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MUC2粘蛋白2ELISA试剂盒

MUC2粘蛋白2ELISA试剂盒

产品简介:MUC2粘蛋白2ELISA试剂盒公司正在销售的产品:Phospho-MKK7 (Ser271/Thr275) /FITC 荧光标记化丝裂原活化蛋白激MKK7抗体IgG正十六烷 >99.0% (GC)
MKP-1/DUSP1/FITC 荧光标记丝裂原活化蛋白激-1抗体IgG十八烷 AR,98%
Phospho-MKP1 (Ser359)/FITC 荧光标记化丝裂原活化蛋白激-1抗体IgG5-

产品型号:48T/96T

浏览次数:26

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028636

标本要求:

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

产品属性:

产品名称

MUC2粘蛋白2ELISA试剂盒

英文名称

MUC2 ELISA Kit

产品规格

48T/96T

产品货号

LZ-E028636

需要而未提供的试剂和器材:

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器

6. 蒸馏水,容量瓶等。

备试剂与收集血样:

1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。

2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。

3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。

4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截图20200429162339.jpg

检测程序:

1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

样本实验前准备:

ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

操作步骤:

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

葡萄糖6磷异构(GPI)试剂盒 表苏木高纯氧化铌 光玻级99.99%聚乙烯亚 M.W. 600, 99%

葡萄糖6磷异构(GPI)试剂盒 石当归素氧化铌 AR,99.9%聚乙烯亚 M.W. 1800, 99%

磷葡萄糖变位(PGM)试剂盒 弗罗利辛氧化铌 99.95%,冶金级聚乙烯亚 M.W. 10,000, 99%

磷葡萄糖变位(PGM)试剂盒 毛冬青皂氧化铌 SP聚乙烯亚 M.W. 70,000, 50%水溶液

亮氨酰氨肽(LAP)试剂盒 冬青素A,氧化钽 SP无水哌 99%

亮氨酰氨肽(LAP)试剂盒 车叶草氧化钽(V)  99.99% metals basis,用于光学玻璃或单晶三乙烯二 98%

链激(SK)试剂盒 曲札茋氧化钽(V) 99.5%2-氨-4-苯 98%

链激(SK)试剂盒 去氧土大黄;虎杖氧化钽(V)  99.99% metals basis,<2 μm,用于镀膜3,5-二(三氟)苯 98%

核糖核(RNASE)试剂盒 密力特钽杆 diam. 3 mm, ≥99.95% metals basis2--6-氟苯 98%

核糖核(RNASE)试剂盒 芦西定钽 99.95%,Φ0.5mm电容器用2--6-氟苯 95%

过氧化脂质/乳过氧化物(LPO)试剂盒 灵芝C2高比容钽粉 30K4--2- 98%

过氧化脂质/乳过氧化物(LPO)试剂盒 苦参高比容钽粉 23K三聚氟 98%

芳硫酯A(ASA)试剂盒 异苦参高比容钽粉 50K2,4-二苯 98%

芳硫酯A(ASA)试剂盒 黄芩素-7-2,6-二 96%2,3-二 94%

对氧磷(PON)试剂盒 松柏4,4'-二羟二苯砜 99%2,6-二氟苯 98%

对氧磷(PON)试剂盒 巴利森B2,6-二硝苯 98%2,6-二氟苯 97%
MUC2粘蛋白2ELISA试剂盒长链二烷基羰花青化合物,特别是Dil(分子量933.88),广泛应用于固定和非固定的组织与细胞中,进行顺行或逆行的神经示踪分析。Dil 不会影响细胞的活力、生长以及基本生理特性。Dil 标记运动神经元,可在培养基条件下持续跟踪长达四周,在体内长达一年。染料通过在质膜中的缓慢横向扩散均匀标记神经元,0.2~0.6mm/每天/固定标本,在活体组织里,可以达到6mm/每天。经过醛固定的组织,Dil 的扩增可以持续长达1~2年。一般情况下未标记的染料不会向非标记的细胞转移,除非质膜被破坏,比如切片部位





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