha /FITC(Insulin Receptor- Alpha) 荧

产品型号:48T/96T

浏览次数:32

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028602

产品属性:

产品名称

DGKZ酯酰甘油激酶ζELISA试剂盒

英文名称

DGKZ ELISA Kit

产品规格

48T/96T

产品货号

LZ-E028602

需要而未提供的试剂和器材:

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器

6. 蒸馏水,容量瓶等。

标本要求:

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

备试剂与收集血样:

1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。

2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。

3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。

4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截图20200429162339.jpg

检测程序:

1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

样本实验前准备:

ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

状腺素(T4)试剂盒洋川芎内酯A亚蓝  超纯级,Dye content, >90%(HPLC)纳米氮化铝 99.9% metals basis,50nm

状腺素(T4)试剂盒洋川芎内酯H孔雀石绿 AR氮化铝 N >33.0%, D50/2.0 μm

状腺素(T4)试剂盒洋川芎内酯I镁试剂Ⅰ 高纯级,90%氮化铝 N >32.5 % ,D97/5.0 μm

状腺素(T4)试剂盒洋地黄镁试剂Ⅰ AR纳米钡铁氧体 30-50nm 球形 99.5%

游离状腺素(FT4)试剂盒氧代川南亭镁试剂Ⅱ AR纳米钡铁氧体 200nm,99%

游离状腺素(FT4)试剂盒氧海紫 AR纳米铋粉 99.9% metals basis,40nm,球形

游离三状腺原氨(Free-T3)试剂盒氧化白藜芦紫 IND(pH 0.1-2.0)三氧化二铬 60nm 球形,98.0%

游离三状腺原氨(Free-T3)试剂盒氧化槐定1-亚硝-2-萘酚 96%纳米铁钴 40nm 球形 99.5%

新生状腺素(NN-T4)试剂盒氧化槐果橙黄G BS纳米碳粉 99.5%,30nm

新生状腺素(NN-T4)试剂盒氧化苦参橙黄G   AR,≥80.0% (HPLC)四氧化三钴 30nm 球形,99.5%

胰岛素(INS)试剂盒氧化前胡素橙黄G   AR,≥80.0% (HPLC)氧化镝 40nm 球形,99.5%

胰岛素(INS)试剂盒氧化芍药橙黄G ≥96%(HPLC)石墨 99%,40nm

C肽(C-Peptide)试剂盒氧化石蒜油红O Biological stain纳米羟磷灰石 nanopowder,<100 nm particle size (BET), ≥97%

C肽(C-Peptide)试剂盒氧化小檗橙黄Ⅳ Indicator纳米四氧化三铁 99.5%,20nm 球形

绒毛膜(HCG)试剂盒氧化型橙黄Ⅰ Biological stain镁 99.5%,50nm,灰色

绒毛膜(HCG)试剂盒药根橙黄Ⅰ Indicator氧化钕 40nm 球形,99.5%
DGKZ酯酰甘油激酶ζELISA试剂盒本探针一种线粒体绿色荧光探针,可以用于活细胞线粒体特异性荧光染色。

本探针为采用Molecular Probes公司的carbocyanine进行了荧光标记的一种Mito-Tracker,分子量为671.88,可以用作线粒体特异性的荧光探针。和rhodamine 123或JC-1相比,本探针对于线粒体的染色不依赖于线粒体膜电位。

本探针可以用于对活细胞的染色,但染色后如果固定会导致染色消退。本探针呈绿色荧光,检测时的大激发波长为490nm,大发射波长为516nm。按终工作浓度为20-200nM计算,可以配制约370-3700ml 本探针工作液。

储存条件:-20℃避光,有效期半年。

操作步骤:

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。





留言询价

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7
上一篇:SK-LU-1细胞
下一篇:LIXCS-004细胞

联系我们

上海联祖生物科技有限公司 公司地址:上海松江区莘砖公路518号5号楼601室   技术支持:环保在线
  • 电话:021-61210612
  • QQ:3191886983
  • 手机:13482402338 微信同号
  • 邮箱:3191886983@sdkjfhkjsdhfqq.com

扫一扫 更多精彩

微信二维码

联系我们

contact us

扫一扫,关注我们

返回顶部