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ANA中性粒细胞抗体ELISA试剂盒

ANA中性粒细胞抗体ELISA试剂盒

产品简介:ANA中性粒细胞抗体ELISA试剂盒公司正在销售的产品:IL-17E/IL-25/FITC 荧光标记白介-17E抗体IgG苯磺酰肼 98%
IL-17F/IL-24/FITC 荧光标记白介-17F抗体IgGT 三水合物 AR,99.0%
IL-18R Alpha/FITC 荧光标记白介-18受体α链抗体IgG对苯磺酯 98%
IL-18R Beta/IL1R7/CD218b/FITC 荧光

产品型号:48T/96T

浏览次数:39

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028593

产品属性:

产品名称

ANA中性粒细胞抗体ELISA试剂盒

英文名称

ANA ELISA Kit

产品规格

48T/96T

产品货号

LZ-E028593

需要而未提供的试剂和器材:

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器

6. 蒸馏水,容量瓶等。

标本要求:

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

备试剂与收集血样:

1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。

2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。

3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。

4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截图20200429162339.jpg

检测程序:

1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

样本实验前准备:

ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

生长激素结合蛋白(P)试剂盒 吴茱萸内酯亚硝 CP,95%5-吲哚 99%

生长激素结合蛋白(P)试剂盒 吴茱萸新四草,二水 PT2-异烟 97%

上腺髓质素(ADM)试剂盒 吴茱萸总偏磷 AR肉桂酰 97%

上腺髓质素(ADM)试剂盒 五-O-乙酰-β-D-吡喃葡萄糖锗试剂 AR3-肉桂 98%

免疫反应性生长激素(irGH)试剂盒五水合硫司巴丁锗试剂 97%2-苄 99%

免疫反应性生长激素(irGH)试剂盒五味子素高 99.99% metals basis2--5- 99%

硫褪黑色素(MS)试剂盒五味子N-苯邻氨苯(钒试剂) AR,95%2--5-苯 97%

硫褪黑色素(MS)试剂盒五味子乙N-苯邻氨苯(钒试剂) 98%4-吲哚 98%

长效状腺激素(LATS)试剂盒 五味子酚焦锑 AR,99.0%2-苯 98%

长效状腺激素(LATS)试剂盒 五味子酚乙1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚 AR,90.0% 2-硫-5-嘧啶-4- 95%

上腺髓质素(ADM)试剂盒 五味子素1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚 98%2--4-硝吡啶 98%

上腺髓质素(ADM)试剂盒 五味子乙素多乙烯多 AR4-吲哚 98%

免疫反应性生长激素(irGH)试剂盒五味子酯柠檬二氢 AR,98.0%2--6-氟苯 98%

免疫反应性生长激素(irGH)试剂盒五味子酯戊氟氢化 AR,99.0%2--N,N-二乙酰 97%

抗利尿激素/血管加压素/精氨加压素(ADH/VP/AVP)试剂盒五味子酯乙氟氢化 CP,98.0%4--2-三氟喹啉 97%

抗利尿激素/血管加压素/精氨加压素(ADH/VP/AVP)试剂盒西贝母N-苯硫脲 98%2--4-吡啶 95%
ANA中性粒细胞抗体ELISA试剂盒本染色液是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成绿色或蓝绿色,把细胞浆和细胞核中的核仁染成红色的染色液。甲基绿可以和细胞核中的DNA结合,从而产生细胞核染色;而派洛宁可以和细胞浆或核仁中的RNA结合,从而可以使细胞浆和核仁被染色。改进了染色液配制方法,不含很多甲基绿-派洛宁染色液中使用的剧毒甲醇。本染色液可以和免疫荧光染色或免疫组化染色配合使用。一方面可以在本甲基绿-派洛宁染色液染色后进行免疫荧光染色或其它染料的染色,另一方面也可以在免疫组化染色后再进行甲基绿-派洛宁复染。一个包装的本染色液至少可以染色200个样品。

注意事项:

1. 需自备4%多聚、70%乙醇和95%乙醇。如果需要脱水、透明和封片处理,还需自备二甲苯,中性树胶或其它封片剂。如果样品是石蜡切片,需自备90%乙醇,无水乙醇以及二甲苯。

2第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。

储存条件:室温避光,有效期一年。

操作步骤:

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。





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