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SHH音猬因子ELISA试剂盒

SHH音猬因子ELISA试剂盒

产品简介:SHH音猬因子ELISA试剂盒的热销产品:PDGF-B/FITC 荧光标记血小板源性生长因子-B抗体IgG蒽 98%
PDGF-BB/FITC 荧光标记血小板源性生长因子-BB抗体IgG蒽 standard for GC, ≥99.5% (GC)
PDGF-R-A/FITC 荧光标记血小板源性生长因子受体-A抗体IgG咔唑 CP
Phospho-PDGF Receptor alpha (Ty

产品型号:48T/96T

浏览次数:84

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028682

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

SHH音猬因子ELISA试剂盒

sonic hedgehog ELISA kit

48T/96T

LZ-E028682

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

血浆抗凝蛋白S(PS) 试剂盒 樱桃甙;洋李甙辛 分析标准品,≥99.5% (GC)2-苄 97%

血浆抗凝蛋白C(PC) 试剂盒 柚皮素三三辛 90%二苄 98%

血浆抗凝蛋白C(PC) 试剂盒 幼枝含断氧化马钱子甙硅粉 99.99%4-羟哌啶 98%

免疫球蛋白G Fc片段(Fcγ)试剂盒羽扇豆鹼D-天冬氨 98%N--D-葡糖 99%

免疫球蛋白G Fc片段(Fcγ)试剂盒羽扇豆异黄D-氨 98%芝麻酚 98%

嗜环蛋白/亲环素B(CyPB)试剂盒 玉叶金花甙酯D-天冬酰,一水 99%邻苯二酰亚 CP,98.0%

嗜环蛋白/亲环素B(CyPB)试剂盒 鸢尾酚D-谷氨 98%邻苯二酰亚 99%

C4结合蛋白(C4BP)试剂盒原间千金藤D-哌啶  99%2-乙-3-吡 99%

C4结合蛋白(C4BP)试剂盒圆叶肿柄菊素 AL-高脯氨 98%2-乙-3-吡 ≥98%, FCC, Kosher, FG

补体片段3c(C3c)试剂盒圆叶肿柄菊素 F D-脯氨 99%18-冠-6 99%

补体片段3c(C3c)试剂盒圆锥定 AD-缬氨 98%二, 含稳定剂铜屑, 98%

补体7(C7)试剂盒圆锥定 C对溴 98%代异戊烷 97%

补体7(C7)试剂盒圆锥定B对溴 分析标准品乙烷 99%,含铜屑稳定剂

补体7(C7)试剂盒月橘香豆精,九里香内酯溴乙 97%1-戊烷 98%,含稳定剂铜屑

补体7(C7)试剂盒云南红豆杉酯N-溴代丁二酰亚 AR,99.00%三 AR,99.5%

β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)试剂盒泽泻N-溴代丁二酰亚 CP,98.5%代正丁烷 98%
SHH音猬因子ELISA试剂盒M02细胞膜染色试剂盒是利用M 系列探针进行溶酶体特异性染色的试剂盒。本试剂盒中的M02细胞膜染色探针为红色荧光标记的细胞膜探针,具有644/663nm的大激发/发射波长。

M系列探针是对活细胞的细胞膜进行选择性染色的一类荧光染料,该系列探针可以选择性标记细胞膜。当亲脂性的红色荧光探针M02 进入细胞膜后,在整个细胞膜上扩散,佳浓度时可以使整个细胞膜染色。染色液M02在进入细胞膜之前荧光非常弱,当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强,被激发后可以发出红色的荧光,具有很高的淬灭常数和激发态寿命。

荧光探针M02通常不会明显影响细胞的活力,因此被广泛用于正向或逆向的,活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂(long-term tracer)。除了简单的细胞膜荧光标记外,还可以用于检测细胞的融合和粘附,检测发育或移植过程中细胞迁移,通过FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)检测脂在细胞膜上的扩散,检测细胞毒性和标记脂蛋白等。

M系列细胞膜探针具有多种颜色可以选择,可根据情况对样品进行多色标记实验。除了本试剂盒的红色荧光探针,我公司还可以提供绿色、橙色、深红色等颜色的染色试剂盒。

储存条件:染料-20℃避光保存;避免反复冻融;稀释液2-8℃保存。

有效期:六个月。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。





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