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CD69早期活化抗原CD69ELISA试剂盒

产品简介

CD69早期活化抗原CD69ELISA试剂盒的热销产品:MrpL28 /FITC 荧光标记线粒体核糖体蛋白L28抗体IgG杉叶油 natural
Alpha-MSH/POMC /FITC 荧光标记α黑激/阿黑皮原抗体IgG(+)-二氢香芹酮 98%
MSH-2/FITC 荧光标记错配修复蛋白2抗体IgG顺式二氢香芹酮 97%
MSK1/FITC 荧光标记有丝分裂原和应激活化型蛋白激1抗体

更新时间:2022-05-26
访问次数:351

产品分类

PRODUCT CLASSIFICATION

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样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

CD69早期活化抗原CD69ELISA试剂盒

CD69 ELISA kit

48T/96T

LZ-E028643


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使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

精氨(Arg)试剂盒塞来西布超细铂粉 99.9%,平均粒度:0.1-0.5μm甘露  超纯级,≥99.0%(HPLC)

精氨(Arg)试剂盒1-哌铂标准溶液 1000μg/ml麦芽糖 95%

精氨(Arg)试剂盒水杨钠银 99.9%,≤0.1μm甘露 植物培养级,≥99.0%(GC)

精氨(Arg)试剂盒邻苯二二正辛酯银 99.95%,1.0μm果胶 半乳糖(干计)≥74.0 %

性磷(NAP)试剂盒康唑银 99.9%,≤0.5μmD-山梨 AR,98.0%

性磷(NAP)试剂盒水质银标样 分析标准品D-山梨 分析标准品, >99.5% (HPLC)

间变性淋巴瘤激(ALK)试剂盒硫盐银 99.5%,60-120nmD-山梨 用于分子生物学, ≥98%

间变性淋巴瘤激(ALK)试剂盒磺噁唑银粉 99.99% metals basis,≤0.1μmD-山梨 用于培养,≥98%

激动异构/分裂素MB(CKMB)试剂盒氧苄啶异辛 99%D-山梨  超纯级,≥99.5% (HPLC)

激动异构/分裂素MB(CKMB)试剂盒哌 庚 98%D-山梨 用于细植物胞培养,≥98%

肌球蛋白轻链激(MLCK)试剂盒枯名异丁 99%DL-α-酚 96%

肌球蛋白轻链激(MLCK)试剂盒苦瓜A 辛 99%4,6-三(3,5-二叔丁-4-羟苄)苯 99%

硫转移pi因(GSTpi)试剂盒异黄腐酚三辛 90%(+)-δ-酚 90%

硫转移pi因(GSTpi)试剂盒倍他索三辛 离子对试剂酚乙酯 分析标准品

S转移(GSTs)试剂盒6-苄氨嘌呤三辛 98%酚乙酯 ≥96% (HPLC)

S转移(GSTs)试剂盒盐纳洛三异辛 98%木糖 99%
CD69早期活化抗原CD69ELISA试剂盒DAPI 是一种蓝色核染料,优先染dsDNA,DAPI 表现为可集中结合在DNA 双链的AT 小沟,结合后的DAPI 荧光会发生20 倍增强。同时,DAPI 也可以结合RNA,与DNA 不同,一般认为DAPI 结合于RNA 的AU 区。DAPI/RNA 的复合体(500nm)有比DAPI/dsDNA复合体(460nm)更长的荧光波长。DAPI 是一种常用的多色荧光技术中的核复染剂。他的蓝色荧光可以与绿色、红色、橙黄色探针形成鲜明对比。

储存:4℃,避光



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