F-TESTO游离睾酮ELISA试剂盒的热销产品:NTCP/FITC 荧光标记钠离子/牛磺胆共转运蛋白IgG2,4,5-氧苯 98%NTN/FITC 荧光标记神经生长因子抗体IgG2,4,5-氧苯 99%Nurr1/FITC 荧光标记核受体相关因子-1抗体IgG三羟烷三烯酯 85%,含0ppm MEHQ稳定剂Nur77/GFRP/FITC 荧光标记孤儿核受体蛋白Nur77抗体IgG
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公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称 | 英文名称 | 规格 | 货号 |
F-TESTO游离睾酮ELISA试剂盒 | F-TESTO ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028667 |
试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
样品准备:
1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
质裂解素(ST3)试剂盒 雷藤二萜醌 B萘-D8 分析标准品苯乙 95%
质裂解素(ST3)试剂盒 李属素雄 99%苯乙 95%
脂氧素A4(LXA4)试剂盒 里查 A去氢表雄 99%苯乙 ≥90%, FCC, Kosher, FG
脂氧素A4(LXA4)试剂盒 里卡灵A2,3,5-三 分析标准品苯乙 50%溶液
蛋白3特异性抗中性粒胞质抗体(PR3-ANCA)试剂盒连翘环己2,3,6-三 分析标准品高 AR,99.5%
蛋白3特异性抗中性粒胞质抗体(PR3-ANCA)试剂盒连翘2,3,4-三 分析标准品高钠,无水 ACS, ≥98.0%
β-促脂素(β-LPH)试剂盒 楝叶吴萸素 B3,4,5-三 分析标准品高钠,无水 99.99% metals basis
β-促脂素(β-LPH)试剂盒 凉山香茶菜素A CP高钠,无水 for HPLC,99.0%
脂磷壁(LTA)试剂盒 邻苯二二酯萎锈灵 分析标准品,99.9%高钠,一水 ACS, 98%
脂磷壁(LTA)试剂盒 邻苯二二辛酯解喹 分析标准品钠 CP, ≥98.0%
乙呋(AD)试剂盒 灵芝 B炔草 分析标准品3-O--D-吡喃葡萄糖 99%
乙呋(AD)试剂盒 灵芝A5--8-羟喹啉 97%过硫氢 ≥47% KHSO5 basis
唾液(SA)试剂盒 灵芝F2,3-二氟-5-吡啶 98%二氨酰 97%
唾液(SA)试剂盒 灵芝马唑螨酯 分析标准品,99.5%3-硝-4-氨 98%
鞘磷脂(SM)试剂盒 榴花2-庚 98%4-硝邻苯二 97%
鞘磷脂(SM)试剂盒 柳匍匐次2-庚 ≥97%,Kosher纳米三氧化二铁(α- Fe2O 30nm 球形,99.5%,α型
F-TESTO游离睾酮ELISA试剂盒通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物,革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密,故遇乙醇或脱色处理时,因失水反而使网孔缩小,再加上它不含类脂,故乙醇处理不会出现缝隙,因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内,使其仍呈紫色;而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差,在遇脱色剂后,以类脂为主的外膜迅速溶解,薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出,因此通过乙醇脱色后仍呈无色,再经沙黄等红色染料复染,就使革兰氏阴性菌呈红色。
储存条件:室温密封保存。
有效期:一年。
注意事项:
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。