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TSA肿瘤特异性抗原ELISA试剂盒

产品简介

服务:
公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称英文名称规格货号
TSA肿瘤特异性抗原ELISA试剂盒TSA ELISA Kit48T/96TLZ-E028566
试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(

更新时间:2022-05-26
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服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

TSA肿瘤特异性抗原ELISA试剂盒

TSA ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028566

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

抗肝胞质1型抗体(LC1)试剂盒 木兰脂素庚乙酯 ≥99%, FCC, FG苯叶酯 97%,Kosher

抗肝胞质1型抗体(LC1)试剂盒 木栓庚乙酯 AR,98.5%叶酯 97%

抗肺泡底膜抗体(ABM-Ab)试剂盒 木糖辛乙酯 Standard for GC,>99%(GC)叶酯 97%,Kosher

抗肺泡底膜抗体(ABM-Ab)试剂盒 木通苯乙B辛乙酯 99%异丁叶酯 97%

抗胸腺球蛋白(ATG)试剂盒 木通苯乙B辛乙酯 ≥99%, FCC, FG异丁叶酯 97%, Kosher

抗胸腺球蛋白(ATG)试剂盒 木犀草丁乙酯 GCS,≥99.5% (GC) 异戊叶酯  97%

抗表皮底膜抗体(EBMZ)试剂盒 木犀草素丁乙酯 99%异戊叶酯  97%,FCC

抗表皮底膜抗体(EBMZ)试剂盒 木犀草素-5-O-葡萄糖丁乙酯 ≥99%, FCC乳叶酯  98%

抗中性粒/中心体抗体(ACA)试剂盒 木香烃内酯丁乙酯 分析标准品乳叶酯  98%,Kosher

抗中性粒/中心体抗体(ACA)试剂盒 耐斯糖乙酯 GCS,≥99.5% (GC) 戊叶酯 97%

抗白蛋白抗体(AAA)试剂盒 闹羊花素II乙酯 CP,98%戊叶酯 97%, Kosher

抗白蛋白抗体(AAA)试剂盒 闹羊花素III乙酯 AR,99%叶酯  97%

抗浦肯野抗体/抗Yo抗体(PCA-1/Yo)试剂盒 闹羊花素V乙酯 分析标准品,≥99.7% (GC)叶酯  97%,Kosher

抗浦肯野抗体/抗Yo抗体(PCA-1/Yo)试剂盒 尼泊金异酯乙酯 ≥98%, FCC, FG柳叶酯  97%

Sa抗体(anti-Sa-Ab)试剂盒 尼泊金异丁酯乙酯 GCS,≥99.5% (GC)柳叶酯  ≥97%, Kosher

Sa抗体(anti-Sa-Ab)试剂盒 乙酯 99%α-己肉桂 92%
TSA肿瘤特异性抗原ELISA试剂盒本试剂盒适用于测定哺乳动物组织、细胞caspase-1活性。测定原理基于Caspase-1特异水解其多肽底物N-acetyl-Tyr-Val-Ala-Asp-pNA(Ac-YVAD-pNA),释放出游离的硝基pNA,后者呈黄色在405nm具有大吸收峰,用可见光分光光度比色方法测定。其吸光度值对应于Caspase-1的水解活性。

细胞凋亡属于程序化细胞死亡,可见于各种器官和细胞,在正常发育、生理、病理过程中对细胞和器官的稳态具有十分重要的调节作用。Caspase(Cysteine-requiring Aspartate Protease)是参与细胞凋亡过程的蛋白酶家族,包含10多个成员。其中Caspase-1是可剪切IL-1b和IL-18前体产生活性细胞因子的caspase。Caspase-11剪切45kD的caspase-1前体蛋白产生20kD和10kD片断,这两个片断可以形成异源二聚体,并进一步形成四聚体。此四聚体具有蛋白酶活性。Caspase-1通过剪切Bcl-XL调节细胞凋亡,并通过对细胞因子前体的剪切来调控相关细胞因子介导的免疫炎性反应。

运输及保存:试剂常温运输。到达后按要求储存,1年内稳定。

所需仪器:酶标仪与96孔酶标板;或可见光分光光度计配100μl容积的石英比色杯。

工作波长:大吸收波长405nm,如不具备也可在400~450nm范围内测定,但灵敏度略降。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。



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