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ITG αM/CD11b整合素αM型ELISA试剂盒

产品简介

ITG αM/CD11b整合素αM型ELISA试剂盒的热销产品:MARCKS /FITC 荧光标记氨蛋白激C底物Marcks抗体IgG聚(氢硅氧烷) 粘度:15 - 40 mPa.s (20°C)
MAP1A/Mtap1a /FITC 荧光标记微管相关蛋白1A抗体IgG红色氧化铅 AR,95%
MAP1LC3A/FITC 荧光标记自噬微管相关蛋白轻链3抗体IgG黄色氧化铅 AR,99.0%

更新时间:2022-05-26
访问次数:381

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PRODUCT CLASSIFICATION

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样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

ITG αM/CD11b整合素αM型ELISA试剂盒

Integrin αM ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028625


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使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

吡哆/吡哆维B6激(PDXK)试剂盒5-羟-6,7-二氧黄刀豆凝集素A 2 μg/ml1,2,4-三苯 光谱纯

吡哆/吡哆维B6激(PDXK)试剂盒5-羟-7,8-二氧黄 USP级氢氧化钠 GR,97%,片状

二氢嘧啶样2(DPYSL2)试剂盒5-羟马鞭草3-[(3-胆固氨)二氨]-2-羟-1-磺 99%6-氨荧光素  >97%(HPLC)

二氢嘧啶样2(DPYSL2)试剂盒5-羟糠橘 98%5(6)-氨荧光素  荧光级,>94%(HPLC)

血清/糖皮质激素调节激2(GSK2)试剂盒5-羟色盐盐硫葡聚糖 M.W 5000005-氨荧光素 96%

血清/糖皮质激素调节激2(GSK2)试剂盒5-羟色葡聚糖10 分子量100006-羧荧光素 95%

丝裂原活化蛋白激激6(MKK6)试剂盒6'-O-β-D-葡萄糖龙胆苦毛地黃皂 50%5-羧荧光素 95%

丝裂原活化蛋白激激6(MKK6)试剂盒6'''-阿魏酰斯皮诺素4,’6-二脒-2-苯吲哚 98%5-羧四罗丹明 95%

吡哆/吡哆维B6磷(PDXP)试剂盒6''-二沙苑子单酯十二烷吡喃葡萄糖 99%5(6)-羧荧光素二乙酯 for fluorescence, ≥90.0% (HPLC)

吡哆/吡哆维B6磷(PDXP)试剂盒6-姜酚硫葡聚糖钠盐 分子量500000,无DNA/RND/蛋白6-羧荧光素二乙酯  95%

T特异性鸟三磷(Tgtp)试剂盒6-姜烯酚三磷脱氧鸟钠盐 98%5-羧荧光素琥珀酰亚酯 90%

T特异性鸟三磷(Tgtp)试剂盒7,2’-二羟-3’,4’-二氧-异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖;2’-羟- 3’,4’-二氧异黄烷-7-O-β-D-吡喃葡萄糖三磷脱氧鸟溶液 dGTP,100 mM 溶液, pH 7.05(6)-羧荧光素 95%

法尼二磷法尼转移1(FDFT1)试剂盒 7,2'-二羟-3',4-二氧异黄烷N-癸酰-N-葡糖 生化试剂级,BC5(6)-羧荧光素琥珀酰亚酯 96%

法尼二磷法尼转移1(FDFT1)试剂盒 7-O-白杨素N-癸酰-N-葡糖 高纯级6-羧荧光素琥珀酰亚酯 90%

D-乳脱氢(D-LDH) 试剂盒 7-O-杧果糖原 ≥90% 5- 羧荧光素二乙酯 95%

D-乳脱氢(D-LDH) 试剂盒 7-O-莫诺乙酰 98%异硫荧光素(异构体I) 90%
ITG αM/CD11b整合素αM型ELISA试剂盒姬姆萨染料为天青色素、次甲蓝的混合物,本染色液适于血液涂抹标本、血球、疟原虫、立克次体以及骨髓细胞、脊髓细胞等的染色。

染前用蛋白酶等进行处理,然后再用姬姆萨染液染色,在染色体上,可以出现不同浓淡的横纹样着色。姬姆萨染液可将细胞核染成紫红色或蓝紫色,胞浆染成粉红色,在光镜下呈现出清晰的细胞及染色体图像。

试剂盒组份:

10×姬姆萨染色原液 25mL

10×姬姆萨稀释液 25mL

染色步骤1.根据需要量,取8ml 双蒸水,加入姬姆萨原液1ml,再加入姬姆萨稀释液1ml,混匀即为工作液,此工作液常温可保存两周(如果无法短期用完,请确保姬姆萨原液不要见到水或者其他缓冲液)。2.按常规方法制备血涂片,待血膜干后,用甲醇固定2~3 分钟;3.将血涂片或骨髓涂片放置染色架上,滴加2~3 滴染色工作液,使覆盖全部血膜(具体用量视样品大小而定),室温染色15~30 分钟。4.用自来水缓慢从玻片一端冲洗(注意勿先倒去染液或直接对血膜冲洗),凉干后镜检。

四、注意事项1.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。2.如果染色过浓或者过淡,请调整姬姆萨原液加入量(姬姆萨原液常用的稀释比例是10 倍,但有时候可能会稀释5 倍或者15 倍)。3.姬姆萨原液采用常规方法配制(姬姆色素:甘油:甲醇=1:66:66),请在使用时小心不要接触到水。否则时间长了会失效。

储存:2~8℃,避光,有效期12个月。



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