fPSA游离前列腺特异性抗原ELISA试剂盒

样品准备：

1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液

5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

服务：

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

使用方法：

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4． 如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

试剂盒组成及试剂配制 ：

1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。

2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

未化寡聚脱氧核(CpG-ODN)试剂盒 异石榴皮邻苯 97%盐黄连 分析标准品，≥98%

未化寡聚脱氧核(CpG-ODN)试剂盒 氧呋豆素3,4-二苯 99%野百合 95%

酰硫氨(fMet)试剂盒 尖叶云香，吴茱萸素3,4-二苯 分析标准品，用于环境分析甘草    分析标准品，>99.5%

酰硫氨(fMet)试剂盒 降阿赛里奥间二苄 97%莨菪亭 98%

ICE蛋白激活因子(IRAP)试剂盒 交让木定2,4-二 98%3--1,2-（消旋体） 99%（剧品）

ICE蛋白激活因子(IRAP)试剂盒 交让木对 97%碳氢铵 99.995% metals basis

非化寡核(NON)试剂盒 交让木对 ≥97%,Kosher环己 Standard for GC,>99.5%(GC)

非化寡核(NON)试剂盒 芥子配糖物对 99%环已 CP,98%

蛋白Z(Protein Z)试剂盒金粉蕨亭3-氨-4-氧-N-苯苯酰 98%环己 >99.0%(GC)

蛋白Z(Protein Z)试剂盒金粉蕨辛邻氧苯 GR,99%环己 ≥99.5% (GC)

蛋白S(Protein S)试剂盒金黄紫堇2-氨-4-硝苯 98%甜蜜素 99%

蛋白S(Protein S)试剂盒九里香2-氨-4-硝苯 分析标准品苯乙 95%

可溶性血管内皮蛋白C受体(sEPCR)试剂盒九里香内酯对氧苯 AR，99.0% 苯乙 50%溶液

可溶性血管内皮蛋白C受体(sEPCR)试剂盒九里香4--2- 99%溴乙 97%

CCAAT增强子结合蛋白ε(C/EBPε)试剂盒九里香亭，九里香素，长叶九里香内酯二对苯 98%二氟 98%

CCAAT增强子结合蛋白ε(C/EBPε)试剂盒蕨甙 D2,5-二苯 98%乙 98%
fPSA游离前列腺特异性抗原ELISA试剂盒(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色，简称HE染色，是病理学常规制片中基本的染色方法，应用极其广泛。苏是从原产中南美的洋苏木中提取出来的浅黄褐色的结晶，是一种碱性染色剂，它在被氧化后生成，同媒染剂(常用的是三价的铝或盐铁)一起使用，能够使细胞核染色。

染色液是采用的高纯度苏、氧化剂等优质试剂原料和经典配方配制，染色液内不使用汞、甲醇等有毒试剂，其特点是不易产生沉淀和金属; 应用范围广，可以用于人、动物、畜牧、水产等领域，用于组织切片或培养细胞的染色。染色液染色后细胞核呈蓝紫色。本染色液可以重复使用，直至效果不佳时再换用新的染色液。

伊红染色液是采用优质试剂原料和经典配方配制，用于组织切片或培养细胞的染色。伊红染色液染色后细胞浆呈粉红色或红色。本染色液可以重复使用，直至效果不佳时再换用新的染色液。

储存条件：室温避光保存。

有效期：一年。