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NEP中性内肽酶/脑啡肽酶ELISA试剂盒

NEP中性内肽酶/脑啡肽酶ELISA试剂盒

产品简介:NEP中性内肽酶/脑啡肽酶ELISA试剂盒的热销产品:IL-6(Human)/HRP 辣根过氧化物标记白介6(人)抗体IgGβ-环糊精 98%
IL-7/FITC 荧光标记白介7抗体IgGβ-环糊精 96%
Il-7R a/CD127 /FITC 荧光标记白介-7受体a抗体IgGα-环糊精 ≥98.0% (HPLC)
IL-8/FITC 荧光标记兔抗人、牛、猪、羊、兔白介8抗体IgG

产品型号:48T/96T

浏览次数:23

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028589

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

NEP中性内肽酶/脑啡肽酶ELISA试剂盒

NEP ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028589


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样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

戊型肝炎病IgM(HEV-IgM)试剂盒H2,4-二苯氧乙标准溶液 1000mg/L,体:色素C 95%

戊型肝炎病IgM(HEV-IgM)试剂盒I2,5-二苯氧乙标准溶液100μg/ml,溶剂:DNA ≥300 Kunitz units/mg protein

戊型肝炎病IgG(HEV-IgG)试剂盒通光藤甙元乙2,4-二苯氧乙 用于植物培养, ≥98%(GC)DNA ≥2,000 Kunitz units/mg protein

戊型肝炎病IgG(HEV-IgG)试剂盒麝香过氧化脲素 97%弹性蛋白 30 units/mg

丁型肝炎IgM(HDV IgM)试剂盒突厥烯铵 AR,99.0%透明质 ≥ 300 IU/mg

丁型肝炎IgM(HDV IgM)试剂盒土贝母洗石棉 AR辣根过氧化物 RZ:>3.0,活性:>250 IU/mg

丁型肝炎IgG(HDV IgG)试剂盒土贝母洗石棉 CP辣根过氧化物 RZ:>2.5,活性:>200 IU/mg

丁型肝炎IgG(HDV IgG)试剂盒土贝母乙无水硫钙 AR,97.0%辣根过氧化物 RZ:>2.0,活性:>160 IU/mg

型肝炎IgM(HCV-IgM)试剂盒土大黄无水硫钙 ≥99.99% metals basisRZ:1.5 RZ:>1.5,活性:>100 IU/mg

型肝炎IgM(HCV-IgM)试剂盒土槿皮-O-β-D-葡萄糖磷铝 CP辣根过氧化物 RZ:>3.0,活性:>300 IU/mg

型肝炎IgG(HCV-IgG)试剂盒土槿皮乙-O-β-D-葡萄糖硬酯铝 CP核糖核 ≥ 50 Kunitz units/mg

型肝炎IgG(HCV-IgG)试剂盒土荆皮硫氢铵 AR胰蛋白(牛胰脏) potency ≥2500 units/mg

糖蛋白130(gp130)试剂盒土荆皮溴水 ACS, 99.5%邻酚 99%

糖蛋白130(gp130)试剂盒土荆皮乙苄三 98%间酚 99.7%,无色

促上腺皮质激素释放因子(CRF)试剂盒 土克甾铬钡 AR,98.0%间酚  Standard for GC,≥99.7%(GC)

促上腺皮质激素释放因子(CRF)试剂盒 土木香内酯双环己草酰二腙 AR间酚 CP
NEP中性内肽酶/脑啡肽酶ELISA试剂盒本产品是利用螺旋体具有的嗜银性,在一定条件下螺旋体可从银液中吸附银离子,经还原液处理后,螺旋体内吸附的银离子被还原为黑色的金属银而显色。该染色液主要用于显示梅毒螺旋体,亦可显示钩端螺旋体,但较少显示热回归螺旋体,对肝脏梅毒树胶肿和肝脏钩端螺旋体具有鉴别作用。

螺旋体是一类细长、弯曲呈螺旋状、运动活波的原核细胞型微生物,具有细菌的基本结构,细胞壁有脂多糖和壁。螺旋体分为密螺旋体(如梅毒螺旋体)、疏螺旋体(如回归热螺旋体)、钩端螺旋体等。梅毒螺旋体有8~12均匀的螺旋,两端尖直;钩端螺旋体细长,数目较多而且细密,一端或两端弯曲呈钩状,菌体亦常屈曲呈C形或S形。梅毒螺旋体和钩端螺旋体可用镀银法进行显色,如Levaditi法、Warthin-Starry法。

储存条件:低温运输,4℃避光保存,其中溶液B1、B2室温避光保存,有效期3个月。





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