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eEF2真核细胞延伸因子2ELISA试剂盒

eEF2真核细胞延伸因子2ELISA试剂盒

产品简介:eEF2真核细胞延伸因子2ELISA试剂盒的热销产品:MCM7/FITC 荧光标记微小染色体维持缺陷蛋白7抗体IgG乳糖,无水 Ph Eur,USP,NF,JP
MCP-1/FITC 荧光标记巨噬趋化蛋白-1抗体IgG氧化 AR,98%,200目
MCP-1/FITC 荧光标记巨噬趋化蛋白-1抗体(人)IgG氧化 99.9% metals basis,200目
MCP-2/CCL8/FITC

产品型号:48T/96T

浏览次数:69

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028629

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

eEF2真核细胞延伸因子2ELISA试剂盒

eEF2 ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028629


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样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

激肽释放10(KLK 10)试剂盒D-半乳糖D-精氨盐盐  98%银杏内酯 A 分析标准品,≥99%

激肽释放10(KLK 10)试剂盒D-半乳糖β-氨酯盐盐 99%染料木 分析标准品,≥98%

磷酯Cγ链(PLCγ1)试剂盒 D-甘露糖β-氨 99%染料木 from Glycine max (soybean), ≥95% (HPLC)

磷酯Cγ链(PLCγ1)试剂盒 D-果糖D-天冬氨 98%吉马 分析标准品,≥99%

神经氨(NA)试剂盒 D-核糖N-乙酰-D-亮氨 99%龙胆苦 分析标准品,≥98%

神经氨(NA)试剂盒 D-山梨D-氨 98%银杏内酯 J  分析标准品,≥99%

磷酯酰肌特异性磷酯C(PIPLC)试剂盒 D-D-精氨 98%银杏(C15:1) 分析标准品,≥99%

磷酯酰肌特异性磷酯C(PIPLC)试剂盒 D-四氢药根D-天冬酰,一水 99%银杏(C13:0) 分析标准品,≥98%

磷酯C(PLC)试剂盒 D-松D-a-氨己二 97%分析标准品,≥95%

磷酯C(PLC)试剂盒 Hederacolchiside A1N-乙酰-D-酪氨 BR石杉乙 分析标准品,≥99%

酪氨激2(Tyk-2)试剂盒 Hederacolchiside EDL-a-氨己二 96%盐去氢骆驼蓬 分析标准品,≥98%

酪氨激2(Tyk-2)试剂盒 hederagenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-(β-D-glucopyranosyl(1→4))-α-L-arabinopyranosideDL-半胱氨盐盐,一水 98%异鼠李素 90%

白介素1β转换(ICE)试剂盒 KarenitecinDL-胱氨盐盐 98%异鼠李素 分析标准品,>98%(HPLC)

白介素1β转换(ICE)试剂盒 L-4-羟异亮氨DL-胱氨 98%异鼠李素 >98%(HPLC)

整合素连接激1(ILK-1)试剂盒 LarotaxelD-胱氨 98%欧前胡素 分析标准品,≥98%

整合素连接激1(ILK-1)试剂盒 Lup-20(29)-en-28-oic acid, 3-[β-D-glucopyranosyl(1→4)[a-L-rhamnopyranosyl) (1→2)-a -L-arabinopyranosyl]oxy], (3β,4a)-)D-环丝氨 98%异阿魏 分析标准品,≥98%
eEF2真核细胞延伸因子2ELISA试剂盒茜素红S 是一种蒽醌衍生物:9,10-二氢-3,4-二羟基-9,10-二氧代-2-蒽磺单钠盐,又称媒介红3或茜素磺钠。其分子式为C14H7NaO7S,分子量为342.25。茜素红和钙离子以鳌和方式形成复合物,用以识别组织细胞的钙盐成分。钙盐变化是骨细胞增殖分化和骨组织成骨潜能的标志之一。通过茜红素染色,产生桔红色沉积,但会受到其它金属元素的干扰。

本产品pH8.3 主要适用于动物原生代或培养细胞的钙沉积和钙化结节检测。广泛用于骨细胞或组织病理生理的研究。

注意:以6 孔板为例,每孔孵育的染色工作液为500μL,本试剂盒可以做20tests;以普通切片和96 孔细胞为例,每张玻片孵育的染色工作液为100μL,本试剂盒可以做100tests。

储存:2-8℃,避光,有效期3个月。





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