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Hp-IgM幽门螺旋杆菌IgMELISA试剂盒

产品简介

Hp-IgM幽门螺旋杆菌IgMELISA试剂盒公司正在销售的产品:MAPKAP Kinase 2/FITC 荧光标记丝裂原活化蛋白激活化的蛋白激2抗体IgG2,6-二醌亚 CP
phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) /FITC 荧光标记兔抗人、大、小鼠、兔、马、犬、猪、牛化丝裂原活化蛋白激p38抗体IgG曙红B Biological stain
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更新时间:2022-05-26
访问次数:307

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PRODUCT CLASSIFICATION

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样本实验前准备:

ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

产品属性:

产品名称

Hp-IgM幽门螺旋杆菌IgMELISA试剂盒

英文名称

Hp-IgM ELISA Kit

产品规格

48T/96T

产品货号

LZ-E028673


QQ截图20200429162339.jpg

检测程序:

1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

操作步骤:

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

标本要求:

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

需要而未提供的试剂和器材:

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器

6. 蒸馏水,容量瓶等。

备试剂与收集血样:

1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。

2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。

3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。

4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)

凝聚素(CLU)试剂盒雀舌黄杨B2--3-吡啶-5- 95%2-硫 96%

凝聚素(CLU)试剂盒肉桂肉桂酯2-吡啶-4- 97%乙硫噻唑 99%

OJ抗体/抗异亮氨酰tRNA合成抗体(OJ/IleRS)试剂盒 软木花椒素5-噻吩-2-  97%2-(三硅)苯三氟磺盐 97%

OJ抗体/抗异亮氨酰tRNA合成抗体(OJ/IleRS)试剂盒 软脂-β-香树精酯2-吡啶-5-频哪酯 98% 茶螺烷 technical, ≥90% (GC,mixture of isomers)

抗着丝点抗体(ACA/CENP)试剂盒软脂谷甾酯2,6-二氟苯 98%二噻吩二硫 97%

抗着丝点抗体(ACA/CENP)试剂盒蕊木酯2,6-二氟吡啶-3- 95%季 96%

肌生成素(MYOG)试剂盒萨杷晋2,5-二  97%乙香兰素酯 98%

肌生成素(MYOG)试剂盒三裂尾草素(供应商少)2,4-二氟苯  98%异丁香兰素酯 ≥98%, FG

A组链球菌菌壁多糖抗体(ASP)试剂盒三七草酰 II2,5-二氟苯 97%香兰丁 96%

A组链球菌菌壁多糖抗体(ASP)试剂盒三十碳六烯-2,3-二2,3-二吡啶-4- 95%香草 98%

活化蛋白C抵抗素(APCR)试剂盒三萜 A4-(二氨)苯 95%反式-1,2-环己二 98%

活化蛋白C抵抗素(APCR)试剂盒三乙柚皮素酯2,6-二吡啶-3- 95% 1,2-环己二 99%

N端外显肽(Ext-N)试剂盒桑橙素2,5-二吡啶-3- 95%反式-1,2-环己二四乙,一水 99%

N端外显肽(Ext-N)试剂盒桑根皮2,5-二吡啶-4- 95% 98%

分泌成分(SC)试剂盒桑皮黄素,桑黄2,6-二 98%反式-1.2-环己二四乙 98%

分泌成分(SC)试剂盒沙纸宁C2,4-二氧嘧啶-5- 90% Pt, 65%
Hp-IgM幽门螺旋杆菌IgMELISA试剂盒含铁血黄素(hemosiderin)是一种血红蛋白源性色素,为金黄色或棕黄色颗粒,因其含铁、金黄色,故称为含铁血黄素。当红细胞被巨噬细胞吞噬后,在溶酶体酶的作用下,血红蛋白被分解为不含铁的橙色血质和含铁的含铁血黄素。

Perls染色普鲁士蓝反应(Prussian blue reaction)又称为含铁血黄素染色,即经过处理后可以产生蓝色,常见于吞噬细胞内或间质内,主要显示三价铁盐。Perls 普鲁士蓝是非常经典的组织化学反应,是显示组织内三价铁的一种敏感、传统优良的方法,在反应后可用红色染色剂进行复染,如核固红、中性红等。

Perls 普鲁士蓝染色试剂盒常用于显示局部组织内的各种出血性病变。在判断含铁血黄素沉积时,用Perls染色可以得到证实,可以很好的区分含铁血黄素和其他色素。本试剂盒稳定性好,可以长期保存,应用范围广。

本试剂盒复染液采用经典常用的核固红复染液。

储存条件:室温避光保存。

有效期:一年。



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